Zytiga

Land: Den europeiske union

Språk: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
29-06-2022

Aktiv ingrediens:

abiraterón acetátu

Tilgjengelig fra:

Janssen-Cilag International N.V.

ATC-kode:

L02BX03

INN (International Name):

abiraterone

Terapeutisk gruppe:

Endokrinná terapia

Terapeutisk område:

Prostatické nádory

Indikasjoner:

Zytiga je uvedená s prednizónom alebo prednisolone na:liečbu metastatickým kastrácia odolný proti rakovine prostaty u dospelých mužov, ktorí sú bez príznakov alebo mierne symptomatických po poruche androgén deprivácie terapia, pri ktorej chemoterapia nie je zatiaľ klinicky indicatedthe liečbu metastatickým kastrácia odolný proti rakovine prostaty u dospelých mužov, ktorých choroba pokročila na alebo po docetaxel založené chemoterapia režim.

Produkt oppsummering:

Revision: 26

Autorisasjon status:

oprávnený

Autorisasjon dato:

2011-09-05

Informasjon til brukeren

                                65
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
66
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ZYTIGA 250 MG TABLETY
abiraterón acetát
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je ZYTIGA a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete ZYTIGU
3.
Ako užívať ZYTIGU
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať ZYTIGU
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ZYTIGA A NA ČO SA POUŽÍVA
ZYTIGA obsahuje liečivo, ktoré sa volá abiraterón acetát.
Používa sa u dospelých mužov na liečbu
rakoviny prostaty, ktorá sa šíri do ďalších častí tela. ZYTIGA
zastavuje vo vašom tele tvorbu
testosterónu, čo môže spomaliť rast rakoviny prostaty.
Keď je ZYTIGA predpísaná na skoré štádium ochorenia, ktoré
ešte odpovedá na hormonálnu liečbu,
používa sa s liečbou znižujúcou hladinu testosterónu (androgén
deprivačná liečba).
Keď budete užívať tento liek, lekár vám predpíše aj ďalší
liek, ktorý sa volá prednizón alebo
prednizolón. Je to preto, aby sa zmenšilo riziko vzniku vysokého
krvného tlaku, priveľkého množstva
vody v organizme (zadržiavanie tekutín) alebo zníženej hladiny
chemického prvku nazývaného draslík
v krvi.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE ZYTIGU
NEUŽÍVAJTE ZYTIGU
-
ak ste alergick
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
ZYTIGA 250 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna tableta obsahuje 250 mg abiraterón acetátu, čo zodpovedá 233
mg abiraterónu.
Pomocné látky so známym účinkom
Jedna tableta obsahuje 198,65 mg monohydrátu laktózy a 6,8 mg
sodíka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta
Biele až takmer biele oválne tablety (15,9 mm dlhé x 9,5 mm
široké), s označením AA250 na jednej
strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
ZYTIGA je indikovaná spolu s prednizónom alebo prednizolónom na:

liečbu novodiagnostikovaného vysoko rizikového metastázujúceho,
hormonálne citlivého
karcinómu prostaty (mHSPC, metastatic hormone sensitive prostate
cancer) u dospelých mužov
v kombinácii s androgénovou deprivačnou liečbou (ADT, androgen
deprivation therapy) (pozri
časť 5.1).

liečbu metastázujúceho karcinómu prostaty rezistentného na
kastráciu (mCRPC, metastatic
castration resistant prostate cancer) u dospelých mužov, ktorí sú
asymptomatickí alebo mierne
symptomatickí po zlyhaní androgén deprivačnej liečby a u ktorých
dosiaľ nie je klinicky
indikovaná chemoterapia (pozri časť 5.1).

liečbu mCRPC u dospelých mužov, ktorých ochorenie progredovalo
počas alebo po
chemoterapii s obsahom docetaxelu.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Tento liek predpisuje lekár so špecializáciou v príslušnom
odbore.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je 1 000 mg (štyri 250 mg tablety) ako
jednorazová dávka za deň, ktorá sa nesmie
užívať spolu s jedlom (pozri „Spôsob podávania“ nižšie).
Užívanie tabliet s jedlom zvyšuje systémovú
expozíciu abiraterónu (pozri časti 4.5 a 5.2).
_Dávkovanie prednizónu alebo prednizolónu_
Pri mHSPC sa ZYTIGA užíva s 5 mg prednizónu alebo prednizolónu
denne.
Pri mCRPC sa ZYTIGA užíva s 10 mg prednizónu alebo prednizolónu
denne.
U pacientov, ktorí nepodstúpili chirurgickú kastrá
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 29-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 29-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 12-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 29-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 29-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 12-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 29-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 29-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 12-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 29-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 29-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 12-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 29-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 29-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 12-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 29-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 29-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 12-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 29-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 29-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 12-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 29-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 29-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 12-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 29-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 29-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 12-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 29-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 29-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 12-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 29-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 29-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 12-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 29-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 29-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 12-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 29-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 29-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 12-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 29-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 29-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 12-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 29-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 29-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 12-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 29-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 29-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 12-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 29-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 29-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 12-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 29-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 29-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 12-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 29-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 29-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 12-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 29-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 29-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 12-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 29-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 29-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 12-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 29-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 29-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 29-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 29-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 29-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 29-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 12-01-2018

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk