Zytiga

País: Unión Europea

Idioma: eslovaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

abiraterón acetátu

Disponible desde:

Janssen-Cilag International N.V.

Código ATC:

L02BX03

Designación común internacional (DCI):

abiraterone

Grupo terapéutico:

Endokrinná terapia

Área terapéutica:

Prostatické nádory

indicaciones terapéuticas:

Zytiga je uvedená s prednizónom alebo prednisolone na:liečbu metastatickým kastrácia odolný proti rakovine prostaty u dospelých mužov, ktorí sú bez príznakov alebo mierne symptomatických po poruche androgén deprivácie terapia, pri ktorej chemoterapia nie je zatiaľ klinicky indicatedthe liečbu metastatickým kastrácia odolný proti rakovine prostaty u dospelých mužov, ktorých choroba pokročila na alebo po docetaxel založené chemoterapia režim.

Resumen del producto:

Revision: 26

Estado de Autorización:

oprávnený

Fecha de autorización:

2011-09-05

Información para el usuario

                                65
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
66
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ZYTIGA 250 MG TABLETY
abiraterón acetát
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je ZYTIGA a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete ZYTIGU
3.
Ako užívať ZYTIGU
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať ZYTIGU
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ZYTIGA A NA ČO SA POUŽÍVA
ZYTIGA obsahuje liečivo, ktoré sa volá abiraterón acetát.
Používa sa u dospelých mužov na liečbu
rakoviny prostaty, ktorá sa šíri do ďalších častí tela. ZYTIGA
zastavuje vo vašom tele tvorbu
testosterónu, čo môže spomaliť rast rakoviny prostaty.
Keď je ZYTIGA predpísaná na skoré štádium ochorenia, ktoré
ešte odpovedá na hormonálnu liečbu,
používa sa s liečbou znižujúcou hladinu testosterónu (androgén
deprivačná liečba).
Keď budete užívať tento liek, lekár vám predpíše aj ďalší
liek, ktorý sa volá prednizón alebo
prednizolón. Je to preto, aby sa zmenšilo riziko vzniku vysokého
krvného tlaku, priveľkého množstva
vody v organizme (zadržiavanie tekutín) alebo zníženej hladiny
chemického prvku nazývaného draslík
v krvi.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE ZYTIGU
NEUŽÍVAJTE ZYTIGU
-
ak ste alergick
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
ZYTIGA 250 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna tableta obsahuje 250 mg abiraterón acetátu, čo zodpovedá 233
mg abiraterónu.
Pomocné látky so známym účinkom
Jedna tableta obsahuje 198,65 mg monohydrátu laktózy a 6,8 mg
sodíka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta
Biele až takmer biele oválne tablety (15,9 mm dlhé x 9,5 mm
široké), s označením AA250 na jednej
strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
ZYTIGA je indikovaná spolu s prednizónom alebo prednizolónom na:

liečbu novodiagnostikovaného vysoko rizikového metastázujúceho,
hormonálne citlivého
karcinómu prostaty (mHSPC, metastatic hormone sensitive prostate
cancer) u dospelých mužov
v kombinácii s androgénovou deprivačnou liečbou (ADT, androgen
deprivation therapy) (pozri
časť 5.1).

liečbu metastázujúceho karcinómu prostaty rezistentného na
kastráciu (mCRPC, metastatic
castration resistant prostate cancer) u dospelých mužov, ktorí sú
asymptomatickí alebo mierne
symptomatickí po zlyhaní androgén deprivačnej liečby a u ktorých
dosiaľ nie je klinicky
indikovaná chemoterapia (pozri časť 5.1).

liečbu mCRPC u dospelých mužov, ktorých ochorenie progredovalo
počas alebo po
chemoterapii s obsahom docetaxelu.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Tento liek predpisuje lekár so špecializáciou v príslušnom
odbore.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je 1 000 mg (štyri 250 mg tablety) ako
jednorazová dávka za deň, ktorá sa nesmie
užívať spolu s jedlom (pozri „Spôsob podávania“ nižšie).
Užívanie tabliet s jedlom zvyšuje systémovú
expozíciu abiraterónu (pozri časti 4.5 a 5.2).
_Dávkovanie prednizónu alebo prednizolónu_
Pri mHSPC sa ZYTIGA užíva s 5 mg prednizónu alebo prednizolónu
denne.
Pri mCRPC sa ZYTIGA užíva s 10 mg prednizónu alebo prednizolónu
denne.
U pacientov, ktorí nepodstúpili chirurgickú kastrá
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 29-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 29-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 12-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario español 29-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 29-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 12-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 29-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 29-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 29-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 29-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 29-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 29-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 12-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 29-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 29-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 12-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 29-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 29-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 29-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 29-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 12-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 29-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 29-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 12-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 29-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 29-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 12-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 29-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 29-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 29-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 29-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 12-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 29-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 29-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 12-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 29-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 29-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 12-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 29-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 29-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 12-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 29-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 29-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 29-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 29-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 12-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 29-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 29-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 29-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 29-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 12-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 29-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 29-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 29-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 29-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 29-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 29-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 29-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 29-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 29-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 29-06-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos