Zytiga

Country: Եվրոպական Միություն

language: սլովակերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
29-06-2022
SPC SPC (SPC)
29-06-2022
PAR PAR (PAR)
12-01-2018

active_ingredient:

abiraterón acetátu

MAH:

Janssen-Cilag International N.V.

ATC_code:

L02BX03

INN:

abiraterone

therapeutic_group:

Endokrinná terapia

therapeutic_area:

Prostatické nádory

therapeutic_indication:

Zytiga je uvedená s prednizónom alebo prednisolone na:liečbu metastatickým kastrácia odolný proti rakovine prostaty u dospelých mužov, ktorí sú bez príznakov alebo mierne symptomatických po poruche androgén deprivácie terapia, pri ktorej chemoterapia nie je zatiaľ klinicky indicatedthe liečbu metastatickým kastrácia odolný proti rakovine prostaty u dospelých mužov, ktorých choroba pokročila na alebo po docetaxel založené chemoterapia režim.

leaflet_short:

Revision: 26

authorization_status:

oprávnený

authorization_date:

2011-09-05

PIL

                                65
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
66
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ZYTIGA 250 MG TABLETY
abiraterón acetát
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je ZYTIGA a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete ZYTIGU
3.
Ako užívať ZYTIGU
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať ZYTIGU
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ZYTIGA A NA ČO SA POUŽÍVA
ZYTIGA obsahuje liečivo, ktoré sa volá abiraterón acetát.
Používa sa u dospelých mužov na liečbu
rakoviny prostaty, ktorá sa šíri do ďalších častí tela. ZYTIGA
zastavuje vo vašom tele tvorbu
testosterónu, čo môže spomaliť rast rakoviny prostaty.
Keď je ZYTIGA predpísaná na skoré štádium ochorenia, ktoré
ešte odpovedá na hormonálnu liečbu,
používa sa s liečbou znižujúcou hladinu testosterónu (androgén
deprivačná liečba).
Keď budete užívať tento liek, lekár vám predpíše aj ďalší
liek, ktorý sa volá prednizón alebo
prednizolón. Je to preto, aby sa zmenšilo riziko vzniku vysokého
krvného tlaku, priveľkého množstva
vody v organizme (zadržiavanie tekutín) alebo zníženej hladiny
chemického prvku nazývaného draslík
v krvi.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE ZYTIGU
NEUŽÍVAJTE ZYTIGU
-
ak ste alergick
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
ZYTIGA 250 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna tableta obsahuje 250 mg abiraterón acetátu, čo zodpovedá 233
mg abiraterónu.
Pomocné látky so známym účinkom
Jedna tableta obsahuje 198,65 mg monohydrátu laktózy a 6,8 mg
sodíka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta
Biele až takmer biele oválne tablety (15,9 mm dlhé x 9,5 mm
široké), s označením AA250 na jednej
strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
ZYTIGA je indikovaná spolu s prednizónom alebo prednizolónom na:

liečbu novodiagnostikovaného vysoko rizikového metastázujúceho,
hormonálne citlivého
karcinómu prostaty (mHSPC, metastatic hormone sensitive prostate
cancer) u dospelých mužov
v kombinácii s androgénovou deprivačnou liečbou (ADT, androgen
deprivation therapy) (pozri
časť 5.1).

liečbu metastázujúceho karcinómu prostaty rezistentného na
kastráciu (mCRPC, metastatic
castration resistant prostate cancer) u dospelých mužov, ktorí sú
asymptomatickí alebo mierne
symptomatickí po zlyhaní androgén deprivačnej liečby a u ktorých
dosiaľ nie je klinicky
indikovaná chemoterapia (pozri časť 5.1).

liečbu mCRPC u dospelých mužov, ktorých ochorenie progredovalo
počas alebo po
chemoterapii s obsahom docetaxelu.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Tento liek predpisuje lekár so špecializáciou v príslušnom
odbore.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je 1 000 mg (štyri 250 mg tablety) ako
jednorazová dávka za deň, ktorá sa nesmie
užívať spolu s jedlom (pozri „Spôsob podávania“ nižšie).
Užívanie tabliet s jedlom zvyšuje systémovú
expozíciu abiraterónu (pozri časti 4.5 a 5.2).
_Dávkovanie prednizónu alebo prednizolónu_
Pri mHSPC sa ZYTIGA užíva s 5 mg prednizónu alebo prednizolónu
denne.
Pri mCRPC sa ZYTIGA užíva s 10 mg prednizónu alebo prednizolónu
denne.
U pacientov, ktorí nepodstúpili chirurgickú kastrá
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 29-06-2022
SPC SPC բուլղարերեն 29-06-2022
PAR PAR բուլղարերեն 12-01-2018
PIL PIL իսպաներեն 29-06-2022
SPC SPC իսպաներեն 29-06-2022
PAR PAR իսպաներեն 12-01-2018
PIL PIL չեխերեն 29-06-2022
SPC SPC չեխերեն 29-06-2022
PAR PAR չեխերեն 12-01-2018
PIL PIL դանիերեն 29-06-2022
SPC SPC դանիերեն 29-06-2022
PAR PAR դանիերեն 12-01-2018
PIL PIL գերմաներեն 29-06-2022
SPC SPC գերմաներեն 29-06-2022
PAR PAR գերմաներեն 12-01-2018
PIL PIL էստոներեն 29-06-2022
SPC SPC էստոներեն 29-06-2022
PAR PAR էստոներեն 12-01-2018
PIL PIL հունարեն 29-06-2022
SPC SPC հունարեն 29-06-2022
PAR PAR հունարեն 12-01-2018
PIL PIL անգլերեն 29-06-2022
SPC SPC անգլերեն 29-06-2022
PAR PAR անգլերեն 12-01-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 29-06-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 29-06-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 12-01-2018
PIL PIL իտալերեն 29-06-2022
SPC SPC իտալերեն 29-06-2022
PAR PAR իտալերեն 12-01-2018
PIL PIL լատվիերեն 29-06-2022
SPC SPC լատվիերեն 29-06-2022
PAR PAR լատվիերեն 12-01-2018
PIL PIL լիտվերեն 29-06-2022
SPC SPC լիտվերեն 29-06-2022
PAR PAR լիտվերեն 12-01-2018
PIL PIL հունգարերեն 29-06-2022
SPC SPC հունգարերեն 29-06-2022
PAR PAR հունգարերեն 12-01-2018
PIL PIL մալթերեն 29-06-2022
SPC SPC մալթերեն 29-06-2022
PAR PAR մալթերեն 12-01-2018
PIL PIL հոլանդերեն 29-06-2022
SPC SPC հոլանդերեն 29-06-2022
PAR PAR հոլանդերեն 12-01-2018
PIL PIL լեհերեն 29-06-2022
SPC SPC լեհերեն 29-06-2022
PAR PAR լեհերեն 12-01-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 29-06-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 29-06-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 12-01-2018
PIL PIL ռումիներեն 29-06-2022
SPC SPC ռումիներեն 29-06-2022
PAR PAR ռումիներեն 12-01-2018
PIL PIL սլովեներեն 29-06-2022
SPC SPC սլովեներեն 29-06-2022
PAR PAR սլովեներեն 12-01-2018
PIL PIL ֆիններեն 29-06-2022
SPC SPC ֆիններեն 29-06-2022
PAR PAR ֆիններեն 12-01-2018
PIL PIL շվեդերեն 29-06-2022
SPC SPC շվեդերեն 29-06-2022
PAR PAR շվեդերեն 12-01-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 29-06-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 29-06-2022
PIL PIL իսլանդերեն 29-06-2022
SPC SPC իսլանդերեն 29-06-2022
PIL PIL խորվաթերեն 29-06-2022
SPC SPC խորվաթերեն 29-06-2022
PAR PAR խորվաթերեն 12-01-2018

view_documents_history