Zytiga

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفاكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

abiraterón acetátu

متاح من:

Janssen-Cilag International N.V.

ATC رمز:

L02BX03

INN (الاسم الدولي):

abiraterone

المجموعة العلاجية:

Endokrinná terapia

المجال العلاجي:

Prostatické nádory

الخصائص العلاجية:

Zytiga je uvedená s prednizónom alebo prednisolone na:liečbu metastatickým kastrácia odolný proti rakovine prostaty u dospelých mužov, ktorí sú bez príznakov alebo mierne symptomatických po poruche androgén deprivácie terapia, pri ktorej chemoterapia nie je zatiaľ klinicky indicatedthe liečbu metastatickým kastrácia odolný proti rakovine prostaty u dospelých mužov, ktorých choroba pokročila na alebo po docetaxel založené chemoterapia režim.

ملخص المنتج:

Revision: 26

الوضع إذن:

oprávnený

تاريخ الترخيص:

2011-09-05

نشرة المعلومات

                                65
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
66
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ZYTIGA 250 MG TABLETY
abiraterón acetát
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je ZYTIGA a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete ZYTIGU
3.
Ako užívať ZYTIGU
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať ZYTIGU
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ZYTIGA A NA ČO SA POUŽÍVA
ZYTIGA obsahuje liečivo, ktoré sa volá abiraterón acetát.
Používa sa u dospelých mužov na liečbu
rakoviny prostaty, ktorá sa šíri do ďalších častí tela. ZYTIGA
zastavuje vo vašom tele tvorbu
testosterónu, čo môže spomaliť rast rakoviny prostaty.
Keď je ZYTIGA predpísaná na skoré štádium ochorenia, ktoré
ešte odpovedá na hormonálnu liečbu,
používa sa s liečbou znižujúcou hladinu testosterónu (androgén
deprivačná liečba).
Keď budete užívať tento liek, lekár vám predpíše aj ďalší
liek, ktorý sa volá prednizón alebo
prednizolón. Je to preto, aby sa zmenšilo riziko vzniku vysokého
krvného tlaku, priveľkého množstva
vody v organizme (zadržiavanie tekutín) alebo zníženej hladiny
chemického prvku nazývaného draslík
v krvi.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE ZYTIGU
NEUŽÍVAJTE ZYTIGU
-
ak ste alergick
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
ZYTIGA 250 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna tableta obsahuje 250 mg abiraterón acetátu, čo zodpovedá 233
mg abiraterónu.
Pomocné látky so známym účinkom
Jedna tableta obsahuje 198,65 mg monohydrátu laktózy a 6,8 mg
sodíka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta
Biele až takmer biele oválne tablety (15,9 mm dlhé x 9,5 mm
široké), s označením AA250 na jednej
strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
ZYTIGA je indikovaná spolu s prednizónom alebo prednizolónom na:

liečbu novodiagnostikovaného vysoko rizikového metastázujúceho,
hormonálne citlivého
karcinómu prostaty (mHSPC, metastatic hormone sensitive prostate
cancer) u dospelých mužov
v kombinácii s androgénovou deprivačnou liečbou (ADT, androgen
deprivation therapy) (pozri
časť 5.1).

liečbu metastázujúceho karcinómu prostaty rezistentného na
kastráciu (mCRPC, metastatic
castration resistant prostate cancer) u dospelých mužov, ktorí sú
asymptomatickí alebo mierne
symptomatickí po zlyhaní androgén deprivačnej liečby a u ktorých
dosiaľ nie je klinicky
indikovaná chemoterapia (pozri časť 5.1).

liečbu mCRPC u dospelých mužov, ktorých ochorenie progredovalo
počas alebo po
chemoterapii s obsahom docetaxelu.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Tento liek predpisuje lekár so špecializáciou v príslušnom
odbore.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je 1 000 mg (štyri 250 mg tablety) ako
jednorazová dávka za deň, ktorá sa nesmie
užívať spolu s jedlom (pozri „Spôsob podávania“ nižšie).
Užívanie tabliet s jedlom zvyšuje systémovú
expozíciu abiraterónu (pozri časti 4.5 a 5.2).
_Dávkovanie prednizónu alebo prednizolónu_
Pri mHSPC sa ZYTIGA užíva s 5 mg prednizónu alebo prednizolónu
denne.
Pri mCRPC sa ZYTIGA užíva s 10 mg prednizónu alebo prednizolónu
denne.
U pacientov, ktorí nepodstúpili chirurgickú kastrá
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 29-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 29-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 12-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 29-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 29-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 12-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 29-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 29-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 12-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 29-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 29-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 12-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 29-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 29-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 12-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 29-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 29-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 12-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 29-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 29-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 12-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 29-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 29-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 12-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 29-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 29-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 12-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 29-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 29-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 12-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 29-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 29-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 12-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 29-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 29-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 12-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 29-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 29-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 12-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 29-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 29-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 12-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 29-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 29-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 12-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 29-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 29-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 12-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 29-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 29-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 12-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 29-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 29-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 12-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 29-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 29-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 12-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 29-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 29-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 12-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 29-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 29-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 12-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 29-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 29-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 29-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 29-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 29-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 29-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 12-01-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات