Zytiga

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: slovāku

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

abiraterón acetátu

Pieejams no:

Janssen-Cilag International N.V.

ATĶ kods:

L02BX03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

abiraterone

Ārstniecības grupa:

Endokrinná terapia

Ārstniecības joma:

Prostatické nádory

Ārstēšanas norādes:

Zytiga je uvedená s prednizónom alebo prednisolone na:liečbu metastatickým kastrácia odolný proti rakovine prostaty u dospelých mužov, ktorí sú bez príznakov alebo mierne symptomatických po poruche androgén deprivácie terapia, pri ktorej chemoterapia nie je zatiaľ klinicky indicatedthe liečbu metastatickým kastrácia odolný proti rakovine prostaty u dospelých mužov, ktorých choroba pokročila na alebo po docetaxel založené chemoterapia režim.

Produktu pārskats:

Revision: 26

Autorizācija statuss:

oprávnený

Autorizācija datums:

2011-09-05

Lietošanas instrukcija

                                65
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
66
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ZYTIGA 250 MG TABLETY
abiraterón acetát
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je ZYTIGA a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete ZYTIGU
3.
Ako užívať ZYTIGU
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať ZYTIGU
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ZYTIGA A NA ČO SA POUŽÍVA
ZYTIGA obsahuje liečivo, ktoré sa volá abiraterón acetát.
Používa sa u dospelých mužov na liečbu
rakoviny prostaty, ktorá sa šíri do ďalších častí tela. ZYTIGA
zastavuje vo vašom tele tvorbu
testosterónu, čo môže spomaliť rast rakoviny prostaty.
Keď je ZYTIGA predpísaná na skoré štádium ochorenia, ktoré
ešte odpovedá na hormonálnu liečbu,
používa sa s liečbou znižujúcou hladinu testosterónu (androgén
deprivačná liečba).
Keď budete užívať tento liek, lekár vám predpíše aj ďalší
liek, ktorý sa volá prednizón alebo
prednizolón. Je to preto, aby sa zmenšilo riziko vzniku vysokého
krvného tlaku, priveľkého množstva
vody v organizme (zadržiavanie tekutín) alebo zníženej hladiny
chemického prvku nazývaného draslík
v krvi.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE ZYTIGU
NEUŽÍVAJTE ZYTIGU
-
ak ste alergick
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
ZYTIGA 250 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna tableta obsahuje 250 mg abiraterón acetátu, čo zodpovedá 233
mg abiraterónu.
Pomocné látky so známym účinkom
Jedna tableta obsahuje 198,65 mg monohydrátu laktózy a 6,8 mg
sodíka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta
Biele až takmer biele oválne tablety (15,9 mm dlhé x 9,5 mm
široké), s označením AA250 na jednej
strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
ZYTIGA je indikovaná spolu s prednizónom alebo prednizolónom na:

liečbu novodiagnostikovaného vysoko rizikového metastázujúceho,
hormonálne citlivého
karcinómu prostaty (mHSPC, metastatic hormone sensitive prostate
cancer) u dospelých mužov
v kombinácii s androgénovou deprivačnou liečbou (ADT, androgen
deprivation therapy) (pozri
časť 5.1).

liečbu metastázujúceho karcinómu prostaty rezistentného na
kastráciu (mCRPC, metastatic
castration resistant prostate cancer) u dospelých mužov, ktorí sú
asymptomatickí alebo mierne
symptomatickí po zlyhaní androgén deprivačnej liečby a u ktorých
dosiaľ nie je klinicky
indikovaná chemoterapia (pozri časť 5.1).

liečbu mCRPC u dospelých mužov, ktorých ochorenie progredovalo
počas alebo po
chemoterapii s obsahom docetaxelu.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Tento liek predpisuje lekár so špecializáciou v príslušnom
odbore.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je 1 000 mg (štyri 250 mg tablety) ako
jednorazová dávka za deň, ktorá sa nesmie
užívať spolu s jedlom (pozri „Spôsob podávania“ nižšie).
Užívanie tabliet s jedlom zvyšuje systémovú
expozíciu abiraterónu (pozri časti 4.5 a 5.2).
_Dávkovanie prednizónu alebo prednizolónu_
Pri mHSPC sa ZYTIGA užíva s 5 mg prednizónu alebo prednizolónu
denne.
Pri mCRPC sa ZYTIGA užíva s 10 mg prednizónu alebo prednizolónu
denne.
U pacientov, ktorí nepodstúpili chirurgickú kastrá
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 29-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 29-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 12-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 29-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 29-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 29-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 29-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 29-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 29-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 29-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 29-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 29-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 29-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 29-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 29-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 29-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 29-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 29-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 29-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 29-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 29-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 29-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 29-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 12-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 29-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 29-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 12-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 29-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 29-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 29-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 29-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 12-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 29-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 29-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 12-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 29-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 29-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 29-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 29-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 12-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 29-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 29-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 12-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 29-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 29-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 12-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 29-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 29-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 29-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 29-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 29-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 29-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 29-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 29-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 29-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 29-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 12-01-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi