Zurampic

Land: Europeiska unionen

Språk: kroatiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
06-07-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
06-07-2017

Aktiva substanser:

lesinurad

Tillgänglig från:

Grünenthal GmbH

ATC-kod:

M04AB05

INN (International namn):

lesinurad

Terapeutisk grupp:

Antigadni pripravci

Terapiområde:

hiperuricemija

Terapeutiska indikationer:

Zurampic, u kombinaciji s inhibitor ksantin oksidaza je indiciran u odraslih za dodatna liječenje Hiperuricemija u giht bolesnika (sa ili bez tophi) koji su postigli cilj serumske razine mokraÊne kiseline uz adekvatnu dozu ksantin oksidaze inhibitora sama.

Produktsammanfattning:

Revision: 4

Bemyndigande status:

povučen

Tillstånd datum:

2016-02-18

Bipacksedel

                                25
B. UPUTA O LIJEKU
26
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
ZURAMPIC 200 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
lesinurad
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Zurampic i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Zurampic
3.
Kako uzimati Zurampic
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Zurampic
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZURAMPIC I ZA ŠTO SE KORISTI
Zurampic sadrži djelatnu tvar lesinurad i primjenjuje se za
liječenje gihta u odraslih bolesnika tako što
smanjuje razine uratne (mokraćne) kiseline u krvi. Zurampic se mora
primjenjivati zajedno s
alopurinolom ili febuksostatom, lijekovima koji se nazivaju
„inhibitori ksantin oksidaze“ i također se
primjenjuju za liječenje gihta tako što smanjuju količinu mokraćne
kiseline u Vašoj krvi.
Vaš liječnik će propisati Zurampic ako lijek koji trenutno uzimate
ne kontrolira Vaš giht. Zurampic
morate uzimati zajedno s alopurinolom ili febuksostatom.
KAKO ZURAMPIC DJELUJE:
Giht je vrsta artritisa uzrokovana nakupljanjem kristala urata u
zglobovima. Sniženjem količine
mokraćne kiseline u krvi, Zurampic zaustavlja to nakupljanje i može
spriječiti daljnje oštećenje
zglobova.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI ZURAMPIC
NEMOJTE
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Zurampic 200 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka filmom obložena tableta sadrži 200 mg lesinurada.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom: Svaka tableta sadrži 52,92 mg
laktoze (u obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Ovalne tablete plave boje, dimenzija 5,7 x 12,9 mm.
Tablete imaju utisnutu oznaku “LES200” s jedne strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Zurampic je, u kombinaciji s inhibitorom ksantin oksidaze, indiciran
kao dodatno liječenje
hiperuricemije u odraslih bolesnika s gihtom (s ili bez tofa) koji
nisu postigli ciljne razine uratne
(mokraćne) kiseline u serumu uz liječenje samo inhibitorom ksantin
oksidaze u odgovarajućoj dozi.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza lijeka Zurampic je 200 mg jedanput dnevno, ujutro.
To je ujedno i maksimalna doza
(vidjeti dio 4.4).
Zurampic tablete se moraju primijeniti u isto vrijeme s jutarnjom
dozom inhibitora ksantin oksidaze, tj.
alopurinola ili febuksostata. Preporučena minimalna doza alopurinola
je 300 mg, ili 200 mg za
bolesnike s umjerenim oštećenjem funkcije bubrega (klirens
kreatinina [CrCL] od 30 do 59 ml/min).
Ako se privremeno prekine liječenje inhibitorom ksantin oksidaze,
također se mora prekinuti i
doziranje lijeka Zurampic.
Bolesnike treba informirati da nepridržavanje ovih uputa može
povećati rizik od bubrežnih događaja
(vidjeti dio 4.4).
Bolesnike treba uputiti da održavaju dobru hidraciju (npr. 2 litre
tekućine dnevno).
Ciljna razina mokraćne kiseline u serumu je manje od 6 mg/dl (360
µmol/l). U bolesnika s tofima ili
trajnim simptomima, ciljna razina je manje od 5 mg/
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 06-07-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 06-07-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 09-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 06-07-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 06-07-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 09-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 06-07-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 06-07-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 09-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 06-07-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 06-07-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 09-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 06-07-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 06-07-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 09-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 06-07-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 06-07-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 09-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 06-07-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 06-07-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 09-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 06-07-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 06-07-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 09-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 06-07-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 06-07-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 09-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 06-07-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 06-07-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 09-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 06-07-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 06-07-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 09-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 06-07-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 06-07-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 09-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 06-07-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 06-07-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 09-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 06-07-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 06-07-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 09-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 06-07-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 06-07-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 09-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 06-07-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 06-07-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 09-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 06-07-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 06-07-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 09-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 06-07-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 06-07-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 09-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 06-07-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 06-07-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 09-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 06-07-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 06-07-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 09-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 06-07-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 06-07-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 09-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 06-07-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 06-07-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 09-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 06-07-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel isländska 06-07-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 06-07-2017

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik