Zurampic

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: horvātu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

lesinurad

Pieejams no:

Grünenthal GmbH

ATĶ kods:

M04AB05

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

lesinurad

Ārstniecības grupa:

Antigadni pripravci

Ārstniecības joma:

hiperuricemija

Ārstēšanas norādes:

Zurampic, u kombinaciji s inhibitor ksantin oksidaza je indiciran u odraslih za dodatna liječenje Hiperuricemija u giht bolesnika (sa ili bez tophi) koji su postigli cilj serumske razine mokraÊne kiseline uz adekvatnu dozu ksantin oksidaze inhibitora sama.

Produktu pārskats:

Revision: 4

Autorizācija statuss:

povučen

Autorizācija datums:

2016-02-18

Lietošanas instrukcija

                                25
B. UPUTA O LIJEKU
26
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
ZURAMPIC 200 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
lesinurad
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Zurampic i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Zurampic
3.
Kako uzimati Zurampic
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Zurampic
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZURAMPIC I ZA ŠTO SE KORISTI
Zurampic sadrži djelatnu tvar lesinurad i primjenjuje se za
liječenje gihta u odraslih bolesnika tako što
smanjuje razine uratne (mokraćne) kiseline u krvi. Zurampic se mora
primjenjivati zajedno s
alopurinolom ili febuksostatom, lijekovima koji se nazivaju
„inhibitori ksantin oksidaze“ i također se
primjenjuju za liječenje gihta tako što smanjuju količinu mokraćne
kiseline u Vašoj krvi.
Vaš liječnik će propisati Zurampic ako lijek koji trenutno uzimate
ne kontrolira Vaš giht. Zurampic
morate uzimati zajedno s alopurinolom ili febuksostatom.
KAKO ZURAMPIC DJELUJE:
Giht je vrsta artritisa uzrokovana nakupljanjem kristala urata u
zglobovima. Sniženjem količine
mokraćne kiseline u krvi, Zurampic zaustavlja to nakupljanje i može
spriječiti daljnje oštećenje
zglobova.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI ZURAMPIC
NEMOJTE
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Zurampic 200 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka filmom obložena tableta sadrži 200 mg lesinurada.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom: Svaka tableta sadrži 52,92 mg
laktoze (u obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Ovalne tablete plave boje, dimenzija 5,7 x 12,9 mm.
Tablete imaju utisnutu oznaku “LES200” s jedne strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Zurampic je, u kombinaciji s inhibitorom ksantin oksidaze, indiciran
kao dodatno liječenje
hiperuricemije u odraslih bolesnika s gihtom (s ili bez tofa) koji
nisu postigli ciljne razine uratne
(mokraćne) kiseline u serumu uz liječenje samo inhibitorom ksantin
oksidaze u odgovarajućoj dozi.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza lijeka Zurampic je 200 mg jedanput dnevno, ujutro.
To je ujedno i maksimalna doza
(vidjeti dio 4.4).
Zurampic tablete se moraju primijeniti u isto vrijeme s jutarnjom
dozom inhibitora ksantin oksidaze, tj.
alopurinola ili febuksostata. Preporučena minimalna doza alopurinola
je 300 mg, ili 200 mg za
bolesnike s umjerenim oštećenjem funkcije bubrega (klirens
kreatinina [CrCL] od 30 do 59 ml/min).
Ako se privremeno prekine liječenje inhibitorom ksantin oksidaze,
također se mora prekinuti i
doziranje lijeka Zurampic.
Bolesnike treba informirati da nepridržavanje ovih uputa može
povećati rizik od bubrežnih događaja
(vidjeti dio 4.4).
Bolesnike treba uputiti da održavaju dobru hidraciju (npr. 2 litre
tekućine dnevno).
Ciljna razina mokraćne kiseline u serumu je manje od 6 mg/dl (360
µmol/l). U bolesnika s tofima ili
trajnim simptomima, ciljna razina je manje od 5 mg/
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 06-07-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 06-07-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 09-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 06-07-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 06-07-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 06-07-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 06-07-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 06-07-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 06-07-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 06-07-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 06-07-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 06-07-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 06-07-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 06-07-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 09-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 06-07-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 06-07-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 09-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 06-07-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 06-07-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 06-07-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 09-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 06-07-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 06-07-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 09-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 06-07-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 06-07-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 06-07-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 09-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 06-07-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 06-07-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 09-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 06-07-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 06-07-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 09-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 06-07-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 06-07-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 09-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 06-07-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 06-07-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 06-07-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 06-07-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 06-07-2017

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi