Zurampic

País: União Europeia

Língua: croata

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

lesinurad

Disponível em:

Grünenthal GmbH

Código ATC:

M04AB05

DCI (Denominação Comum Internacional):

lesinurad

Grupo terapêutico:

Antigadni pripravci

Área terapêutica:

hiperuricemija

Indicações terapêuticas:

Zurampic, u kombinaciji s inhibitor ksantin oksidaza je indiciran u odraslih za dodatna liječenje Hiperuricemija u giht bolesnika (sa ili bez tophi) koji su postigli cilj serumske razine mokraÊne kiseline uz adekvatnu dozu ksantin oksidaze inhibitora sama.

Resumo do produto:

Revision: 4

Status de autorização:

povučen

Data de autorização:

2016-02-18

Folheto informativo - Bula

                                25
B. UPUTA O LIJEKU
26
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
ZURAMPIC 200 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
lesinurad
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Zurampic i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Zurampic
3.
Kako uzimati Zurampic
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Zurampic
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZURAMPIC I ZA ŠTO SE KORISTI
Zurampic sadrži djelatnu tvar lesinurad i primjenjuje se za
liječenje gihta u odraslih bolesnika tako što
smanjuje razine uratne (mokraćne) kiseline u krvi. Zurampic se mora
primjenjivati zajedno s
alopurinolom ili febuksostatom, lijekovima koji se nazivaju
„inhibitori ksantin oksidaze“ i također se
primjenjuju za liječenje gihta tako što smanjuju količinu mokraćne
kiseline u Vašoj krvi.
Vaš liječnik će propisati Zurampic ako lijek koji trenutno uzimate
ne kontrolira Vaš giht. Zurampic
morate uzimati zajedno s alopurinolom ili febuksostatom.
KAKO ZURAMPIC DJELUJE:
Giht je vrsta artritisa uzrokovana nakupljanjem kristala urata u
zglobovima. Sniženjem količine
mokraćne kiseline u krvi, Zurampic zaustavlja to nakupljanje i može
spriječiti daljnje oštećenje
zglobova.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI ZURAMPIC
NEMOJTE
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Zurampic 200 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka filmom obložena tableta sadrži 200 mg lesinurada.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom: Svaka tableta sadrži 52,92 mg
laktoze (u obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Ovalne tablete plave boje, dimenzija 5,7 x 12,9 mm.
Tablete imaju utisnutu oznaku “LES200” s jedne strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Zurampic je, u kombinaciji s inhibitorom ksantin oksidaze, indiciran
kao dodatno liječenje
hiperuricemije u odraslih bolesnika s gihtom (s ili bez tofa) koji
nisu postigli ciljne razine uratne
(mokraćne) kiseline u serumu uz liječenje samo inhibitorom ksantin
oksidaze u odgovarajućoj dozi.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza lijeka Zurampic je 200 mg jedanput dnevno, ujutro.
To je ujedno i maksimalna doza
(vidjeti dio 4.4).
Zurampic tablete se moraju primijeniti u isto vrijeme s jutarnjom
dozom inhibitora ksantin oksidaze, tj.
alopurinola ili febuksostata. Preporučena minimalna doza alopurinola
je 300 mg, ili 200 mg za
bolesnike s umjerenim oštećenjem funkcije bubrega (klirens
kreatinina [CrCL] od 30 do 59 ml/min).
Ako se privremeno prekine liječenje inhibitorom ksantin oksidaze,
također se mora prekinuti i
doziranje lijeka Zurampic.
Bolesnike treba informirati da nepridržavanje ovih uputa može
povećati rizik od bubrežnih događaja
(vidjeti dio 4.4).
Bolesnike treba uputiti da održavaju dobru hidraciju (npr. 2 litre
tekućine dnevno).
Ciljna razina mokraćne kiseline u serumu je manje od 6 mg/dl (360
µmol/l). U bolesnika s tofima ili
trajnim simptomima, ciljna razina je manje od 5 mg/
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 06-07-2017
Características técnicas Características técnicas búlgaro 06-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 06-07-2017
Características técnicas Características técnicas espanhol 06-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 06-07-2017
Características técnicas Características técnicas tcheco 06-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 06-07-2017
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 06-07-2017
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 09-03-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 06-07-2017
Características técnicas Características técnicas alemão 06-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 06-07-2017
Características técnicas Características técnicas estoniano 06-07-2017
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 09-03-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 06-07-2017
Características técnicas Características técnicas grego 06-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 06-07-2017
Características técnicas Características técnicas inglês 06-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 06-07-2017
Características técnicas Características técnicas francês 06-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 06-07-2017
Características técnicas Características técnicas italiano 06-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 06-07-2017
Características técnicas Características técnicas letão 06-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 06-07-2017
Características técnicas Características técnicas lituano 06-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 06-07-2017
Características técnicas Características técnicas húngaro 06-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 06-07-2017
Características técnicas Características técnicas maltês 06-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 06-07-2017
Características técnicas Características técnicas holandês 06-07-2017
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 09-03-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 06-07-2017
Características técnicas Características técnicas polonês 06-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 06-07-2017
Características técnicas Características técnicas português 06-07-2017
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 09-03-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 06-07-2017
Características técnicas Características técnicas romeno 06-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 06-07-2017
Características técnicas Características técnicas eslovaco 06-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 06-07-2017
Características técnicas Características técnicas esloveno 06-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 06-07-2017
Características técnicas Características técnicas finlandês 06-07-2017
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 09-03-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 06-07-2017
Características técnicas Características técnicas sueco 06-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 06-07-2017
Características técnicas Características técnicas norueguês 06-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 06-07-2017
Características técnicas Características técnicas islandês 06-07-2017

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos