Zurampic

Страна: Европейский союз

Язык: хорватский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

lesinurad

Доступна с:

Grünenthal GmbH

код АТС:

M04AB05

ИНН (Международная Имя):

lesinurad

Терапевтическая группа:

Antigadni pripravci

Терапевтические области:

hiperuricemija

Терапевтические показания :

Zurampic, u kombinaciji s inhibitor ksantin oksidaza je indiciran u odraslih za dodatna liječenje Hiperuricemija u giht bolesnika (sa ili bez tophi) koji su postigli cilj serumske razine mokraÊne kiseline uz adekvatnu dozu ksantin oksidaze inhibitora sama.

Обзор продуктов:

Revision: 4

Статус Авторизация:

povučen

Дата Авторизация:

2016-02-18

тонкая брошюра

                                25
B. UPUTA O LIJEKU
26
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
ZURAMPIC 200 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
lesinurad
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Zurampic i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Zurampic
3.
Kako uzimati Zurampic
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Zurampic
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZURAMPIC I ZA ŠTO SE KORISTI
Zurampic sadrži djelatnu tvar lesinurad i primjenjuje se za
liječenje gihta u odraslih bolesnika tako što
smanjuje razine uratne (mokraćne) kiseline u krvi. Zurampic se mora
primjenjivati zajedno s
alopurinolom ili febuksostatom, lijekovima koji se nazivaju
„inhibitori ksantin oksidaze“ i također se
primjenjuju za liječenje gihta tako što smanjuju količinu mokraćne
kiseline u Vašoj krvi.
Vaš liječnik će propisati Zurampic ako lijek koji trenutno uzimate
ne kontrolira Vaš giht. Zurampic
morate uzimati zajedno s alopurinolom ili febuksostatom.
KAKO ZURAMPIC DJELUJE:
Giht je vrsta artritisa uzrokovana nakupljanjem kristala urata u
zglobovima. Sniženjem količine
mokraćne kiseline u krvi, Zurampic zaustavlja to nakupljanje i može
spriječiti daljnje oštećenje
zglobova.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI ZURAMPIC
NEMOJTE
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Zurampic 200 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka filmom obložena tableta sadrži 200 mg lesinurada.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom: Svaka tableta sadrži 52,92 mg
laktoze (u obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Ovalne tablete plave boje, dimenzija 5,7 x 12,9 mm.
Tablete imaju utisnutu oznaku “LES200” s jedne strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Zurampic je, u kombinaciji s inhibitorom ksantin oksidaze, indiciran
kao dodatno liječenje
hiperuricemije u odraslih bolesnika s gihtom (s ili bez tofa) koji
nisu postigli ciljne razine uratne
(mokraćne) kiseline u serumu uz liječenje samo inhibitorom ksantin
oksidaze u odgovarajućoj dozi.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza lijeka Zurampic je 200 mg jedanput dnevno, ujutro.
To je ujedno i maksimalna doza
(vidjeti dio 4.4).
Zurampic tablete se moraju primijeniti u isto vrijeme s jutarnjom
dozom inhibitora ksantin oksidaze, tj.
alopurinola ili febuksostata. Preporučena minimalna doza alopurinola
je 300 mg, ili 200 mg za
bolesnike s umjerenim oštećenjem funkcije bubrega (klirens
kreatinina [CrCL] od 30 do 59 ml/min).
Ako se privremeno prekine liječenje inhibitorom ksantin oksidaze,
također se mora prekinuti i
doziranje lijeka Zurampic.
Bolesnike treba informirati da nepridržavanje ovih uputa može
povećati rizik od bubrežnih događaja
(vidjeti dio 4.4).
Bolesnike treba uputiti da održavaju dobru hidraciju (npr. 2 litre
tekućine dnevno).
Ciljna razina mokraćne kiseline u serumu je manje od 6 mg/dl (360
µmol/l). U bolesnika s tofima ili
trajnim simptomima, ciljna razina je manje od 5 mg/
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 06-07-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 06-07-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 06-07-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 06-07-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 06-07-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 06-07-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 06-07-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 06-07-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 06-07-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 06-07-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 06-07-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 06-07-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 06-07-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 06-07-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 06-07-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 06-07-2017
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 09-03-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 06-07-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 06-07-2017
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 09-03-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 06-07-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 06-07-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 06-07-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 06-07-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 06-07-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 06-07-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 06-07-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 06-07-2017
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 09-03-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 06-07-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 06-07-2017
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 09-03-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 06-07-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 06-07-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 06-07-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 06-07-2017
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 09-03-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 06-07-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 06-07-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 06-07-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 06-07-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 06-07-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 06-07-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 06-07-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 06-07-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 06-07-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 06-07-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 06-07-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 06-07-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 06-07-2017

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов