Zurampic

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
06-07-2017

Ingredient activ:

lesinurad

Disponibil de la:

Grünenthal GmbH

Codul ATC:

M04AB05

INN (nume internaţional):

lesinurad

Grupul Terapeutică:

Antigadni pripravci

Zonă Terapeutică:

hiperuricemija

Indicații terapeutice:

Zurampic, u kombinaciji s inhibitor ksantin oksidaza je indiciran u odraslih za dodatna liječenje Hiperuricemija u giht bolesnika (sa ili bez tophi) koji su postigli cilj serumske razine mokraÊne kiseline uz adekvatnu dozu ksantin oksidaze inhibitora sama.

Rezumat produs:

Revision: 4

Statutul autorizaţiei:

povučen

Data de autorizare:

2016-02-18

Prospect

                                25
B. UPUTA O LIJEKU
26
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
ZURAMPIC 200 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
lesinurad
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Zurampic i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Zurampic
3.
Kako uzimati Zurampic
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Zurampic
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZURAMPIC I ZA ŠTO SE KORISTI
Zurampic sadrži djelatnu tvar lesinurad i primjenjuje se za
liječenje gihta u odraslih bolesnika tako što
smanjuje razine uratne (mokraćne) kiseline u krvi. Zurampic se mora
primjenjivati zajedno s
alopurinolom ili febuksostatom, lijekovima koji se nazivaju
„inhibitori ksantin oksidaze“ i također se
primjenjuju za liječenje gihta tako što smanjuju količinu mokraćne
kiseline u Vašoj krvi.
Vaš liječnik će propisati Zurampic ako lijek koji trenutno uzimate
ne kontrolira Vaš giht. Zurampic
morate uzimati zajedno s alopurinolom ili febuksostatom.
KAKO ZURAMPIC DJELUJE:
Giht je vrsta artritisa uzrokovana nakupljanjem kristala urata u
zglobovima. Sniženjem količine
mokraćne kiseline u krvi, Zurampic zaustavlja to nakupljanje i može
spriječiti daljnje oštećenje
zglobova.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI ZURAMPIC
NEMOJTE
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Zurampic 200 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka filmom obložena tableta sadrži 200 mg lesinurada.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom: Svaka tableta sadrži 52,92 mg
laktoze (u obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Ovalne tablete plave boje, dimenzija 5,7 x 12,9 mm.
Tablete imaju utisnutu oznaku “LES200” s jedne strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Zurampic je, u kombinaciji s inhibitorom ksantin oksidaze, indiciran
kao dodatno liječenje
hiperuricemije u odraslih bolesnika s gihtom (s ili bez tofa) koji
nisu postigli ciljne razine uratne
(mokraćne) kiseline u serumu uz liječenje samo inhibitorom ksantin
oksidaze u odgovarajućoj dozi.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza lijeka Zurampic je 200 mg jedanput dnevno, ujutro.
To je ujedno i maksimalna doza
(vidjeti dio 4.4).
Zurampic tablete se moraju primijeniti u isto vrijeme s jutarnjom
dozom inhibitora ksantin oksidaze, tj.
alopurinola ili febuksostata. Preporučena minimalna doza alopurinola
je 300 mg, ili 200 mg za
bolesnike s umjerenim oštećenjem funkcije bubrega (klirens
kreatinina [CrCL] od 30 do 59 ml/min).
Ako se privremeno prekine liječenje inhibitorom ksantin oksidaze,
također se mora prekinuti i
doziranje lijeka Zurampic.
Bolesnike treba informirati da nepridržavanje ovih uputa može
povećati rizik od bubrežnih događaja
(vidjeti dio 4.4).
Bolesnike treba uputiti da održavaju dobru hidraciju (npr. 2 litre
tekućine dnevno).
Ciljna razina mokraćne kiseline u serumu je manje od 6 mg/dl (360
µmol/l). U bolesnika s tofima ili
trajnim simptomima, ciljna razina je manje od 5 mg/
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 06-07-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 06-07-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 09-03-2016
Prospect Prospect spaniolă 06-07-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 06-07-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 09-03-2016
Prospect Prospect cehă 06-07-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 06-07-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 09-03-2016
Prospect Prospect daneză 06-07-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 06-07-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 09-03-2016
Prospect Prospect germană 06-07-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 06-07-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 09-03-2016
Prospect Prospect estoniană 06-07-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 06-07-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 09-03-2016
Prospect Prospect greacă 06-07-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 06-07-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 09-03-2016
Prospect Prospect engleză 06-07-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 06-07-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 09-03-2016
Prospect Prospect franceză 06-07-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 06-07-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 09-03-2016
Prospect Prospect italiană 06-07-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 06-07-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 09-03-2016
Prospect Prospect letonă 06-07-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 06-07-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 09-03-2016
Prospect Prospect lituaniană 06-07-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 06-07-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 09-03-2016
Prospect Prospect maghiară 06-07-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 06-07-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 09-03-2016
Prospect Prospect malteză 06-07-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 06-07-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 09-03-2016
Prospect Prospect olandeză 06-07-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 06-07-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 09-03-2016
Prospect Prospect poloneză 06-07-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 06-07-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 09-03-2016
Prospect Prospect portugheză 06-07-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 06-07-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 09-03-2016
Prospect Prospect română 06-07-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 06-07-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 09-03-2016
Prospect Prospect slovacă 06-07-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 06-07-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 09-03-2016
Prospect Prospect slovenă 06-07-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 06-07-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 09-03-2016
Prospect Prospect finlandeză 06-07-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 06-07-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 09-03-2016
Prospect Prospect suedeză 06-07-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 06-07-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 09-03-2016
Prospect Prospect norvegiană 06-07-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 06-07-2017
Prospect Prospect islandeză 06-07-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 06-07-2017

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor