Zurampic

Ország: Európai Unió

Nyelv: horvát

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

lesinurad

Beszerezhető a:

Grünenthal GmbH

ATC-kód:

M04AB05

INN (nemzetközi neve):

lesinurad

Terápiás csoport:

Antigadni pripravci

Terápiás terület:

hiperuricemija

Terápiás javallatok:

Zurampic, u kombinaciji s inhibitor ksantin oksidaza je indiciran u odraslih za dodatna liječenje Hiperuricemija u giht bolesnika (sa ili bez tophi) koji su postigli cilj serumske razine mokraÊne kiseline uz adekvatnu dozu ksantin oksidaze inhibitora sama.

Termék összefoglaló:

Revision: 4

Engedélyezési státusz:

povučen

Engedély dátuma:

2016-02-18

Betegtájékoztató

                                25
B. UPUTA O LIJEKU
26
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
ZURAMPIC 200 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
lesinurad
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Zurampic i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Zurampic
3.
Kako uzimati Zurampic
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Zurampic
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZURAMPIC I ZA ŠTO SE KORISTI
Zurampic sadrži djelatnu tvar lesinurad i primjenjuje se za
liječenje gihta u odraslih bolesnika tako što
smanjuje razine uratne (mokraćne) kiseline u krvi. Zurampic se mora
primjenjivati zajedno s
alopurinolom ili febuksostatom, lijekovima koji se nazivaju
„inhibitori ksantin oksidaze“ i također se
primjenjuju za liječenje gihta tako što smanjuju količinu mokraćne
kiseline u Vašoj krvi.
Vaš liječnik će propisati Zurampic ako lijek koji trenutno uzimate
ne kontrolira Vaš giht. Zurampic
morate uzimati zajedno s alopurinolom ili febuksostatom.
KAKO ZURAMPIC DJELUJE:
Giht je vrsta artritisa uzrokovana nakupljanjem kristala urata u
zglobovima. Sniženjem količine
mokraćne kiseline u krvi, Zurampic zaustavlja to nakupljanje i može
spriječiti daljnje oštećenje
zglobova.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI ZURAMPIC
NEMOJTE
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Zurampic 200 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka filmom obložena tableta sadrži 200 mg lesinurada.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom: Svaka tableta sadrži 52,92 mg
laktoze (u obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Ovalne tablete plave boje, dimenzija 5,7 x 12,9 mm.
Tablete imaju utisnutu oznaku “LES200” s jedne strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Zurampic je, u kombinaciji s inhibitorom ksantin oksidaze, indiciran
kao dodatno liječenje
hiperuricemije u odraslih bolesnika s gihtom (s ili bez tofa) koji
nisu postigli ciljne razine uratne
(mokraćne) kiseline u serumu uz liječenje samo inhibitorom ksantin
oksidaze u odgovarajućoj dozi.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza lijeka Zurampic je 200 mg jedanput dnevno, ujutro.
To je ujedno i maksimalna doza
(vidjeti dio 4.4).
Zurampic tablete se moraju primijeniti u isto vrijeme s jutarnjom
dozom inhibitora ksantin oksidaze, tj.
alopurinola ili febuksostata. Preporučena minimalna doza alopurinola
je 300 mg, ili 200 mg za
bolesnike s umjerenim oštećenjem funkcije bubrega (klirens
kreatinina [CrCL] od 30 do 59 ml/min).
Ako se privremeno prekine liječenje inhibitorom ksantin oksidaze,
također se mora prekinuti i
doziranje lijeka Zurampic.
Bolesnike treba informirati da nepridržavanje ovih uputa može
povećati rizik od bubrežnih događaja
(vidjeti dio 4.4).
Bolesnike treba uputiti da održavaju dobru hidraciju (npr. 2 litre
tekućine dnevno).
Ciljna razina mokraćne kiseline u serumu je manje od 6 mg/dl (360
µmol/l). U bolesnika s tofima ili
trajnim simptomima, ciljna razina je manje od 5 mg/
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 06-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 06-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 06-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 06-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 06-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 06-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 06-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 06-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 06-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők német 06-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 06-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 06-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 06-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 06-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 06-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 06-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 06-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 06-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 06-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 06-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 06-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 06-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 06-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 06-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 06-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 06-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 06-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 06-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 06-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 06-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 06-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 06-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 06-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 06-07-2017
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 09-03-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 06-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők román 06-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 06-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 06-07-2017
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 09-03-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 06-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 06-07-2017
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 09-03-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 06-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 06-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 06-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 06-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 06-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 06-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 06-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 06-07-2017

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése