Zurampic

Land: Den europeiske union

Språk: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
06-07-2017

Aktiv ingrediens:

lesinurad

Tilgjengelig fra:

Grünenthal GmbH

ATC-kode:

M04AB05

INN (International Name):

lesinurad

Terapeutisk gruppe:

Antigadni pripravci

Terapeutisk område:

hiperuricemija

Indikasjoner:

Zurampic, u kombinaciji s inhibitor ksantin oksidaza je indiciran u odraslih za dodatna liječenje Hiperuricemija u giht bolesnika (sa ili bez tophi) koji su postigli cilj serumske razine mokraÊne kiseline uz adekvatnu dozu ksantin oksidaze inhibitora sama.

Produkt oppsummering:

Revision: 4

Autorisasjon status:

povučen

Autorisasjon dato:

2016-02-18

Informasjon til brukeren

                                25
B. UPUTA O LIJEKU
26
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
ZURAMPIC 200 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
lesinurad
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Zurampic i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Zurampic
3.
Kako uzimati Zurampic
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Zurampic
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZURAMPIC I ZA ŠTO SE KORISTI
Zurampic sadrži djelatnu tvar lesinurad i primjenjuje se za
liječenje gihta u odraslih bolesnika tako što
smanjuje razine uratne (mokraćne) kiseline u krvi. Zurampic se mora
primjenjivati zajedno s
alopurinolom ili febuksostatom, lijekovima koji se nazivaju
„inhibitori ksantin oksidaze“ i također se
primjenjuju za liječenje gihta tako što smanjuju količinu mokraćne
kiseline u Vašoj krvi.
Vaš liječnik će propisati Zurampic ako lijek koji trenutno uzimate
ne kontrolira Vaš giht. Zurampic
morate uzimati zajedno s alopurinolom ili febuksostatom.
KAKO ZURAMPIC DJELUJE:
Giht je vrsta artritisa uzrokovana nakupljanjem kristala urata u
zglobovima. Sniženjem količine
mokraćne kiseline u krvi, Zurampic zaustavlja to nakupljanje i može
spriječiti daljnje oštećenje
zglobova.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI ZURAMPIC
NEMOJTE
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Zurampic 200 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka filmom obložena tableta sadrži 200 mg lesinurada.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom: Svaka tableta sadrži 52,92 mg
laktoze (u obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Ovalne tablete plave boje, dimenzija 5,7 x 12,9 mm.
Tablete imaju utisnutu oznaku “LES200” s jedne strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Zurampic je, u kombinaciji s inhibitorom ksantin oksidaze, indiciran
kao dodatno liječenje
hiperuricemije u odraslih bolesnika s gihtom (s ili bez tofa) koji
nisu postigli ciljne razine uratne
(mokraćne) kiseline u serumu uz liječenje samo inhibitorom ksantin
oksidaze u odgovarajućoj dozi.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza lijeka Zurampic je 200 mg jedanput dnevno, ujutro.
To je ujedno i maksimalna doza
(vidjeti dio 4.4).
Zurampic tablete se moraju primijeniti u isto vrijeme s jutarnjom
dozom inhibitora ksantin oksidaze, tj.
alopurinola ili febuksostata. Preporučena minimalna doza alopurinola
je 300 mg, ili 200 mg za
bolesnike s umjerenim oštećenjem funkcije bubrega (klirens
kreatinina [CrCL] od 30 do 59 ml/min).
Ako se privremeno prekine liječenje inhibitorom ksantin oksidaze,
također se mora prekinuti i
doziranje lijeka Zurampic.
Bolesnike treba informirati da nepridržavanje ovih uputa može
povećati rizik od bubrežnih događaja
(vidjeti dio 4.4).
Bolesnike treba uputiti da održavaju dobru hidraciju (npr. 2 litre
tekućine dnevno).
Ciljna razina mokraćne kiseline u serumu je manje od 6 mg/dl (360
µmol/l). U bolesnika s tofima ili
trajnim simptomima, ciljna razina je manje od 5 mg/
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 06-07-2017
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 06-07-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 09-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 06-07-2017
Preparatomtale Preparatomtale spansk 06-07-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 09-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 06-07-2017
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 06-07-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 09-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 06-07-2017
Preparatomtale Preparatomtale dansk 06-07-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 09-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 06-07-2017
Preparatomtale Preparatomtale tysk 06-07-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 09-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 06-07-2017
Preparatomtale Preparatomtale estisk 06-07-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 09-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 06-07-2017
Preparatomtale Preparatomtale gresk 06-07-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 09-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 06-07-2017
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 06-07-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 09-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 06-07-2017
Preparatomtale Preparatomtale fransk 06-07-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 09-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 06-07-2017
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 06-07-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 09-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 06-07-2017
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 06-07-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 09-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 06-07-2017
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 06-07-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 09-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 06-07-2017
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 06-07-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 09-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 06-07-2017
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 06-07-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 09-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 06-07-2017
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 06-07-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 09-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 06-07-2017
Preparatomtale Preparatomtale polsk 06-07-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 09-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 06-07-2017
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 06-07-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 09-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 06-07-2017
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 06-07-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 09-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 06-07-2017
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 06-07-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 09-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 06-07-2017
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 06-07-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 09-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 06-07-2017
Preparatomtale Preparatomtale finsk 06-07-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 09-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 06-07-2017
Preparatomtale Preparatomtale svensk 06-07-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 09-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 06-07-2017
Preparatomtale Preparatomtale norsk 06-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 06-07-2017
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 06-07-2017

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk