Zurampic

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: kroatų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

lesinurad

Prieinama:

Grünenthal GmbH

ATC kodas:

M04AB05

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

lesinurad

Farmakoterapinė grupė:

Antigadni pripravci

Gydymo sritis:

hiperuricemija

Terapinės indikacijos:

Zurampic, u kombinaciji s inhibitor ksantin oksidaza je indiciran u odraslih za dodatna liječenje Hiperuricemija u giht bolesnika (sa ili bez tophi) koji su postigli cilj serumske razine mokraÊne kiseline uz adekvatnu dozu ksantin oksidaze inhibitora sama.

Produkto santrauka:

Revision: 4

Autorizacija statusas:

povučen

Leidimo data:

2016-02-18

Pakuotės lapelis

                                25
B. UPUTA O LIJEKU
26
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
ZURAMPIC 200 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
lesinurad
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Zurampic i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Zurampic
3.
Kako uzimati Zurampic
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Zurampic
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZURAMPIC I ZA ŠTO SE KORISTI
Zurampic sadrži djelatnu tvar lesinurad i primjenjuje se za
liječenje gihta u odraslih bolesnika tako što
smanjuje razine uratne (mokraćne) kiseline u krvi. Zurampic se mora
primjenjivati zajedno s
alopurinolom ili febuksostatom, lijekovima koji se nazivaju
„inhibitori ksantin oksidaze“ i također se
primjenjuju za liječenje gihta tako što smanjuju količinu mokraćne
kiseline u Vašoj krvi.
Vaš liječnik će propisati Zurampic ako lijek koji trenutno uzimate
ne kontrolira Vaš giht. Zurampic
morate uzimati zajedno s alopurinolom ili febuksostatom.
KAKO ZURAMPIC DJELUJE:
Giht je vrsta artritisa uzrokovana nakupljanjem kristala urata u
zglobovima. Sniženjem količine
mokraćne kiseline u krvi, Zurampic zaustavlja to nakupljanje i može
spriječiti daljnje oštećenje
zglobova.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI ZURAMPIC
NEMOJTE
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Zurampic 200 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka filmom obložena tableta sadrži 200 mg lesinurada.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom: Svaka tableta sadrži 52,92 mg
laktoze (u obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Ovalne tablete plave boje, dimenzija 5,7 x 12,9 mm.
Tablete imaju utisnutu oznaku “LES200” s jedne strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Zurampic je, u kombinaciji s inhibitorom ksantin oksidaze, indiciran
kao dodatno liječenje
hiperuricemije u odraslih bolesnika s gihtom (s ili bez tofa) koji
nisu postigli ciljne razine uratne
(mokraćne) kiseline u serumu uz liječenje samo inhibitorom ksantin
oksidaze u odgovarajućoj dozi.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza lijeka Zurampic je 200 mg jedanput dnevno, ujutro.
To je ujedno i maksimalna doza
(vidjeti dio 4.4).
Zurampic tablete se moraju primijeniti u isto vrijeme s jutarnjom
dozom inhibitora ksantin oksidaze, tj.
alopurinola ili febuksostata. Preporučena minimalna doza alopurinola
je 300 mg, ili 200 mg za
bolesnike s umjerenim oštećenjem funkcije bubrega (klirens
kreatinina [CrCL] od 30 do 59 ml/min).
Ako se privremeno prekine liječenje inhibitorom ksantin oksidaze,
također se mora prekinuti i
doziranje lijeka Zurampic.
Bolesnike treba informirati da nepridržavanje ovih uputa može
povećati rizik od bubrežnih događaja
(vidjeti dio 4.4).
Bolesnike treba uputiti da održavaju dobru hidraciju (npr. 2 litre
tekućine dnevno).
Ciljna razina mokraćne kiseline u serumu je manje od 6 mg/dl (360
µmol/l). U bolesnika s tofima ili
trajnim simptomima, ciljna razina je manje od 5 mg/
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 06-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 06-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 06-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 06-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 06-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės čekų 06-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 06-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės danų 06-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 06-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 06-07-2017
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 09-03-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 06-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės estų 06-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 06-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės graikų 06-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 06-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės anglų 06-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 06-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 06-07-2017
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 09-03-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 06-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės italų 06-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 06-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės latvių 06-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 06-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 06-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 06-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 06-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 06-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 06-07-2017
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 09-03-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 06-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės olandų 06-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 06-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 06-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 06-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 06-07-2017
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 09-03-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 06-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 06-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 06-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 06-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 06-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 06-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 06-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės suomių 06-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 06-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės švedų 06-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 06-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 06-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 06-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės islandų 06-07-2017

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją