Zurampic

Krajina: Európska únia

Jazyk: chorvátčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

lesinurad

Dostupné z:

Grünenthal GmbH

ATC kód:

M04AB05

INN (Medzinárodný Name):

lesinurad

Terapeutické skupiny:

Antigadni pripravci

Terapeutické oblasti:

hiperuricemija

Terapeutické indikácie:

Zurampic, u kombinaciji s inhibitor ksantin oksidaza je indiciran u odraslih za dodatna liječenje Hiperuricemija u giht bolesnika (sa ili bez tophi) koji su postigli cilj serumske razine mokraÊne kiseline uz adekvatnu dozu ksantin oksidaze inhibitora sama.

Prehľad produktov:

Revision: 4

Stav Autorizácia:

povučen

Dátum Autorizácia:

2016-02-18

Príbalový leták

                                25
B. UPUTA O LIJEKU
26
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
ZURAMPIC 200 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
lesinurad
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Zurampic i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Zurampic
3.
Kako uzimati Zurampic
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Zurampic
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZURAMPIC I ZA ŠTO SE KORISTI
Zurampic sadrži djelatnu tvar lesinurad i primjenjuje se za
liječenje gihta u odraslih bolesnika tako što
smanjuje razine uratne (mokraćne) kiseline u krvi. Zurampic se mora
primjenjivati zajedno s
alopurinolom ili febuksostatom, lijekovima koji se nazivaju
„inhibitori ksantin oksidaze“ i također se
primjenjuju za liječenje gihta tako što smanjuju količinu mokraćne
kiseline u Vašoj krvi.
Vaš liječnik će propisati Zurampic ako lijek koji trenutno uzimate
ne kontrolira Vaš giht. Zurampic
morate uzimati zajedno s alopurinolom ili febuksostatom.
KAKO ZURAMPIC DJELUJE:
Giht je vrsta artritisa uzrokovana nakupljanjem kristala urata u
zglobovima. Sniženjem količine
mokraćne kiseline u krvi, Zurampic zaustavlja to nakupljanje i može
spriječiti daljnje oštećenje
zglobova.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI ZURAMPIC
NEMOJTE
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Zurampic 200 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka filmom obložena tableta sadrži 200 mg lesinurada.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom: Svaka tableta sadrži 52,92 mg
laktoze (u obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Ovalne tablete plave boje, dimenzija 5,7 x 12,9 mm.
Tablete imaju utisnutu oznaku “LES200” s jedne strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Zurampic je, u kombinaciji s inhibitorom ksantin oksidaze, indiciran
kao dodatno liječenje
hiperuricemije u odraslih bolesnika s gihtom (s ili bez tofa) koji
nisu postigli ciljne razine uratne
(mokraćne) kiseline u serumu uz liječenje samo inhibitorom ksantin
oksidaze u odgovarajućoj dozi.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza lijeka Zurampic je 200 mg jedanput dnevno, ujutro.
To je ujedno i maksimalna doza
(vidjeti dio 4.4).
Zurampic tablete se moraju primijeniti u isto vrijeme s jutarnjom
dozom inhibitora ksantin oksidaze, tj.
alopurinola ili febuksostata. Preporučena minimalna doza alopurinola
je 300 mg, ili 200 mg za
bolesnike s umjerenim oštećenjem funkcije bubrega (klirens
kreatinina [CrCL] od 30 do 59 ml/min).
Ako se privremeno prekine liječenje inhibitorom ksantin oksidaze,
također se mora prekinuti i
doziranje lijeka Zurampic.
Bolesnike treba informirati da nepridržavanje ovih uputa može
povećati rizik od bubrežnih događaja
(vidjeti dio 4.4).
Bolesnike treba uputiti da održavaju dobru hidraciju (npr. 2 litre
tekućine dnevno).
Ciljna razina mokraćne kiseline u serumu je manje od 6 mg/dl (360
µmol/l). U bolesnika s tofima ili
trajnim simptomima, ciljna razina je manje od 5 mg/
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 06-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 06-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 09-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 06-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 06-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 09-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 06-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 06-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 09-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 06-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 06-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 09-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 06-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 06-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 09-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 06-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 06-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 09-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 06-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 06-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 09-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 06-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 06-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 09-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 06-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 06-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 09-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 06-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 06-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 09-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 06-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 06-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 09-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 06-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 06-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 09-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 06-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 06-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 09-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 06-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 06-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 09-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 06-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 06-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 09-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 06-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 06-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 09-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 06-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 06-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 09-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 06-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 06-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 09-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 06-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 06-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 09-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 06-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 06-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 09-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 06-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 06-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 09-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 06-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 06-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 09-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 06-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 06-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 06-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 06-07-2017

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov