Zulvac 1+8 Bovis

Land: Europeiska unionen

Språk: lettiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
23-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
23-10-2019

Aktiva substanser:

inaktivēta infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 1, celma BTV-1/ALG2006/01 E1 RP, inaktivēta infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 8, celms btv-8/bel2006/02

Tillgänglig från:

Zoetis Belgium SA

ATC-kod:

QI02AA08

INN (International namn):

inactivated bluetongue virus, serotypes 1 and 8

Terapeutisk grupp:

Liellopi

Terapiområde:

infekciozā katarālā drudža vīrusu, Immunologicals, Immunologicals par bovidae, Liellopi, Inaktivētu vīrusu vakcīnām

Terapeutiska indikationer:

Liellopu aktīva imunizācija no 3 mēnešu vecuma infekciozā katarālā drudža (BTV) izraisītu viremiju profilaksei * 1 un 8 serotipiem. * (Riteņbraukšanas vērtība (Ct) ≥ 36 pēc apstiprinātas RT-PCR metodes, kas norāda, ka nav vīrusu genoma).

Produktsammanfattning:

Revision: 6

Bemyndigande status:

Autorizēts

Tillstånd datum:

2012-03-08

Bipacksedel

                                16
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ZULVAC 1+8 BOVIS SUSPENSIJA INJEKCIJĀM LIELLOPIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
SPĀNIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Zulvac 1+8 Bovis suspensija injekcijām liellopiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 1, celms
BTV-1/ALG2006/01 E1 RP* ≥ 1
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 8, celms
BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Relatīvā potence potences testā pelēm, salīdzinot ar atsauces
vakcīnu, kas bija efektīva liellopiem.
ADJUVANTI:
Alumīnija hidroksīds
4 mg (Al
3+
)
Saponīns
1 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,2 mg
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Liellopu aktīvai imunizācijai no 3 mēnešu vecuma, lai novērstu*
virēmiju, ko izraisa katarālā drudža
vīrusa (BTV -
_bluetongue virus_
) serotipi 1 un 8.
*(Cikliskā vērtība (Ct) ≥ 36, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PCR
metodi, kas norāda vīrusa genoma
trūkumu).
Imunitātes iestāšanās: 21 diena pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
Imunitātes ilgums: 12 mēneši pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
18
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Lauka drošuma pētījumos 48 stundu laikā pēc vakcinācijas bieži
tika novērota pārejoša rektālās
temperatūras paaugstināšanās, kas nepārsniedz 2,7 °C.
Lauka drošuma pētījumos pēc vienreizējas devas ievadīšanas
ļoti bieži tika novērotas lokālas reakcijas
< 2 cm diametrā, bet reakcijas ar diametru līdz 5 cm tika novērotas
bieži. Šīs reakcijas izzūd vēlakais
25 dienu laikā. Lokālās reakcijas var nedaudz palielināties 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Zulvac 1+8 Bovis suspensija injekcijām liellopiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀ(S) VIELA(S):
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 1, celms
BTV-1/ALG2006/01 E1 RP* ≥ 1
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 8, celms
BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Relatīvā potence potences testā pelēm, salīdzinot ar atsauces
vakcīnu, kas bija efektīva liellopiem.
ADJUVANTS(I):
Alumīnija hidroksīds
4 mg (Al
3+
)
Saponīns
1 mg
PALĪGVIELA(S):
Tiomersāls
0,2 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Pelēkbalts vai rozā šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Liellopi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Liellopu aktīvai imunizācijai no 3 mēnešu vecuma, lai novērstu*
virēmiju, ko izraisa katarālā drudža
vīrusa (BTV -
_bluetongue virus_
) serotipi 1 un 8.
*(Cikliskā vērtība (Ct) ≥ 36, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PCR
metodi, kas norāda vīrusa genoma
trūkumu).
Imunitātes iestāšanās: 21 diena pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
Imunitātes ilgums: 12 mēneši pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav pieejama informācija par šīs vakcīnas lietošanu
seropozitīviem dzīvniekiem, t. sk. tādiem, kuriem
ir no mātes iegūtas antivielas.
3
Ja lieto citām mājas vai savvaļas atgremotāju sugām, kurām tiek
uzskatīts, ka pastāv inficēšanās risks,
zāļu lietošana šīm sugām jāuzsāk piesardzīgi, un pirms
masveida vakcinācijas ieteicams pārbaudīt
vakcīnu nelielam dzīvnieku skaitam. Efektivitātes līmenis citām
sugām var atšķirties no tā, ko novēro
liellopiem.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 23-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 23-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 18-11-2013
Bipacksedel Bipacksedel spanska 23-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 23-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 18-11-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 23-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 23-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 18-11-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 23-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 23-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 18-11-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 23-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 23-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 18-11-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 23-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 23-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 18-11-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 23-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 23-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 18-11-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 23-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 23-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 18-11-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 23-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 23-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 18-11-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 23-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 23-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 18-11-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 23-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 23-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 18-11-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 23-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 23-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 18-11-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 23-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 23-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 18-11-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 23-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 23-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 18-11-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 23-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 23-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 18-11-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 23-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 23-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 18-11-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 23-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 23-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 18-11-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 23-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 23-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 18-11-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 23-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 23-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 18-11-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 23-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 23-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 18-11-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 23-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 23-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 18-11-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 23-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 23-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel isländska 23-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 23-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 23-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 23-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 18-11-2013