Zulvac 1+8 Bovis

Země: Evropská unie

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

inaktivēta infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 1, celma BTV-1/ALG2006/01 E1 RP, inaktivēta infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 8, celms btv-8/bel2006/02

Dostupné s:

Zoetis Belgium SA

ATC kód:

QI02AA08

INN (Mezinárodní Name):

inactivated bluetongue virus, serotypes 1 and 8

Terapeutické skupiny:

Liellopi

Terapeutické oblasti:

infekciozā katarālā drudža vīrusu, Immunologicals, Immunologicals par bovidae, Liellopi, Inaktivētu vīrusu vakcīnām

Terapeutické indikace:

Liellopu aktīva imunizācija no 3 mēnešu vecuma infekciozā katarālā drudža (BTV) izraisītu viremiju profilaksei * 1 un 8 serotipiem. * (Riteņbraukšanas vērtība (Ct) ≥ 36 pēc apstiprinātas RT-PCR metodes, kas norāda, ka nav vīrusu genoma).

Přehled produktů:

Revision: 6

Stav Autorizace:

Autorizēts

Datum autorizace:

2012-03-08

Informace pro uživatele

                                16
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ZULVAC 1+8 BOVIS SUSPENSIJA INJEKCIJĀM LIELLOPIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
SPĀNIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Zulvac 1+8 Bovis suspensija injekcijām liellopiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 1, celms
BTV-1/ALG2006/01 E1 RP* ≥ 1
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 8, celms
BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Relatīvā potence potences testā pelēm, salīdzinot ar atsauces
vakcīnu, kas bija efektīva liellopiem.
ADJUVANTI:
Alumīnija hidroksīds
4 mg (Al
3+
)
Saponīns
1 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,2 mg
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Liellopu aktīvai imunizācijai no 3 mēnešu vecuma, lai novērstu*
virēmiju, ko izraisa katarālā drudža
vīrusa (BTV -
_bluetongue virus_
) serotipi 1 un 8.
*(Cikliskā vērtība (Ct) ≥ 36, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PCR
metodi, kas norāda vīrusa genoma
trūkumu).
Imunitātes iestāšanās: 21 diena pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
Imunitātes ilgums: 12 mēneši pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
18
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Lauka drošuma pētījumos 48 stundu laikā pēc vakcinācijas bieži
tika novērota pārejoša rektālās
temperatūras paaugstināšanās, kas nepārsniedz 2,7 °C.
Lauka drošuma pētījumos pēc vienreizējas devas ievadīšanas
ļoti bieži tika novērotas lokālas reakcijas
< 2 cm diametrā, bet reakcijas ar diametru līdz 5 cm tika novērotas
bieži. Šīs reakcijas izzūd vēlakais
25 dienu laikā. Lokālās reakcijas var nedaudz palielināties 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Zulvac 1+8 Bovis suspensija injekcijām liellopiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀ(S) VIELA(S):
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 1, celms
BTV-1/ALG2006/01 E1 RP* ≥ 1
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 8, celms
BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Relatīvā potence potences testā pelēm, salīdzinot ar atsauces
vakcīnu, kas bija efektīva liellopiem.
ADJUVANTS(I):
Alumīnija hidroksīds
4 mg (Al
3+
)
Saponīns
1 mg
PALĪGVIELA(S):
Tiomersāls
0,2 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Pelēkbalts vai rozā šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Liellopi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Liellopu aktīvai imunizācijai no 3 mēnešu vecuma, lai novērstu*
virēmiju, ko izraisa katarālā drudža
vīrusa (BTV -
_bluetongue virus_
) serotipi 1 un 8.
*(Cikliskā vērtība (Ct) ≥ 36, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PCR
metodi, kas norāda vīrusa genoma
trūkumu).
Imunitātes iestāšanās: 21 diena pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
Imunitātes ilgums: 12 mēneši pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav pieejama informācija par šīs vakcīnas lietošanu
seropozitīviem dzīvniekiem, t. sk. tādiem, kuriem
ir no mātes iegūtas antivielas.
3
Ja lieto citām mājas vai savvaļas atgremotāju sugām, kurām tiek
uzskatīts, ka pastāv inficēšanās risks,
zāļu lietošana šīm sugām jāuzsāk piesardzīgi, un pirms
masveida vakcinācijas ieteicams pārbaudīt
vakcīnu nelielam dzīvnieku skaitam. Efektivitātes līmenis citām
sugām var atšķirties no tā, ko novēro
liellopiem.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 23-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 23-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 18-11-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 23-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 23-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 18-11-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 23-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 23-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 18-11-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 23-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 23-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 18-11-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 23-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 23-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 18-11-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 23-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 23-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 18-11-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 23-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 23-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 18-11-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 23-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 23-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 18-11-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 23-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 23-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 18-11-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 23-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 23-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 18-11-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 23-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 23-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 18-11-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 23-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 23-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 18-11-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 23-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 23-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 18-11-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 23-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 23-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 18-11-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 23-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 23-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 18-11-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 23-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 23-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 18-11-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 23-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 23-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 18-11-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 23-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 23-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 18-11-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 23-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 23-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 18-11-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 23-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 23-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 18-11-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 23-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 23-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 18-11-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 23-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 23-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 23-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 23-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 23-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 23-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 18-11-2013

Zobrazit historii dokumentů