Zulvac 1+8 Bovis

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
23-10-2019

Aktiv ingrediens:

inaktivēta infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 1, celma BTV-1/ALG2006/01 E1 RP, inaktivēta infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 8, celms btv-8/bel2006/02

Tilgjengelig fra:

Zoetis Belgium SA

ATC-kode:

QI02AA08

INN (International Name):

inactivated bluetongue virus, serotypes 1 and 8

Terapeutisk gruppe:

Liellopi

Terapeutisk område:

infekciozā katarālā drudža vīrusu, Immunologicals, Immunologicals par bovidae, Liellopi, Inaktivētu vīrusu vakcīnām

Indikasjoner:

Liellopu aktīva imunizācija no 3 mēnešu vecuma infekciozā katarālā drudža (BTV) izraisītu viremiju profilaksei * 1 un 8 serotipiem. * (Riteņbraukšanas vērtība (Ct) ≥ 36 pēc apstiprinātas RT-PCR metodes, kas norāda, ka nav vīrusu genoma).

Produkt oppsummering:

Revision: 6

Autorisasjon status:

Autorizēts

Autorisasjon dato:

2012-03-08

Informasjon til brukeren

                                16
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ZULVAC 1+8 BOVIS SUSPENSIJA INJEKCIJĀM LIELLOPIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
SPĀNIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Zulvac 1+8 Bovis suspensija injekcijām liellopiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 1, celms
BTV-1/ALG2006/01 E1 RP* ≥ 1
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 8, celms
BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Relatīvā potence potences testā pelēm, salīdzinot ar atsauces
vakcīnu, kas bija efektīva liellopiem.
ADJUVANTI:
Alumīnija hidroksīds
4 mg (Al
3+
)
Saponīns
1 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,2 mg
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Liellopu aktīvai imunizācijai no 3 mēnešu vecuma, lai novērstu*
virēmiju, ko izraisa katarālā drudža
vīrusa (BTV -
_bluetongue virus_
) serotipi 1 un 8.
*(Cikliskā vērtība (Ct) ≥ 36, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PCR
metodi, kas norāda vīrusa genoma
trūkumu).
Imunitātes iestāšanās: 21 diena pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
Imunitātes ilgums: 12 mēneši pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
18
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Lauka drošuma pētījumos 48 stundu laikā pēc vakcinācijas bieži
tika novērota pārejoša rektālās
temperatūras paaugstināšanās, kas nepārsniedz 2,7 °C.
Lauka drošuma pētījumos pēc vienreizējas devas ievadīšanas
ļoti bieži tika novērotas lokālas reakcijas
< 2 cm diametrā, bet reakcijas ar diametru līdz 5 cm tika novērotas
bieži. Šīs reakcijas izzūd vēlakais
25 dienu laikā. Lokālās reakcijas var nedaudz palielināties 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Zulvac 1+8 Bovis suspensija injekcijām liellopiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀ(S) VIELA(S):
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 1, celms
BTV-1/ALG2006/01 E1 RP* ≥ 1
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 8, celms
BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Relatīvā potence potences testā pelēm, salīdzinot ar atsauces
vakcīnu, kas bija efektīva liellopiem.
ADJUVANTS(I):
Alumīnija hidroksīds
4 mg (Al
3+
)
Saponīns
1 mg
PALĪGVIELA(S):
Tiomersāls
0,2 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Pelēkbalts vai rozā šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Liellopi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Liellopu aktīvai imunizācijai no 3 mēnešu vecuma, lai novērstu*
virēmiju, ko izraisa katarālā drudža
vīrusa (BTV -
_bluetongue virus_
) serotipi 1 un 8.
*(Cikliskā vērtība (Ct) ≥ 36, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PCR
metodi, kas norāda vīrusa genoma
trūkumu).
Imunitātes iestāšanās: 21 diena pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
Imunitātes ilgums: 12 mēneši pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav pieejama informācija par šīs vakcīnas lietošanu
seropozitīviem dzīvniekiem, t. sk. tādiem, kuriem
ir no mātes iegūtas antivielas.
3
Ja lieto citām mājas vai savvaļas atgremotāju sugām, kurām tiek
uzskatīts, ka pastāv inficēšanās risks,
zāļu lietošana šīm sugām jāuzsāk piesardzīgi, un pirms
masveida vakcinācijas ieteicams pārbaudīt
vakcīnu nelielam dzīvnieku skaitam. Efektivitātes līmenis citām
sugām var atšķirties no tā, ko novēro
liellopiem.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 23-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 23-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 18-11-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 23-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale spansk 23-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 18-11-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 23-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 23-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 18-11-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 23-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale dansk 23-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 18-11-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 23-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale tysk 23-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 18-11-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 23-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale estisk 23-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 18-11-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 23-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale gresk 23-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 18-11-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 23-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 23-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 18-11-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 23-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale fransk 23-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 18-11-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 23-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 23-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 18-11-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 23-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 23-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 18-11-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 23-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 23-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 18-11-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 23-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 23-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 18-11-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 23-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 23-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 18-11-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 23-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale polsk 23-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 18-11-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 23-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 23-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 18-11-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 23-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 23-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 18-11-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 23-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 23-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 18-11-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 23-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 23-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 18-11-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 23-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale finsk 23-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 18-11-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 23-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale svensk 23-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 18-11-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 23-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale norsk 23-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 23-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 23-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 23-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 23-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 18-11-2013