Zulvac 1+8 Bovis

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Letonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

inaktivēta infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 1, celma BTV-1/ALG2006/01 E1 RP, inaktivēta infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 8, celms btv-8/bel2006/02

Mevcut itibaren:

Zoetis Belgium SA

ATC kodu:

QI02AA08

INN (International Adı):

inactivated bluetongue virus, serotypes 1 and 8

Terapötik grubu:

Liellopi

Terapötik alanı:

infekciozā katarālā drudža vīrusu, Immunologicals, Immunologicals par bovidae, Liellopi, Inaktivētu vīrusu vakcīnām

Terapötik endikasyonlar:

Liellopu aktīva imunizācija no 3 mēnešu vecuma infekciozā katarālā drudža (BTV) izraisītu viremiju profilaksei * 1 un 8 serotipiem. * (Riteņbraukšanas vērtība (Ct) ≥ 36 pēc apstiprinātas RT-PCR metodes, kas norāda, ka nav vīrusu genoma).

Ürün özeti:

Revision: 6

Yetkilendirme durumu:

Autorizēts

Yetkilendirme tarihi:

2012-03-08

Bilgilendirme broşürü

                                16
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ZULVAC 1+8 BOVIS SUSPENSIJA INJEKCIJĀM LIELLOPIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
SPĀNIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Zulvac 1+8 Bovis suspensija injekcijām liellopiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 1, celms
BTV-1/ALG2006/01 E1 RP* ≥ 1
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 8, celms
BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Relatīvā potence potences testā pelēm, salīdzinot ar atsauces
vakcīnu, kas bija efektīva liellopiem.
ADJUVANTI:
Alumīnija hidroksīds
4 mg (Al
3+
)
Saponīns
1 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,2 mg
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Liellopu aktīvai imunizācijai no 3 mēnešu vecuma, lai novērstu*
virēmiju, ko izraisa katarālā drudža
vīrusa (BTV -
_bluetongue virus_
) serotipi 1 un 8.
*(Cikliskā vērtība (Ct) ≥ 36, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PCR
metodi, kas norāda vīrusa genoma
trūkumu).
Imunitātes iestāšanās: 21 diena pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
Imunitātes ilgums: 12 mēneši pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
18
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Lauka drošuma pētījumos 48 stundu laikā pēc vakcinācijas bieži
tika novērota pārejoša rektālās
temperatūras paaugstināšanās, kas nepārsniedz 2,7 °C.
Lauka drošuma pētījumos pēc vienreizējas devas ievadīšanas
ļoti bieži tika novērotas lokālas reakcijas
< 2 cm diametrā, bet reakcijas ar diametru līdz 5 cm tika novērotas
bieži. Šīs reakcijas izzūd vēlakais
25 dienu laikā. Lokālās reakcijas var nedaudz palielināties 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Zulvac 1+8 Bovis suspensija injekcijām liellopiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀ(S) VIELA(S):
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 1, celms
BTV-1/ALG2006/01 E1 RP* ≥ 1
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 8, celms
BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Relatīvā potence potences testā pelēm, salīdzinot ar atsauces
vakcīnu, kas bija efektīva liellopiem.
ADJUVANTS(I):
Alumīnija hidroksīds
4 mg (Al
3+
)
Saponīns
1 mg
PALĪGVIELA(S):
Tiomersāls
0,2 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Pelēkbalts vai rozā šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Liellopi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Liellopu aktīvai imunizācijai no 3 mēnešu vecuma, lai novērstu*
virēmiju, ko izraisa katarālā drudža
vīrusa (BTV -
_bluetongue virus_
) serotipi 1 un 8.
*(Cikliskā vērtība (Ct) ≥ 36, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PCR
metodi, kas norāda vīrusa genoma
trūkumu).
Imunitātes iestāšanās: 21 diena pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
Imunitātes ilgums: 12 mēneši pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav pieejama informācija par šīs vakcīnas lietošanu
seropozitīviem dzīvniekiem, t. sk. tādiem, kuriem
ir no mātes iegūtas antivielas.
3
Ja lieto citām mājas vai savvaļas atgremotāju sugām, kurām tiek
uzskatīts, ka pastāv inficēšanās risks,
zāļu lietošana šīm sugām jāuzsāk piesardzīgi, un pirms
masveida vakcinācijas ieteicams pārbaudīt
vakcīnu nelielam dzīvnieku skaitam. Efektivitātes līmenis citām
sugām var atšķirties no tā, ko novēro
liellopiem.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 23-10-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 23-10-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 18-11-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 23-10-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 23-10-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 18-11-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 23-10-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 23-10-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 18-11-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 23-10-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 23-10-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 18-11-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 23-10-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 23-10-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 18-11-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 23-10-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 23-10-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 18-11-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 23-10-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 23-10-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 18-11-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 23-10-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 23-10-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 18-11-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 23-10-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 23-10-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 18-11-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 23-10-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 23-10-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 18-11-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 23-10-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 23-10-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 18-11-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 23-10-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 23-10-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 18-11-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 23-10-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 23-10-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 18-11-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 23-10-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 23-10-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 18-11-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 23-10-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 23-10-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 18-11-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 23-10-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 23-10-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 18-11-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 23-10-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 23-10-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 18-11-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 23-10-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 23-10-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 18-11-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 23-10-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 23-10-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 18-11-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 23-10-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 23-10-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 18-11-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 23-10-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 23-10-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 18-11-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 23-10-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 23-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 23-10-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 23-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 23-10-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 23-10-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 18-11-2013

Belge geçmişini görüntüleyin