Zulvac 1+8 Bovis

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
23-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
23-10-2019

Bahan aktif:

inaktivēta infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 1, celma BTV-1/ALG2006/01 E1 RP, inaktivēta infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 8, celms btv-8/bel2006/02

Tersedia dari:

Zoetis Belgium SA

Kode ATC:

QI02AA08

INN (Nama Internasional):

inactivated bluetongue virus, serotypes 1 and 8

Kelompok Terapi:

Liellopi

Area terapi:

infekciozā katarālā drudža vīrusu, Immunologicals, Immunologicals par bovidae, Liellopi, Inaktivētu vīrusu vakcīnām

Indikasi Terapi:

Liellopu aktīva imunizācija no 3 mēnešu vecuma infekciozā katarālā drudža (BTV) izraisītu viremiju profilaksei * 1 un 8 serotipiem. * (Riteņbraukšanas vērtība (Ct) ≥ 36 pēc apstiprinātas RT-PCR metodes, kas norāda, ka nav vīrusu genoma).

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status otorisasi:

Autorizēts

Tanggal Otorisasi:

2012-03-08

Selebaran informasi

                                16
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ZULVAC 1+8 BOVIS SUSPENSIJA INJEKCIJĀM LIELLOPIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
SPĀNIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Zulvac 1+8 Bovis suspensija injekcijām liellopiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 1, celms
BTV-1/ALG2006/01 E1 RP* ≥ 1
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 8, celms
BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Relatīvā potence potences testā pelēm, salīdzinot ar atsauces
vakcīnu, kas bija efektīva liellopiem.
ADJUVANTI:
Alumīnija hidroksīds
4 mg (Al
3+
)
Saponīns
1 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,2 mg
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Liellopu aktīvai imunizācijai no 3 mēnešu vecuma, lai novērstu*
virēmiju, ko izraisa katarālā drudža
vīrusa (BTV -
_bluetongue virus_
) serotipi 1 un 8.
*(Cikliskā vērtība (Ct) ≥ 36, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PCR
metodi, kas norāda vīrusa genoma
trūkumu).
Imunitātes iestāšanās: 21 diena pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
Imunitātes ilgums: 12 mēneši pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
18
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Lauka drošuma pētījumos 48 stundu laikā pēc vakcinācijas bieži
tika novērota pārejoša rektālās
temperatūras paaugstināšanās, kas nepārsniedz 2,7 °C.
Lauka drošuma pētījumos pēc vienreizējas devas ievadīšanas
ļoti bieži tika novērotas lokālas reakcijas
< 2 cm diametrā, bet reakcijas ar diametru līdz 5 cm tika novērotas
bieži. Šīs reakcijas izzūd vēlakais
25 dienu laikā. Lokālās reakcijas var nedaudz palielināties 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Zulvac 1+8 Bovis suspensija injekcijām liellopiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀ(S) VIELA(S):
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 1, celms
BTV-1/ALG2006/01 E1 RP* ≥ 1
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 8, celms
BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Relatīvā potence potences testā pelēm, salīdzinot ar atsauces
vakcīnu, kas bija efektīva liellopiem.
ADJUVANTS(I):
Alumīnija hidroksīds
4 mg (Al
3+
)
Saponīns
1 mg
PALĪGVIELA(S):
Tiomersāls
0,2 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Pelēkbalts vai rozā šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Liellopi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Liellopu aktīvai imunizācijai no 3 mēnešu vecuma, lai novērstu*
virēmiju, ko izraisa katarālā drudža
vīrusa (BTV -
_bluetongue virus_
) serotipi 1 un 8.
*(Cikliskā vērtība (Ct) ≥ 36, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PCR
metodi, kas norāda vīrusa genoma
trūkumu).
Imunitātes iestāšanās: 21 diena pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
Imunitātes ilgums: 12 mēneši pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav pieejama informācija par šīs vakcīnas lietošanu
seropozitīviem dzīvniekiem, t. sk. tādiem, kuriem
ir no mātes iegūtas antivielas.
3
Ja lieto citām mājas vai savvaļas atgremotāju sugām, kurām tiek
uzskatīts, ka pastāv inficēšanās risks,
zāļu lietošana šīm sugām jāuzsāk piesardzīgi, un pirms
masveida vakcinācijas ieteicams pārbaudīt
vakcīnu nelielam dzīvnieku skaitam. Efektivitātes līmenis citām
sugām var atšķirties no tā, ko novēro
liellopiem.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 23-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 23-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 18-11-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 23-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 23-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 18-11-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 23-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 23-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 18-11-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 23-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 23-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 18-11-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 23-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 23-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 18-11-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 23-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 23-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 18-11-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 23-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 23-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 18-11-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 23-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 23-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 18-11-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 23-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 23-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 18-11-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 23-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 23-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 18-11-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 23-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 23-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 18-11-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 23-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 23-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 18-11-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 23-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 23-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 18-11-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 23-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 23-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 18-11-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 23-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 23-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 18-11-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 23-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 23-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 18-11-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 23-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 23-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 18-11-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 23-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 23-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 18-11-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 23-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 23-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 18-11-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 23-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 23-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 18-11-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 23-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 23-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 18-11-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 23-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 23-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 23-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 23-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 23-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 23-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 18-11-2013