Zulvac 1+8 Bovis

País: Unió Europea

Idioma: letó

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

inaktivēta infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 1, celma BTV-1/ALG2006/01 E1 RP, inaktivēta infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 8, celms btv-8/bel2006/02

Disponible des:

Zoetis Belgium SA

Codi ATC:

QI02AA08

Designació comuna internacional (DCI):

inactivated bluetongue virus, serotypes 1 and 8

Grupo terapéutico:

Liellopi

Área terapéutica:

infekciozā katarālā drudža vīrusu, Immunologicals, Immunologicals par bovidae, Liellopi, Inaktivētu vīrusu vakcīnām

indicaciones terapéuticas:

Liellopu aktīva imunizācija no 3 mēnešu vecuma infekciozā katarālā drudža (BTV) izraisītu viremiju profilaksei * 1 un 8 serotipiem. * (Riteņbraukšanas vērtība (Ct) ≥ 36 pēc apstiprinātas RT-PCR metodes, kas norāda, ka nav vīrusu genoma).

Resumen del producto:

Revision: 6

Estat d'Autorització:

Autorizēts

Data d'autorització:

2012-03-08

Informació per a l'usuari

                                16
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ZULVAC 1+8 BOVIS SUSPENSIJA INJEKCIJĀM LIELLOPIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
SPĀNIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Zulvac 1+8 Bovis suspensija injekcijām liellopiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 1, celms
BTV-1/ALG2006/01 E1 RP* ≥ 1
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 8, celms
BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Relatīvā potence potences testā pelēm, salīdzinot ar atsauces
vakcīnu, kas bija efektīva liellopiem.
ADJUVANTI:
Alumīnija hidroksīds
4 mg (Al
3+
)
Saponīns
1 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,2 mg
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Liellopu aktīvai imunizācijai no 3 mēnešu vecuma, lai novērstu*
virēmiju, ko izraisa katarālā drudža
vīrusa (BTV -
_bluetongue virus_
) serotipi 1 un 8.
*(Cikliskā vērtība (Ct) ≥ 36, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PCR
metodi, kas norāda vīrusa genoma
trūkumu).
Imunitātes iestāšanās: 21 diena pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
Imunitātes ilgums: 12 mēneši pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
18
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Lauka drošuma pētījumos 48 stundu laikā pēc vakcinācijas bieži
tika novērota pārejoša rektālās
temperatūras paaugstināšanās, kas nepārsniedz 2,7 °C.
Lauka drošuma pētījumos pēc vienreizējas devas ievadīšanas
ļoti bieži tika novērotas lokālas reakcijas
< 2 cm diametrā, bet reakcijas ar diametru līdz 5 cm tika novērotas
bieži. Šīs reakcijas izzūd vēlakais
25 dienu laikā. Lokālās reakcijas var nedaudz palielināties 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Zulvac 1+8 Bovis suspensija injekcijām liellopiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀ(S) VIELA(S):
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 1, celms
BTV-1/ALG2006/01 E1 RP* ≥ 1
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 8, celms
BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Relatīvā potence potences testā pelēm, salīdzinot ar atsauces
vakcīnu, kas bija efektīva liellopiem.
ADJUVANTS(I):
Alumīnija hidroksīds
4 mg (Al
3+
)
Saponīns
1 mg
PALĪGVIELA(S):
Tiomersāls
0,2 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Pelēkbalts vai rozā šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Liellopi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Liellopu aktīvai imunizācijai no 3 mēnešu vecuma, lai novērstu*
virēmiju, ko izraisa katarālā drudža
vīrusa (BTV -
_bluetongue virus_
) serotipi 1 un 8.
*(Cikliskā vērtība (Ct) ≥ 36, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PCR
metodi, kas norāda vīrusa genoma
trūkumu).
Imunitātes iestāšanās: 21 diena pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
Imunitātes ilgums: 12 mēneši pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav pieejama informācija par šīs vakcīnas lietošanu
seropozitīviem dzīvniekiem, t. sk. tādiem, kuriem
ir no mātes iegūtas antivielas.
3
Ja lieto citām mājas vai savvaļas atgremotāju sugām, kurām tiek
uzskatīts, ka pastāv inficēšanās risks,
zāļu lietošana šīm sugām jāuzsāk piesardzīgi, un pirms
masveida vakcinācijas ieteicams pārbaudīt
vakcīnu nelielam dzīvnieku skaitam. Efektivitātes līmenis citām
sugām var atšķirties no tā, ko novēro
liellopiem.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 23-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 23-10-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 18-11-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 23-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 23-10-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 18-11-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 23-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 23-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 23-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 23-10-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 18-11-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 23-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 23-10-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 18-11-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 23-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 23-10-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 18-11-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 23-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 23-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 23-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 23-10-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 18-11-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 23-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 23-10-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 18-11-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 23-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 23-10-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 18-11-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 23-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 23-10-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 18-11-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 23-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 23-10-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 18-11-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 23-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 23-10-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 18-11-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 23-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 23-10-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 18-11-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 23-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 23-10-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 18-11-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 23-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 23-10-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 18-11-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 23-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 23-10-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 18-11-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 23-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 23-10-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 18-11-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 23-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 23-10-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 18-11-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 23-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 23-10-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 18-11-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 23-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 23-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 23-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 23-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 23-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 23-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 23-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 23-10-2019

Veure l'historial de documents