Zulvac 1+8 Bovis

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: לטבית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

inaktivēta infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 1, celma BTV-1/ALG2006/01 E1 RP, inaktivēta infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 8, celms btv-8/bel2006/02

זמין מ:

Zoetis Belgium SA

קוד ATC:

QI02AA08

INN (שם בינלאומי):

inactivated bluetongue virus, serotypes 1 and 8

קבוצה תרפויטית:

Liellopi

איזור תרפויטי:

infekciozā katarālā drudža vīrusu, Immunologicals, Immunologicals par bovidae, Liellopi, Inaktivētu vīrusu vakcīnām

סממני תרפויטית:

Liellopu aktīva imunizācija no 3 mēnešu vecuma infekciozā katarālā drudža (BTV) izraisītu viremiju profilaksei * 1 un 8 serotipiem. * (Riteņbraukšanas vērtība (Ct) ≥ 36 pēc apstiprinātas RT-PCR metodes, kas norāda, ka nav vīrusu genoma).

leaflet_short:

Revision: 6

מצב אישור:

Autorizēts

תאריך אישור:

2012-03-08

עלון מידע

                                16
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ZULVAC 1+8 BOVIS SUSPENSIJA INJEKCIJĀM LIELLOPIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
SPĀNIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Zulvac 1+8 Bovis suspensija injekcijām liellopiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 1, celms
BTV-1/ALG2006/01 E1 RP* ≥ 1
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 8, celms
BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Relatīvā potence potences testā pelēm, salīdzinot ar atsauces
vakcīnu, kas bija efektīva liellopiem.
ADJUVANTI:
Alumīnija hidroksīds
4 mg (Al
3+
)
Saponīns
1 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,2 mg
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Liellopu aktīvai imunizācijai no 3 mēnešu vecuma, lai novērstu*
virēmiju, ko izraisa katarālā drudža
vīrusa (BTV -
_bluetongue virus_
) serotipi 1 un 8.
*(Cikliskā vērtība (Ct) ≥ 36, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PCR
metodi, kas norāda vīrusa genoma
trūkumu).
Imunitātes iestāšanās: 21 diena pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
Imunitātes ilgums: 12 mēneši pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
18
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Lauka drošuma pētījumos 48 stundu laikā pēc vakcinācijas bieži
tika novērota pārejoša rektālās
temperatūras paaugstināšanās, kas nepārsniedz 2,7 °C.
Lauka drošuma pētījumos pēc vienreizējas devas ievadīšanas
ļoti bieži tika novērotas lokālas reakcijas
< 2 cm diametrā, bet reakcijas ar diametru līdz 5 cm tika novērotas
bieži. Šīs reakcijas izzūd vēlakais
25 dienu laikā. Lokālās reakcijas var nedaudz palielināties 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Zulvac 1+8 Bovis suspensija injekcijām liellopiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀ(S) VIELA(S):
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 1, celms
BTV-1/ALG2006/01 E1 RP* ≥ 1
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 8, celms
BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Relatīvā potence potences testā pelēm, salīdzinot ar atsauces
vakcīnu, kas bija efektīva liellopiem.
ADJUVANTS(I):
Alumīnija hidroksīds
4 mg (Al
3+
)
Saponīns
1 mg
PALĪGVIELA(S):
Tiomersāls
0,2 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Pelēkbalts vai rozā šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Liellopi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Liellopu aktīvai imunizācijai no 3 mēnešu vecuma, lai novērstu*
virēmiju, ko izraisa katarālā drudža
vīrusa (BTV -
_bluetongue virus_
) serotipi 1 un 8.
*(Cikliskā vērtība (Ct) ≥ 36, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PCR
metodi, kas norāda vīrusa genoma
trūkumu).
Imunitātes iestāšanās: 21 diena pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
Imunitātes ilgums: 12 mēneši pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav pieejama informācija par šīs vakcīnas lietošanu
seropozitīviem dzīvniekiem, t. sk. tādiem, kuriem
ir no mātes iegūtas antivielas.
3
Ja lieto citām mājas vai savvaļas atgremotāju sugām, kurām tiek
uzskatīts, ka pastāv inficēšanās risks,
zāļu lietošana šīm sugām jāuzsāk piesardzīgi, un pirms
masveida vakcinācijas ieteicams pārbaudīt
vakcīnu nelielam dzīvnieku skaitam. Efektivitātes līmenis citām
sugām var atšķirties no tā, ko novēro
liellopiem.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 23-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 23-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 18-11-2013
עלון מידע עלון מידע ספרדית 23-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 23-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 18-11-2013
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 23-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 23-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 18-11-2013
עלון מידע עלון מידע דנית 23-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 23-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 18-11-2013
עלון מידע עלון מידע גרמנית 23-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 23-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 18-11-2013
עלון מידע עלון מידע אסטונית 23-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 23-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 18-11-2013
עלון מידע עלון מידע יוונית 23-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 23-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 18-11-2013
עלון מידע עלון מידע אנגלית 23-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 23-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 18-11-2013
עלון מידע עלון מידע צרפתית 23-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 23-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 18-11-2013
עלון מידע עלון מידע איטלקית 23-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 23-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 18-11-2013
עלון מידע עלון מידע ליטאית 23-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 23-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 18-11-2013
עלון מידע עלון מידע הונגרית 23-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 23-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 18-11-2013
עלון מידע עלון מידע מלטית 23-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 23-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 18-11-2013
עלון מידע עלון מידע הולנדית 23-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 23-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 18-11-2013
עלון מידע עלון מידע פולנית 23-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 23-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 18-11-2013
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 23-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 23-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 18-11-2013
עלון מידע עלון מידע רומנית 23-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 23-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 18-11-2013
עלון מידע עלון מידע סלובקית 23-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 23-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 18-11-2013
עלון מידע עלון מידע סלובנית 23-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 23-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 18-11-2013
עלון מידע עלון מידע פינית 23-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 23-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 18-11-2013
עלון מידע עלון מידע שוודית 23-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 23-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 18-11-2013
עלון מידע עלון מידע נורבגית 23-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 23-10-2019
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 23-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 23-10-2019
עלון מידע עלון מידע קרואטית 23-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 23-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 18-11-2013

צפו בהיסטוריית המסמכים