Zulvac 1+8 Bovis

Страна: Европейский союз

Язык: латышский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

inaktivēta infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 1, celma BTV-1/ALG2006/01 E1 RP, inaktivēta infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 8, celms btv-8/bel2006/02

Доступна с:

Zoetis Belgium SA

код АТС:

QI02AA08

ИНН (Международная Имя):

inactivated bluetongue virus, serotypes 1 and 8

Терапевтическая группа:

Liellopi

Терапевтические области:

infekciozā katarālā drudža vīrusu, Immunologicals, Immunologicals par bovidae, Liellopi, Inaktivētu vīrusu vakcīnām

Терапевтические показания :

Liellopu aktīva imunizācija no 3 mēnešu vecuma infekciozā katarālā drudža (BTV) izraisītu viremiju profilaksei * 1 un 8 serotipiem. * (Riteņbraukšanas vērtība (Ct) ≥ 36 pēc apstiprinātas RT-PCR metodes, kas norāda, ka nav vīrusu genoma).

Обзор продуктов:

Revision: 6

Статус Авторизация:

Autorizēts

Дата Авторизация:

2012-03-08

тонкая брошюра

                                16
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ZULVAC 1+8 BOVIS SUSPENSIJA INJEKCIJĀM LIELLOPIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
SPĀNIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Zulvac 1+8 Bovis suspensija injekcijām liellopiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 1, celms
BTV-1/ALG2006/01 E1 RP* ≥ 1
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 8, celms
BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Relatīvā potence potences testā pelēm, salīdzinot ar atsauces
vakcīnu, kas bija efektīva liellopiem.
ADJUVANTI:
Alumīnija hidroksīds
4 mg (Al
3+
)
Saponīns
1 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,2 mg
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Liellopu aktīvai imunizācijai no 3 mēnešu vecuma, lai novērstu*
virēmiju, ko izraisa katarālā drudža
vīrusa (BTV -
_bluetongue virus_
) serotipi 1 un 8.
*(Cikliskā vērtība (Ct) ≥ 36, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PCR
metodi, kas norāda vīrusa genoma
trūkumu).
Imunitātes iestāšanās: 21 diena pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
Imunitātes ilgums: 12 mēneši pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
18
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Lauka drošuma pētījumos 48 stundu laikā pēc vakcinācijas bieži
tika novērota pārejoša rektālās
temperatūras paaugstināšanās, kas nepārsniedz 2,7 °C.
Lauka drošuma pētījumos pēc vienreizējas devas ievadīšanas
ļoti bieži tika novērotas lokālas reakcijas
< 2 cm diametrā, bet reakcijas ar diametru līdz 5 cm tika novērotas
bieži. Šīs reakcijas izzūd vēlakais
25 dienu laikā. Lokālās reakcijas var nedaudz palielināties 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Zulvac 1+8 Bovis suspensija injekcijām liellopiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀ(S) VIELA(S):
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 1, celms
BTV-1/ALG2006/01 E1 RP* ≥ 1
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 8, celms
BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Relatīvā potence potences testā pelēm, salīdzinot ar atsauces
vakcīnu, kas bija efektīva liellopiem.
ADJUVANTS(I):
Alumīnija hidroksīds
4 mg (Al
3+
)
Saponīns
1 mg
PALĪGVIELA(S):
Tiomersāls
0,2 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Pelēkbalts vai rozā šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Liellopi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Liellopu aktīvai imunizācijai no 3 mēnešu vecuma, lai novērstu*
virēmiju, ko izraisa katarālā drudža
vīrusa (BTV -
_bluetongue virus_
) serotipi 1 un 8.
*(Cikliskā vērtība (Ct) ≥ 36, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PCR
metodi, kas norāda vīrusa genoma
trūkumu).
Imunitātes iestāšanās: 21 diena pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
Imunitātes ilgums: 12 mēneši pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav pieejama informācija par šīs vakcīnas lietošanu
seropozitīviem dzīvniekiem, t. sk. tādiem, kuriem
ir no mātes iegūtas antivielas.
3
Ja lieto citām mājas vai savvaļas atgremotāju sugām, kurām tiek
uzskatīts, ka pastāv inficēšanās risks,
zāļu lietošana šīm sugām jāuzsāk piesardzīgi, un pirms
masveida vakcinācijas ieteicams pārbaudīt
vakcīnu nelielam dzīvnieku skaitam. Efektivitātes līmenis citām
sugām var atšķirties no tā, ko novēro
liellopiem.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 23-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 23-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 23-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 23-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 23-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 23-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 23-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 23-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 23-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 23-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 23-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 23-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 23-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 23-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 23-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 23-10-2019
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 18-11-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 23-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 23-10-2019
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 18-11-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 23-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 23-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 23-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 23-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 23-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 23-10-2019
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 18-11-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 23-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 23-10-2019
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 18-11-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 23-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 23-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 23-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 23-10-2019
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 18-11-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 23-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 23-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 23-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 23-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 23-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 23-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 23-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 23-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 23-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 23-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 23-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 23-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 23-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 23-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 23-10-2019

Просмотр истории документов