Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus

Land: Europeiska unionen

Språk: maltesiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
10-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
10-11-2023

Aktiva substanser:

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted), influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: A/turkey/Turkey/1/05 (H5N1)-like strain (NIBRG-23)

Tillgänglig från:

Seqirus S.r.l. 

INN (International namn):

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Terapeutisk grupp:

Vaċċini

Terapiområde:

Influenza A Virus, H5N1 Subtype

Terapeutiska indikationer:

Active immunisation against H5 subtype of Influenza A virus.

Bemyndigande status:

Awtorizzat

Bipacksedel

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus suspensjoni għall-injezzjoni
f’siringa mimlija għal-lest.
Vaċċin kontra l-influwenza żoonotika (H5N1) (antiġen tal-wiċċ,
inattivat, adjuvanted).
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Antiġeni tal-wiċċ tal-virus tal-influwenza (haemagglutinin u
neuraminidase)* tar-razza:
Razza li tixbah lill-A/turkey/Turkey/1/2005 (H5N1) (NIBRG-23) (clade
2.2.1) 7.5 mikrogrammi**
għal kull doża ta’ 0.5 mL
*
propagata fil-bajd fertilizzat tat-tiġieġ minn qatgħat ta’
tiġieġ b’saħħithom
**
imfissra f’mikrogrammi ta’ haemagglutinin (HA).
L-adjuvant MF59C.1 fih:
squalene
9.75 milligrammi għal kull 0.5 mL
polysorbate 80
1.175 milligrammi għal kull 0.5 mL
sorbitan trioleate
1.175 milligrammi għal kull 0.5 mL
sodium citrate
0.66 milligrammi għal kull 0.5 mL
citric acid
0.04 milligrammi għal kull 0.5 mL
Eċċipjenti b’effett magħruf:
Il-vaċċin fih 1.899 milligrammi ta’ sodium u 0.081 milligrammi
ta’ potassium f’kull doża ta’ 0.5 mL.
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus jista’ jkun fih traċċi ta’
residwi ta’ bajd u protein tat-tiġieġ,
ovalbumina, kanamycin, neomycin sulphate, formaldehyde, hydrocortisone
u
cetyltrimethylammonium bromide li jintużaw matul il-proċess
tal-manifattura (ara sezzjoni 4.3).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Suspensjoni għall-injezzjoni (injezzjoni).
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Immunizzazzjoni attiva kontra l-viruses tal-Influwenza A ta’
sottotip H5N1.
Din l-indikazzjoni hija bbażata fuq
_data_
dwar l-immunoġeniċità minn individwi f’saħħithom ta’ 18-il
sena u aktar wara l-għoti ta’ żewġ dożi ta’ vaċċin li fih
razza ta’ sottotip H5N1 (ara sezzjonijiet 4.4
u 5.1).
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus għandu jintuża skont
ir-rakkomandazzjonijiet uffiċjali.
3
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Adulti u anzjan
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus suspensjoni għall-injezzjoni
f’siringa mimlija għal-lest.
Vaċċin kontra l-influwenza żoonotika (H5N1) (antiġen tal-wiċċ,
inattivat, adjuvanted).
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Antiġeni tal-wiċċ tal-virus tal-influwenza (haemagglutinin u
neuraminidase)* tar-razza:
Razza li tixbah lill-A/turkey/Turkey/1/2005 (H5N1) (NIBRG-23) (clade
2.2.1) 7.5 mikrogrammi**
għal kull doża ta’ 0.5 mL
*
propagata fil-bajd fertilizzat tat-tiġieġ minn qatgħat ta’
tiġieġ b’saħħithom
**
imfissra f’mikrogrammi ta’ haemagglutinin (HA).
L-adjuvant MF59C.1 fih:
squalene
9.75 milligrammi għal kull 0.5 mL
polysorbate 80
1.175 milligrammi għal kull 0.5 mL
sorbitan trioleate
1.175 milligrammi għal kull 0.5 mL
sodium citrate
0.66 milligrammi għal kull 0.5 mL
citric acid
0.04 milligrammi għal kull 0.5 mL
Eċċipjenti b’effett magħruf:
Il-vaċċin fih 1.899 milligrammi ta’ sodium u 0.081 milligrammi
ta’ potassium f’kull doża ta’ 0.5 mL.
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus jista’ jkun fih traċċi ta’
residwi ta’ bajd u protein tat-tiġieġ,
ovalbumina, kanamycin, neomycin sulphate, formaldehyde, hydrocortisone
u
cetyltrimethylammonium bromide li jintużaw matul il-proċess
tal-manifattura (ara sezzjoni 4.3).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Suspensjoni għall-injezzjoni (injezzjoni).
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Immunizzazzjoni attiva kontra l-viruses tal-Influwenza A ta’
sottotip H5N1.
Din l-indikazzjoni hija bbażata fuq
_data_
dwar l-immunoġeniċità minn individwi f’saħħithom ta’ 18-il
sena u aktar wara l-għoti ta’ żewġ dożi ta’ vaċċin li fih
razza ta’ sottotip H5N1 (ara sezzjonijiet 4.4
u 5.1).
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus għandu jintuża skont
ir-rakkomandazzjonijiet uffiċjali.
3
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Adulti u anzjan
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 10-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 10-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 10-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel spanska 10-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 10-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 10-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 10-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 10-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel danska 10-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 10-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 10-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel tyska 10-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 10-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 10-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel estniska 10-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 10-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 10-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 10-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 10-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 10-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel engelska 10-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 10-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 10-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel franska 10-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 10-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 10-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel italienska 10-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 10-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 10-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 10-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 10-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 10-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 10-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 10-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 10-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 10-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 10-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel polska 10-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 10-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 10-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 10-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 10-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 10-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 10-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 10-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 10-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 10-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 10-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 10-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 10-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 10-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel finska 10-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 10-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 10-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel svenska 10-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 10-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 10-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel norska 10-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 10-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 10-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 10-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 10-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 10-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 10-11-2023