Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus

Land: Den europeiske union

Språk: maltesisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
10-11-2023

Aktiv ingrediens:

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted), influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: A/turkey/Turkey/1/05 (H5N1)-like strain (NIBRG-23)

Tilgjengelig fra:

Seqirus S.r.l. 

INN (International Name):

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Terapeutisk gruppe:

Vaċċini

Terapeutisk område:

Influenza A Virus, H5N1 Subtype

Indikasjoner:

Active immunisation against H5 subtype of Influenza A virus.

Autorisasjon status:

Awtorizzat

Informasjon til brukeren

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus suspensjoni għall-injezzjoni
f’siringa mimlija għal-lest.
Vaċċin kontra l-influwenza żoonotika (H5N1) (antiġen tal-wiċċ,
inattivat, adjuvanted).
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Antiġeni tal-wiċċ tal-virus tal-influwenza (haemagglutinin u
neuraminidase)* tar-razza:
Razza li tixbah lill-A/turkey/Turkey/1/2005 (H5N1) (NIBRG-23) (clade
2.2.1) 7.5 mikrogrammi**
għal kull doża ta’ 0.5 mL
*
propagata fil-bajd fertilizzat tat-tiġieġ minn qatgħat ta’
tiġieġ b’saħħithom
**
imfissra f’mikrogrammi ta’ haemagglutinin (HA).
L-adjuvant MF59C.1 fih:
squalene
9.75 milligrammi għal kull 0.5 mL
polysorbate 80
1.175 milligrammi għal kull 0.5 mL
sorbitan trioleate
1.175 milligrammi għal kull 0.5 mL
sodium citrate
0.66 milligrammi għal kull 0.5 mL
citric acid
0.04 milligrammi għal kull 0.5 mL
Eċċipjenti b’effett magħruf:
Il-vaċċin fih 1.899 milligrammi ta’ sodium u 0.081 milligrammi
ta’ potassium f’kull doża ta’ 0.5 mL.
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus jista’ jkun fih traċċi ta’
residwi ta’ bajd u protein tat-tiġieġ,
ovalbumina, kanamycin, neomycin sulphate, formaldehyde, hydrocortisone
u
cetyltrimethylammonium bromide li jintużaw matul il-proċess
tal-manifattura (ara sezzjoni 4.3).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Suspensjoni għall-injezzjoni (injezzjoni).
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Immunizzazzjoni attiva kontra l-viruses tal-Influwenza A ta’
sottotip H5N1.
Din l-indikazzjoni hija bbażata fuq
_data_
dwar l-immunoġeniċità minn individwi f’saħħithom ta’ 18-il
sena u aktar wara l-għoti ta’ żewġ dożi ta’ vaċċin li fih
razza ta’ sottotip H5N1 (ara sezzjonijiet 4.4
u 5.1).
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus għandu jintuża skont
ir-rakkomandazzjonijiet uffiċjali.
3
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Adulti u anzjan
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus suspensjoni għall-injezzjoni
f’siringa mimlija għal-lest.
Vaċċin kontra l-influwenza żoonotika (H5N1) (antiġen tal-wiċċ,
inattivat, adjuvanted).
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Antiġeni tal-wiċċ tal-virus tal-influwenza (haemagglutinin u
neuraminidase)* tar-razza:
Razza li tixbah lill-A/turkey/Turkey/1/2005 (H5N1) (NIBRG-23) (clade
2.2.1) 7.5 mikrogrammi**
għal kull doża ta’ 0.5 mL
*
propagata fil-bajd fertilizzat tat-tiġieġ minn qatgħat ta’
tiġieġ b’saħħithom
**
imfissra f’mikrogrammi ta’ haemagglutinin (HA).
L-adjuvant MF59C.1 fih:
squalene
9.75 milligrammi għal kull 0.5 mL
polysorbate 80
1.175 milligrammi għal kull 0.5 mL
sorbitan trioleate
1.175 milligrammi għal kull 0.5 mL
sodium citrate
0.66 milligrammi għal kull 0.5 mL
citric acid
0.04 milligrammi għal kull 0.5 mL
Eċċipjenti b’effett magħruf:
Il-vaċċin fih 1.899 milligrammi ta’ sodium u 0.081 milligrammi
ta’ potassium f’kull doża ta’ 0.5 mL.
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus jista’ jkun fih traċċi ta’
residwi ta’ bajd u protein tat-tiġieġ,
ovalbumina, kanamycin, neomycin sulphate, formaldehyde, hydrocortisone
u
cetyltrimethylammonium bromide li jintużaw matul il-proċess
tal-manifattura (ara sezzjoni 4.3).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Suspensjoni għall-injezzjoni (injezzjoni).
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Immunizzazzjoni attiva kontra l-viruses tal-Influwenza A ta’
sottotip H5N1.
Din l-indikazzjoni hija bbażata fuq
_data_
dwar l-immunoġeniċità minn individwi f’saħħithom ta’ 18-il
sena u aktar wara l-għoti ta’ żewġ dożi ta’ vaċċin li fih
razza ta’ sottotip H5N1 (ara sezzjonijiet 4.4
u 5.1).
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus għandu jintuża skont
ir-rakkomandazzjonijiet uffiċjali.
3
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Adulti u anzjan
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 10-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 10-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 10-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 10-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 10-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 10-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 10-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 10-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 10-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 10-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 10-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 10-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 10-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 10-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 10-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 10-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 10-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 10-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 10-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 10-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 10-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 10-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 10-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 10-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 10-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 10-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 10-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 10-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 10-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 10-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 10-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 10-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 10-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 10-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 10-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 10-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 10-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 10-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 10-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 10-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 10-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 10-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 10-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 10-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 10-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 10-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 10-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 10-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 10-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 10-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 10-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 10-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 10-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 10-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 10-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 10-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 10-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 10-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 10-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 10-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 10-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 10-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 10-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 10-11-2023