Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus

Riik: Euroopa Liit

keel: malta

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
10-11-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
10-11-2023

Toimeaine:

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted), influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: A/turkey/Turkey/1/05 (H5N1)-like strain (NIBRG-23)

Saadav alates:

Seqirus S.r.l. 

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Terapeutiline rühm:

Vaċċini

Terapeutiline ala:

Influenza A Virus, H5N1 Subtype

Näidustused:

Active immunisation against H5 subtype of Influenza A virus.

Volitamisolek:

Awtorizzat

Infovoldik

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus suspensjoni għall-injezzjoni
f’siringa mimlija għal-lest.
Vaċċin kontra l-influwenza żoonotika (H5N1) (antiġen tal-wiċċ,
inattivat, adjuvanted).
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Antiġeni tal-wiċċ tal-virus tal-influwenza (haemagglutinin u
neuraminidase)* tar-razza:
Razza li tixbah lill-A/turkey/Turkey/1/2005 (H5N1) (NIBRG-23) (clade
2.2.1) 7.5 mikrogrammi**
għal kull doża ta’ 0.5 mL
*
propagata fil-bajd fertilizzat tat-tiġieġ minn qatgħat ta’
tiġieġ b’saħħithom
**
imfissra f’mikrogrammi ta’ haemagglutinin (HA).
L-adjuvant MF59C.1 fih:
squalene
9.75 milligrammi għal kull 0.5 mL
polysorbate 80
1.175 milligrammi għal kull 0.5 mL
sorbitan trioleate
1.175 milligrammi għal kull 0.5 mL
sodium citrate
0.66 milligrammi għal kull 0.5 mL
citric acid
0.04 milligrammi għal kull 0.5 mL
Eċċipjenti b’effett magħruf:
Il-vaċċin fih 1.899 milligrammi ta’ sodium u 0.081 milligrammi
ta’ potassium f’kull doża ta’ 0.5 mL.
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus jista’ jkun fih traċċi ta’
residwi ta’ bajd u protein tat-tiġieġ,
ovalbumina, kanamycin, neomycin sulphate, formaldehyde, hydrocortisone
u
cetyltrimethylammonium bromide li jintużaw matul il-proċess
tal-manifattura (ara sezzjoni 4.3).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Suspensjoni għall-injezzjoni (injezzjoni).
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Immunizzazzjoni attiva kontra l-viruses tal-Influwenza A ta’
sottotip H5N1.
Din l-indikazzjoni hija bbażata fuq
_data_
dwar l-immunoġeniċità minn individwi f’saħħithom ta’ 18-il
sena u aktar wara l-għoti ta’ żewġ dożi ta’ vaċċin li fih
razza ta’ sottotip H5N1 (ara sezzjonijiet 4.4
u 5.1).
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus għandu jintuża skont
ir-rakkomandazzjonijiet uffiċjali.
3
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Adulti u anzjan
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus suspensjoni għall-injezzjoni
f’siringa mimlija għal-lest.
Vaċċin kontra l-influwenza żoonotika (H5N1) (antiġen tal-wiċċ,
inattivat, adjuvanted).
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Antiġeni tal-wiċċ tal-virus tal-influwenza (haemagglutinin u
neuraminidase)* tar-razza:
Razza li tixbah lill-A/turkey/Turkey/1/2005 (H5N1) (NIBRG-23) (clade
2.2.1) 7.5 mikrogrammi**
għal kull doża ta’ 0.5 mL
*
propagata fil-bajd fertilizzat tat-tiġieġ minn qatgħat ta’
tiġieġ b’saħħithom
**
imfissra f’mikrogrammi ta’ haemagglutinin (HA).
L-adjuvant MF59C.1 fih:
squalene
9.75 milligrammi għal kull 0.5 mL
polysorbate 80
1.175 milligrammi għal kull 0.5 mL
sorbitan trioleate
1.175 milligrammi għal kull 0.5 mL
sodium citrate
0.66 milligrammi għal kull 0.5 mL
citric acid
0.04 milligrammi għal kull 0.5 mL
Eċċipjenti b’effett magħruf:
Il-vaċċin fih 1.899 milligrammi ta’ sodium u 0.081 milligrammi
ta’ potassium f’kull doża ta’ 0.5 mL.
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus jista’ jkun fih traċċi ta’
residwi ta’ bajd u protein tat-tiġieġ,
ovalbumina, kanamycin, neomycin sulphate, formaldehyde, hydrocortisone
u
cetyltrimethylammonium bromide li jintużaw matul il-proċess
tal-manifattura (ara sezzjoni 4.3).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Suspensjoni għall-injezzjoni (injezzjoni).
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Immunizzazzjoni attiva kontra l-viruses tal-Influwenza A ta’
sottotip H5N1.
Din l-indikazzjoni hija bbażata fuq
_data_
dwar l-immunoġeniċità minn individwi f’saħħithom ta’ 18-il
sena u aktar wara l-għoti ta’ żewġ dożi ta’ vaċċin li fih
razza ta’ sottotip H5N1 (ara sezzjonijiet 4.4
u 5.1).
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus għandu jintuża skont
ir-rakkomandazzjonijiet uffiċjali.
3
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Adulti u anzjan
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 10-11-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 10-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 10-11-2023
Infovoldik Infovoldik hispaania 10-11-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 10-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 10-11-2023
Infovoldik Infovoldik tšehhi 10-11-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 10-11-2023
Infovoldik Infovoldik taani 10-11-2023
Toote omadused Toote omadused taani 10-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 10-11-2023
Infovoldik Infovoldik saksa 10-11-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 10-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 10-11-2023
Infovoldik Infovoldik eesti 10-11-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 10-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 10-11-2023
Infovoldik Infovoldik kreeka 10-11-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 10-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 10-11-2023
Infovoldik Infovoldik inglise 10-11-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 10-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 10-11-2023
Infovoldik Infovoldik prantsuse 10-11-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 10-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 10-11-2023
Infovoldik Infovoldik itaalia 10-11-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 10-11-2023
Infovoldik Infovoldik läti 10-11-2023
Toote omadused Toote omadused läti 10-11-2023
Infovoldik Infovoldik leedu 10-11-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 10-11-2023
Infovoldik Infovoldik ungari 10-11-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 10-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 10-11-2023
Infovoldik Infovoldik hollandi 10-11-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 10-11-2023
Infovoldik Infovoldik poola 10-11-2023
Toote omadused Toote omadused poola 10-11-2023
Infovoldik Infovoldik portugali 10-11-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 10-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 10-11-2023
Infovoldik Infovoldik rumeenia 10-11-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 10-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 10-11-2023
Infovoldik Infovoldik slovaki 10-11-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 10-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 10-11-2023
Infovoldik Infovoldik sloveeni 10-11-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 10-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 10-11-2023
Infovoldik Infovoldik soome 10-11-2023
Toote omadused Toote omadused soome 10-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 10-11-2023
Infovoldik Infovoldik rootsi 10-11-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 10-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 10-11-2023
Infovoldik Infovoldik norra 10-11-2023
Toote omadused Toote omadused norra 10-11-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 10-11-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 10-11-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 10-11-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 10-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 10-11-2023