Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus

Kraj: Unia Europejska

Język: maltański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
10-11-2023

Składnik aktywny:

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted), influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: A/turkey/Turkey/1/05 (H5N1)-like strain (NIBRG-23)

Dostępny od:

Seqirus S.r.l. 

INN (International Nazwa):

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Grupa terapeutyczna:

Vaċċini

Dziedzina terapeutyczna:

Influenza A Virus, H5N1 Subtype

Wskazania:

Active immunisation against H5 subtype of Influenza A virus.

Status autoryzacji:

Awtorizzat

Ulotka dla pacjenta

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus suspensjoni għall-injezzjoni
f’siringa mimlija għal-lest.
Vaċċin kontra l-influwenza żoonotika (H5N1) (antiġen tal-wiċċ,
inattivat, adjuvanted).
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Antiġeni tal-wiċċ tal-virus tal-influwenza (haemagglutinin u
neuraminidase)* tar-razza:
Razza li tixbah lill-A/turkey/Turkey/1/2005 (H5N1) (NIBRG-23) (clade
2.2.1) 7.5 mikrogrammi**
għal kull doża ta’ 0.5 mL
*
propagata fil-bajd fertilizzat tat-tiġieġ minn qatgħat ta’
tiġieġ b’saħħithom
**
imfissra f’mikrogrammi ta’ haemagglutinin (HA).
L-adjuvant MF59C.1 fih:
squalene
9.75 milligrammi għal kull 0.5 mL
polysorbate 80
1.175 milligrammi għal kull 0.5 mL
sorbitan trioleate
1.175 milligrammi għal kull 0.5 mL
sodium citrate
0.66 milligrammi għal kull 0.5 mL
citric acid
0.04 milligrammi għal kull 0.5 mL
Eċċipjenti b’effett magħruf:
Il-vaċċin fih 1.899 milligrammi ta’ sodium u 0.081 milligrammi
ta’ potassium f’kull doża ta’ 0.5 mL.
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus jista’ jkun fih traċċi ta’
residwi ta’ bajd u protein tat-tiġieġ,
ovalbumina, kanamycin, neomycin sulphate, formaldehyde, hydrocortisone
u
cetyltrimethylammonium bromide li jintużaw matul il-proċess
tal-manifattura (ara sezzjoni 4.3).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Suspensjoni għall-injezzjoni (injezzjoni).
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Immunizzazzjoni attiva kontra l-viruses tal-Influwenza A ta’
sottotip H5N1.
Din l-indikazzjoni hija bbażata fuq
_data_
dwar l-immunoġeniċità minn individwi f’saħħithom ta’ 18-il
sena u aktar wara l-għoti ta’ żewġ dożi ta’ vaċċin li fih
razza ta’ sottotip H5N1 (ara sezzjonijiet 4.4
u 5.1).
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus għandu jintuża skont
ir-rakkomandazzjonijiet uffiċjali.
3
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Adulti u anzjan
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus suspensjoni għall-injezzjoni
f’siringa mimlija għal-lest.
Vaċċin kontra l-influwenza żoonotika (H5N1) (antiġen tal-wiċċ,
inattivat, adjuvanted).
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Antiġeni tal-wiċċ tal-virus tal-influwenza (haemagglutinin u
neuraminidase)* tar-razza:
Razza li tixbah lill-A/turkey/Turkey/1/2005 (H5N1) (NIBRG-23) (clade
2.2.1) 7.5 mikrogrammi**
għal kull doża ta’ 0.5 mL
*
propagata fil-bajd fertilizzat tat-tiġieġ minn qatgħat ta’
tiġieġ b’saħħithom
**
imfissra f’mikrogrammi ta’ haemagglutinin (HA).
L-adjuvant MF59C.1 fih:
squalene
9.75 milligrammi għal kull 0.5 mL
polysorbate 80
1.175 milligrammi għal kull 0.5 mL
sorbitan trioleate
1.175 milligrammi għal kull 0.5 mL
sodium citrate
0.66 milligrammi għal kull 0.5 mL
citric acid
0.04 milligrammi għal kull 0.5 mL
Eċċipjenti b’effett magħruf:
Il-vaċċin fih 1.899 milligrammi ta’ sodium u 0.081 milligrammi
ta’ potassium f’kull doża ta’ 0.5 mL.
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus jista’ jkun fih traċċi ta’
residwi ta’ bajd u protein tat-tiġieġ,
ovalbumina, kanamycin, neomycin sulphate, formaldehyde, hydrocortisone
u
cetyltrimethylammonium bromide li jintużaw matul il-proċess
tal-manifattura (ara sezzjoni 4.3).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Suspensjoni għall-injezzjoni (injezzjoni).
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Immunizzazzjoni attiva kontra l-viruses tal-Influwenza A ta’
sottotip H5N1.
Din l-indikazzjoni hija bbażata fuq
_data_
dwar l-immunoġeniċità minn individwi f’saħħithom ta’ 18-il
sena u aktar wara l-għoti ta’ żewġ dożi ta’ vaċċin li fih
razza ta’ sottotip H5N1 (ara sezzjonijiet 4.4
u 5.1).
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus għandu jintuża skont
ir-rakkomandazzjonijiet uffiċjali.
3
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Adulti u anzjan
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 10-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 10-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 10-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 10-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 10-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 10-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 10-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 10-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 10-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 10-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 10-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 10-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 10-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 10-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 10-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 10-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 10-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 10-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 10-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 10-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 10-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 10-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 10-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 10-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 10-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 10-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 10-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 10-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 10-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 10-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 10-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 10-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 10-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 10-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 10-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 10-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 10-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 10-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 10-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 10-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 10-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 10-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 10-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 10-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 10-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 10-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 10-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 10-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 10-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 10-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 10-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 10-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 10-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 10-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 10-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 10-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 10-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 10-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 10-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 10-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 10-11-2023