Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus

国家: 欧盟

语言: 马耳他文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
10-11-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
10-11-2023

有效成分:

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted), influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: A/turkey/Turkey/1/05 (H5N1)-like strain (NIBRG-23)

可用日期:

Seqirus S.r.l. 

INN(国际名称):

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

治疗组:

Vaċċini

治疗领域:

Influenza A Virus, H5N1 Subtype

疗效迹象:

Active immunisation against H5 subtype of Influenza A virus.

授权状态:

Awtorizzat

资料单张

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus suspensjoni għall-injezzjoni
f’siringa mimlija għal-lest.
Vaċċin kontra l-influwenza żoonotika (H5N1) (antiġen tal-wiċċ,
inattivat, adjuvanted).
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Antiġeni tal-wiċċ tal-virus tal-influwenza (haemagglutinin u
neuraminidase)* tar-razza:
Razza li tixbah lill-A/turkey/Turkey/1/2005 (H5N1) (NIBRG-23) (clade
2.2.1) 7.5 mikrogrammi**
għal kull doża ta’ 0.5 mL
*
propagata fil-bajd fertilizzat tat-tiġieġ minn qatgħat ta’
tiġieġ b’saħħithom
**
imfissra f’mikrogrammi ta’ haemagglutinin (HA).
L-adjuvant MF59C.1 fih:
squalene
9.75 milligrammi għal kull 0.5 mL
polysorbate 80
1.175 milligrammi għal kull 0.5 mL
sorbitan trioleate
1.175 milligrammi għal kull 0.5 mL
sodium citrate
0.66 milligrammi għal kull 0.5 mL
citric acid
0.04 milligrammi għal kull 0.5 mL
Eċċipjenti b’effett magħruf:
Il-vaċċin fih 1.899 milligrammi ta’ sodium u 0.081 milligrammi
ta’ potassium f’kull doża ta’ 0.5 mL.
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus jista’ jkun fih traċċi ta’
residwi ta’ bajd u protein tat-tiġieġ,
ovalbumina, kanamycin, neomycin sulphate, formaldehyde, hydrocortisone
u
cetyltrimethylammonium bromide li jintużaw matul il-proċess
tal-manifattura (ara sezzjoni 4.3).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Suspensjoni għall-injezzjoni (injezzjoni).
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Immunizzazzjoni attiva kontra l-viruses tal-Influwenza A ta’
sottotip H5N1.
Din l-indikazzjoni hija bbażata fuq
_data_
dwar l-immunoġeniċità minn individwi f’saħħithom ta’ 18-il
sena u aktar wara l-għoti ta’ żewġ dożi ta’ vaċċin li fih
razza ta’ sottotip H5N1 (ara sezzjonijiet 4.4
u 5.1).
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus għandu jintuża skont
ir-rakkomandazzjonijiet uffiċjali.
3
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Adulti u anzjan
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus suspensjoni għall-injezzjoni
f’siringa mimlija għal-lest.
Vaċċin kontra l-influwenza żoonotika (H5N1) (antiġen tal-wiċċ,
inattivat, adjuvanted).
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Antiġeni tal-wiċċ tal-virus tal-influwenza (haemagglutinin u
neuraminidase)* tar-razza:
Razza li tixbah lill-A/turkey/Turkey/1/2005 (H5N1) (NIBRG-23) (clade
2.2.1) 7.5 mikrogrammi**
għal kull doża ta’ 0.5 mL
*
propagata fil-bajd fertilizzat tat-tiġieġ minn qatgħat ta’
tiġieġ b’saħħithom
**
imfissra f’mikrogrammi ta’ haemagglutinin (HA).
L-adjuvant MF59C.1 fih:
squalene
9.75 milligrammi għal kull 0.5 mL
polysorbate 80
1.175 milligrammi għal kull 0.5 mL
sorbitan trioleate
1.175 milligrammi għal kull 0.5 mL
sodium citrate
0.66 milligrammi għal kull 0.5 mL
citric acid
0.04 milligrammi għal kull 0.5 mL
Eċċipjenti b’effett magħruf:
Il-vaċċin fih 1.899 milligrammi ta’ sodium u 0.081 milligrammi
ta’ potassium f’kull doża ta’ 0.5 mL.
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus jista’ jkun fih traċċi ta’
residwi ta’ bajd u protein tat-tiġieġ,
ovalbumina, kanamycin, neomycin sulphate, formaldehyde, hydrocortisone
u
cetyltrimethylammonium bromide li jintużaw matul il-proċess
tal-manifattura (ara sezzjoni 4.3).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Suspensjoni għall-injezzjoni (injezzjoni).
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Immunizzazzjoni attiva kontra l-viruses tal-Influwenza A ta’
sottotip H5N1.
Din l-indikazzjoni hija bbażata fuq
_data_
dwar l-immunoġeniċità minn individwi f’saħħithom ta’ 18-il
sena u aktar wara l-għoti ta’ żewġ dożi ta’ vaċċin li fih
razza ta’ sottotip H5N1 (ara sezzjonijiet 4.4
u 5.1).
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus għandu jintuża skont
ir-rakkomandazzjonijiet uffiċjali.
3
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Adulti u anzjan
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 10-11-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 10-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 10-11-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 10-11-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 10-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 10-11-2023
资料单张 资料单张 捷克文 10-11-2023
产品特点 产品特点 捷克文 10-11-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 10-11-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 10-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 10-11-2023
资料单张 资料单张 德文 10-11-2023
产品特点 产品特点 德文 10-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 10-11-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 10-11-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 10-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 10-11-2023
资料单张 资料单张 希腊文 10-11-2023
产品特点 产品特点 希腊文 10-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 10-11-2023
资料单张 资料单张 英文 10-11-2023
产品特点 产品特点 英文 10-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 10-11-2023
资料单张 资料单张 法文 10-11-2023
产品特点 产品特点 法文 10-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 10-11-2023
资料单张 资料单张 意大利文 10-11-2023
产品特点 产品特点 意大利文 10-11-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 10-11-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 10-11-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 10-11-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 10-11-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 10-11-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 10-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 10-11-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 10-11-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 10-11-2023
资料单张 资料单张 波兰文 10-11-2023
产品特点 产品特点 波兰文 10-11-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 10-11-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 10-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 10-11-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 10-11-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 10-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 10-11-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 10-11-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 10-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 10-11-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 10-11-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 10-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 10-11-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 10-11-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 10-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 10-11-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 10-11-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 10-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 10-11-2023
资料单张 资料单张 挪威文 10-11-2023
产品特点 产品特点 挪威文 10-11-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 10-11-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 10-11-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 10-11-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 10-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 10-11-2023