Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: المالطية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted), influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: A/turkey/Turkey/1/05 (H5N1)-like strain (NIBRG-23)

متاح من:

Seqirus S.r.l. 

INN (الاسم الدولي):

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

المجموعة العلاجية:

Vaċċini

المجال العلاجي:

Influenza A Virus, H5N1 Subtype

الخصائص العلاجية:

Active immunisation against H5 subtype of Influenza A virus.

الوضع إذن:

Awtorizzat

نشرة المعلومات

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus suspensjoni għall-injezzjoni
f’siringa mimlija għal-lest.
Vaċċin kontra l-influwenza żoonotika (H5N1) (antiġen tal-wiċċ,
inattivat, adjuvanted).
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Antiġeni tal-wiċċ tal-virus tal-influwenza (haemagglutinin u
neuraminidase)* tar-razza:
Razza li tixbah lill-A/turkey/Turkey/1/2005 (H5N1) (NIBRG-23) (clade
2.2.1) 7.5 mikrogrammi**
għal kull doża ta’ 0.5 mL
*
propagata fil-bajd fertilizzat tat-tiġieġ minn qatgħat ta’
tiġieġ b’saħħithom
**
imfissra f’mikrogrammi ta’ haemagglutinin (HA).
L-adjuvant MF59C.1 fih:
squalene
9.75 milligrammi għal kull 0.5 mL
polysorbate 80
1.175 milligrammi għal kull 0.5 mL
sorbitan trioleate
1.175 milligrammi għal kull 0.5 mL
sodium citrate
0.66 milligrammi għal kull 0.5 mL
citric acid
0.04 milligrammi għal kull 0.5 mL
Eċċipjenti b’effett magħruf:
Il-vaċċin fih 1.899 milligrammi ta’ sodium u 0.081 milligrammi
ta’ potassium f’kull doża ta’ 0.5 mL.
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus jista’ jkun fih traċċi ta’
residwi ta’ bajd u protein tat-tiġieġ,
ovalbumina, kanamycin, neomycin sulphate, formaldehyde, hydrocortisone
u
cetyltrimethylammonium bromide li jintużaw matul il-proċess
tal-manifattura (ara sezzjoni 4.3).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Suspensjoni għall-injezzjoni (injezzjoni).
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Immunizzazzjoni attiva kontra l-viruses tal-Influwenza A ta’
sottotip H5N1.
Din l-indikazzjoni hija bbażata fuq
_data_
dwar l-immunoġeniċità minn individwi f’saħħithom ta’ 18-il
sena u aktar wara l-għoti ta’ żewġ dożi ta’ vaċċin li fih
razza ta’ sottotip H5N1 (ara sezzjonijiet 4.4
u 5.1).
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus għandu jintuża skont
ir-rakkomandazzjonijiet uffiċjali.
3
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Adulti u anzjan
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus suspensjoni għall-injezzjoni
f’siringa mimlija għal-lest.
Vaċċin kontra l-influwenza żoonotika (H5N1) (antiġen tal-wiċċ,
inattivat, adjuvanted).
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Antiġeni tal-wiċċ tal-virus tal-influwenza (haemagglutinin u
neuraminidase)* tar-razza:
Razza li tixbah lill-A/turkey/Turkey/1/2005 (H5N1) (NIBRG-23) (clade
2.2.1) 7.5 mikrogrammi**
għal kull doża ta’ 0.5 mL
*
propagata fil-bajd fertilizzat tat-tiġieġ minn qatgħat ta’
tiġieġ b’saħħithom
**
imfissra f’mikrogrammi ta’ haemagglutinin (HA).
L-adjuvant MF59C.1 fih:
squalene
9.75 milligrammi għal kull 0.5 mL
polysorbate 80
1.175 milligrammi għal kull 0.5 mL
sorbitan trioleate
1.175 milligrammi għal kull 0.5 mL
sodium citrate
0.66 milligrammi għal kull 0.5 mL
citric acid
0.04 milligrammi għal kull 0.5 mL
Eċċipjenti b’effett magħruf:
Il-vaċċin fih 1.899 milligrammi ta’ sodium u 0.081 milligrammi
ta’ potassium f’kull doża ta’ 0.5 mL.
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus jista’ jkun fih traċċi ta’
residwi ta’ bajd u protein tat-tiġieġ,
ovalbumina, kanamycin, neomycin sulphate, formaldehyde, hydrocortisone
u
cetyltrimethylammonium bromide li jintużaw matul il-proċess
tal-manifattura (ara sezzjoni 4.3).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Suspensjoni għall-injezzjoni (injezzjoni).
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Immunizzazzjoni attiva kontra l-viruses tal-Influwenza A ta’
sottotip H5N1.
Din l-indikazzjoni hija bbażata fuq
_data_
dwar l-immunoġeniċità minn individwi f’saħħithom ta’ 18-il
sena u aktar wara l-għoti ta’ żewġ dożi ta’ vaċċin li fih
razza ta’ sottotip H5N1 (ara sezzjonijiet 4.4
u 5.1).
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus għandu jintuża skont
ir-rakkomandazzjonijiet uffiċjali.
3
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Adulti u anzjan
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 10-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 10-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 10-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 10-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 10-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 10-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 10-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 10-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 10-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 10-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 10-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 10-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 10-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 10-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 10-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 10-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 10-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 10-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 10-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 10-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 10-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 10-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 10-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 10-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 10-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 10-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 10-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 10-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 10-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 10-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 10-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 10-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 10-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 10-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 10-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 10-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 10-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 10-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 10-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 10-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 10-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 10-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 10-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 10-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 10-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 10-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 10-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 10-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 10-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 10-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 10-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 10-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 10-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 10-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 10-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 10-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 10-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 10-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 10-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 10-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 10-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 10-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 10-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 10-11-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج