Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus

Země: Evropská unie

Jazyk: maltština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted), influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: A/turkey/Turkey/1/05 (H5N1)-like strain (NIBRG-23)

Dostupné s:

Seqirus S.r.l. 

INN (Mezinárodní Name):

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Terapeutické skupiny:

Vaċċini

Terapeutické oblasti:

Influenza A Virus, H5N1 Subtype

Terapeutické indikace:

Active immunisation against H5 subtype of Influenza A virus.

Stav Autorizace:

Awtorizzat

Informace pro uživatele

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus suspensjoni għall-injezzjoni
f’siringa mimlija għal-lest.
Vaċċin kontra l-influwenza żoonotika (H5N1) (antiġen tal-wiċċ,
inattivat, adjuvanted).
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Antiġeni tal-wiċċ tal-virus tal-influwenza (haemagglutinin u
neuraminidase)* tar-razza:
Razza li tixbah lill-A/turkey/Turkey/1/2005 (H5N1) (NIBRG-23) (clade
2.2.1) 7.5 mikrogrammi**
għal kull doża ta’ 0.5 mL
*
propagata fil-bajd fertilizzat tat-tiġieġ minn qatgħat ta’
tiġieġ b’saħħithom
**
imfissra f’mikrogrammi ta’ haemagglutinin (HA).
L-adjuvant MF59C.1 fih:
squalene
9.75 milligrammi għal kull 0.5 mL
polysorbate 80
1.175 milligrammi għal kull 0.5 mL
sorbitan trioleate
1.175 milligrammi għal kull 0.5 mL
sodium citrate
0.66 milligrammi għal kull 0.5 mL
citric acid
0.04 milligrammi għal kull 0.5 mL
Eċċipjenti b’effett magħruf:
Il-vaċċin fih 1.899 milligrammi ta’ sodium u 0.081 milligrammi
ta’ potassium f’kull doża ta’ 0.5 mL.
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus jista’ jkun fih traċċi ta’
residwi ta’ bajd u protein tat-tiġieġ,
ovalbumina, kanamycin, neomycin sulphate, formaldehyde, hydrocortisone
u
cetyltrimethylammonium bromide li jintużaw matul il-proċess
tal-manifattura (ara sezzjoni 4.3).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Suspensjoni għall-injezzjoni (injezzjoni).
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Immunizzazzjoni attiva kontra l-viruses tal-Influwenza A ta’
sottotip H5N1.
Din l-indikazzjoni hija bbażata fuq
_data_
dwar l-immunoġeniċità minn individwi f’saħħithom ta’ 18-il
sena u aktar wara l-għoti ta’ żewġ dożi ta’ vaċċin li fih
razza ta’ sottotip H5N1 (ara sezzjonijiet 4.4
u 5.1).
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus għandu jintuża skont
ir-rakkomandazzjonijiet uffiċjali.
3
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Adulti u anzjan
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus suspensjoni għall-injezzjoni
f’siringa mimlija għal-lest.
Vaċċin kontra l-influwenza żoonotika (H5N1) (antiġen tal-wiċċ,
inattivat, adjuvanted).
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Antiġeni tal-wiċċ tal-virus tal-influwenza (haemagglutinin u
neuraminidase)* tar-razza:
Razza li tixbah lill-A/turkey/Turkey/1/2005 (H5N1) (NIBRG-23) (clade
2.2.1) 7.5 mikrogrammi**
għal kull doża ta’ 0.5 mL
*
propagata fil-bajd fertilizzat tat-tiġieġ minn qatgħat ta’
tiġieġ b’saħħithom
**
imfissra f’mikrogrammi ta’ haemagglutinin (HA).
L-adjuvant MF59C.1 fih:
squalene
9.75 milligrammi għal kull 0.5 mL
polysorbate 80
1.175 milligrammi għal kull 0.5 mL
sorbitan trioleate
1.175 milligrammi għal kull 0.5 mL
sodium citrate
0.66 milligrammi għal kull 0.5 mL
citric acid
0.04 milligrammi għal kull 0.5 mL
Eċċipjenti b’effett magħruf:
Il-vaċċin fih 1.899 milligrammi ta’ sodium u 0.081 milligrammi
ta’ potassium f’kull doża ta’ 0.5 mL.
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus jista’ jkun fih traċċi ta’
residwi ta’ bajd u protein tat-tiġieġ,
ovalbumina, kanamycin, neomycin sulphate, formaldehyde, hydrocortisone
u
cetyltrimethylammonium bromide li jintużaw matul il-proċess
tal-manifattura (ara sezzjoni 4.3).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Suspensjoni għall-injezzjoni (injezzjoni).
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Immunizzazzjoni attiva kontra l-viruses tal-Influwenza A ta’
sottotip H5N1.
Din l-indikazzjoni hija bbażata fuq
_data_
dwar l-immunoġeniċità minn individwi f’saħħithom ta’ 18-il
sena u aktar wara l-għoti ta’ żewġ dożi ta’ vaċċin li fih
razza ta’ sottotip H5N1 (ara sezzjonijiet 4.4
u 5.1).
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus għandu jintuża skont
ir-rakkomandazzjonijiet uffiċjali.
3
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Adulti u anzjan
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 10-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 10-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 10-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 10-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 10-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 10-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 10-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 10-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 10-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 10-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 10-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 10-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 10-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 10-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 10-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 10-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 10-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 10-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 10-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 10-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 10-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 10-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 10-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 10-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 10-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 10-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 10-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 10-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 10-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 10-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 10-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 10-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 10-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 10-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 10-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 10-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 10-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 10-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 10-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 10-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 10-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 10-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 10-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 10-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 10-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 10-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 10-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 10-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 10-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 10-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 10-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 10-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 10-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 10-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 10-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 10-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 10-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 10-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 10-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 10-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 10-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 10-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 10-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 10-11-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem