Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus

Maa: Euroopan unioni

Kieli: malta

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
10-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
10-11-2023

Aktiivinen ainesosa:

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted), influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: A/turkey/Turkey/1/05 (H5N1)-like strain (NIBRG-23)

Saatavilla:

Seqirus S.r.l. 

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Terapeuttinen ryhmä:

Vaċċini

Terapeuttinen alue:

Influenza A Virus, H5N1 Subtype

Käyttöaiheet:

Active immunisation against H5 subtype of Influenza A virus.

Valtuutuksen tilan:

Awtorizzat

Pakkausseloste

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus suspensjoni għall-injezzjoni
f’siringa mimlija għal-lest.
Vaċċin kontra l-influwenza żoonotika (H5N1) (antiġen tal-wiċċ,
inattivat, adjuvanted).
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Antiġeni tal-wiċċ tal-virus tal-influwenza (haemagglutinin u
neuraminidase)* tar-razza:
Razza li tixbah lill-A/turkey/Turkey/1/2005 (H5N1) (NIBRG-23) (clade
2.2.1) 7.5 mikrogrammi**
għal kull doża ta’ 0.5 mL
*
propagata fil-bajd fertilizzat tat-tiġieġ minn qatgħat ta’
tiġieġ b’saħħithom
**
imfissra f’mikrogrammi ta’ haemagglutinin (HA).
L-adjuvant MF59C.1 fih:
squalene
9.75 milligrammi għal kull 0.5 mL
polysorbate 80
1.175 milligrammi għal kull 0.5 mL
sorbitan trioleate
1.175 milligrammi għal kull 0.5 mL
sodium citrate
0.66 milligrammi għal kull 0.5 mL
citric acid
0.04 milligrammi għal kull 0.5 mL
Eċċipjenti b’effett magħruf:
Il-vaċċin fih 1.899 milligrammi ta’ sodium u 0.081 milligrammi
ta’ potassium f’kull doża ta’ 0.5 mL.
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus jista’ jkun fih traċċi ta’
residwi ta’ bajd u protein tat-tiġieġ,
ovalbumina, kanamycin, neomycin sulphate, formaldehyde, hydrocortisone
u
cetyltrimethylammonium bromide li jintużaw matul il-proċess
tal-manifattura (ara sezzjoni 4.3).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Suspensjoni għall-injezzjoni (injezzjoni).
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Immunizzazzjoni attiva kontra l-viruses tal-Influwenza A ta’
sottotip H5N1.
Din l-indikazzjoni hija bbażata fuq
_data_
dwar l-immunoġeniċità minn individwi f’saħħithom ta’ 18-il
sena u aktar wara l-għoti ta’ żewġ dożi ta’ vaċċin li fih
razza ta’ sottotip H5N1 (ara sezzjonijiet 4.4
u 5.1).
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus għandu jintuża skont
ir-rakkomandazzjonijiet uffiċjali.
3
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Adulti u anzjan
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus suspensjoni għall-injezzjoni
f’siringa mimlija għal-lest.
Vaċċin kontra l-influwenza żoonotika (H5N1) (antiġen tal-wiċċ,
inattivat, adjuvanted).
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Antiġeni tal-wiċċ tal-virus tal-influwenza (haemagglutinin u
neuraminidase)* tar-razza:
Razza li tixbah lill-A/turkey/Turkey/1/2005 (H5N1) (NIBRG-23) (clade
2.2.1) 7.5 mikrogrammi**
għal kull doża ta’ 0.5 mL
*
propagata fil-bajd fertilizzat tat-tiġieġ minn qatgħat ta’
tiġieġ b’saħħithom
**
imfissra f’mikrogrammi ta’ haemagglutinin (HA).
L-adjuvant MF59C.1 fih:
squalene
9.75 milligrammi għal kull 0.5 mL
polysorbate 80
1.175 milligrammi għal kull 0.5 mL
sorbitan trioleate
1.175 milligrammi għal kull 0.5 mL
sodium citrate
0.66 milligrammi għal kull 0.5 mL
citric acid
0.04 milligrammi għal kull 0.5 mL
Eċċipjenti b’effett magħruf:
Il-vaċċin fih 1.899 milligrammi ta’ sodium u 0.081 milligrammi
ta’ potassium f’kull doża ta’ 0.5 mL.
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus jista’ jkun fih traċċi ta’
residwi ta’ bajd u protein tat-tiġieġ,
ovalbumina, kanamycin, neomycin sulphate, formaldehyde, hydrocortisone
u
cetyltrimethylammonium bromide li jintużaw matul il-proċess
tal-manifattura (ara sezzjoni 4.3).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Suspensjoni għall-injezzjoni (injezzjoni).
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Immunizzazzjoni attiva kontra l-viruses tal-Influwenza A ta’
sottotip H5N1.
Din l-indikazzjoni hija bbażata fuq
_data_
dwar l-immunoġeniċità minn individwi f’saħħithom ta’ 18-il
sena u aktar wara l-għoti ta’ żewġ dożi ta’ vaċċin li fih
razza ta’ sottotip H5N1 (ara sezzjonijiet 4.4
u 5.1).
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus għandu jintuża skont
ir-rakkomandazzjonijiet uffiċjali.
3
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Adulti u anzjan
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 10-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 10-11-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 10-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 10-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 10-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 10-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 10-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 10-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 10-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 10-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 10-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 10-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 10-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 10-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 10-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 10-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 10-11-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 10-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 10-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 10-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 10-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 10-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 10-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 10-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 10-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 10-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 10-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 10-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 10-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 10-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 10-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 10-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 10-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 10-11-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 10-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 10-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 10-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 10-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 10-11-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 10-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 10-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 10-11-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 10-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 10-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 10-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 10-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 10-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 10-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 10-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 10-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 10-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 10-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 10-11-2023