Zoledronic acid Teva Generics

Land: Europeiska unionen

Språk: grekiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
08-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
08-08-2016

Aktiva substanser:

μονοϋδρικό ζολεδρονικό οξύ

Tillgänglig från:

Teva Generics B.V

ATC-kod:

M05BA08

INN (International namn):

zoledronic acid

Terapeutisk grupp:

Διφωσφονικά

Terapiområde:

Osteoporosis; Osteitis Deformans

Terapeutiska indikationer:

Θεραπεία της osteoporosisin μετα-εμμηνοπαυσιακών γυναικών σε ενήλικες τουρκμενιστάν αυξημένο κίνδυνο να υποστούν κάταγμα, περιλαμβανομένων και εκείνων με πρόσφατο κάταγμα ισχίου μικρής βίας. Θεραπεία της οστεοπόρωσης που σχετίζεται με την μακροχρόνια συστηματική γλυκοκορτικοειδών therapyin μετα-εμμηνοπαυσιακών γυναικών σε ενήλικες τουρκμενιστάν αυξημένο κίνδυνο κατάγματος. Θεραπεία της νόσου του Paget των οστών σε ενήλικες.

Produktsammanfattning:

Revision: 2

Bemyndigande status:

Αποτραβηγμένος

Tillstånd datum:

2014-03-27

Bipacksedel

                                57
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
58
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ZOLEDRONIC ACID TEVA GENERICS 5 MG
ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΈΓΧΥΣΗ
ΣΕ ΦΙΆΛΕΣ
zoledronic acid
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΣΑΣ ΧΟΡΗΓΗΘΕΊ
ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ
.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό, το φαρμακοποιό ή το
νοσοκόμο σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό, το
φαρμακοποιό ή το
νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για κάθε
πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο
παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Zoledronic acid Teva Generics και ποια
είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού σας
χορηγηθεί το Zoledronic acid Teva Generics
3.
Πώς χορηγείται το Zoledronic acid Teva Generics
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Zoledronic acid Teva Generics
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ ZOLEDRONIC ACID
TEVA GENERICS
ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ ΤΟΥ
Το Zoledronic a
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Zoledronic acid Teva Generics 5 mg διάλυμα για έγχυση
σε φιάλες
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιάλη περιέχει 5 mg zoledronic acid (ως
μονοϋδρικό).
Κάθε ml διαλύματος περιέχει 0,05 mg zoledronic
acid (ως μονοϋδρικό).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Διάλυμα για έγχυση.
Διαυγές και άχρωμο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία της οστεοπόρωσης
•
σε μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες
•
σε ενήλικες άνδρες
που διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο να
υποστούν κάταγμα, περιλαμβανομένων
αυτών με ένα πρόσφατο
κάταγμα ισχίου μικρής βίας.
Θεραπεία της οστεοπόρωσης που
σχετίζεται με μακροχρόνια
συστηματική θεραπεία με
γλυκοκορτικοειδή
•
σε μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες
•
σε ενήλικες άνδρες
που διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο
κατάγματος.
Θεραπεία της οστικής νόσου του Paget σε
ενήλικες.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Οι ασθενείς πρέπει να είναι επαρκώς
ενυδατωμένοι πριν από τη χορήγηση του
zoledronic acid. Αυτό
είνα
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 08-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 08-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 08-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 08-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 08-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 08-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 08-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 08-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 08-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 08-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 08-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 08-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 08-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 08-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 08-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 08-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 08-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 08-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 08-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 08-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 08-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 08-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 08-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 08-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 08-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 08-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 08-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 08-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 08-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 08-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 08-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 08-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 08-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 08-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 08-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 08-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 08-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 08-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 08-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 08-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 08-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 08-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 08-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 08-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 08-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 08-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 08-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 08-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 08-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 08-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 08-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 08-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 08-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 08-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 08-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 08-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 08-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 08-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 08-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 08-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 08-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 08-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 08-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 08-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 08-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel isländska 08-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 08-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 08-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 08-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 08-08-2016