Zoledronic acid Teva Generics

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Greek

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
08-08-2016
Ciri produk Ciri produk (SPC)
08-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
08-08-2016

Bahan aktif:

μονοϋδρικό ζολεδρονικό οξύ

Boleh didapati daripada:

Teva Generics B.V

Kod ATC:

M05BA08

INN (Nama Antarabangsa):

zoledronic acid

Kumpulan terapeutik:

Διφωσφονικά

Kawasan terapeutik:

Osteoporosis; Osteitis Deformans

Tanda-tanda terapeutik:

Θεραπεία της osteoporosisin μετα-εμμηνοπαυσιακών γυναικών σε ενήλικες τουρκμενιστάν αυξημένο κίνδυνο να υποστούν κάταγμα, περιλαμβανομένων και εκείνων με πρόσφατο κάταγμα ισχίου μικρής βίας. Θεραπεία της οστεοπόρωσης που σχετίζεται με την μακροχρόνια συστηματική γλυκοκορτικοειδών therapyin μετα-εμμηνοπαυσιακών γυναικών σε ενήλικες τουρκμενιστάν αυξημένο κίνδυνο κατάγματος. Θεραπεία της νόσου του Paget των οστών σε ενήλικες.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status kebenaran:

Αποτραβηγμένος

Tarikh kebenaran:

2014-03-27

Risalah maklumat

                                57
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
58
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ZOLEDRONIC ACID TEVA GENERICS 5 MG
ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΈΓΧΥΣΗ
ΣΕ ΦΙΆΛΕΣ
zoledronic acid
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΣΑΣ ΧΟΡΗΓΗΘΕΊ
ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ
.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό, το φαρμακοποιό ή το
νοσοκόμο σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό, το
φαρμακοποιό ή το
νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για κάθε
πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο
παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Zoledronic acid Teva Generics και ποια
είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού σας
χορηγηθεί το Zoledronic acid Teva Generics
3.
Πώς χορηγείται το Zoledronic acid Teva Generics
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Zoledronic acid Teva Generics
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ ZOLEDRONIC ACID
TEVA GENERICS
ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ ΤΟΥ
Το Zoledronic a
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Zoledronic acid Teva Generics 5 mg διάλυμα για έγχυση
σε φιάλες
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιάλη περιέχει 5 mg zoledronic acid (ως
μονοϋδρικό).
Κάθε ml διαλύματος περιέχει 0,05 mg zoledronic
acid (ως μονοϋδρικό).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Διάλυμα για έγχυση.
Διαυγές και άχρωμο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία της οστεοπόρωσης
•
σε μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες
•
σε ενήλικες άνδρες
που διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο να
υποστούν κάταγμα, περιλαμβανομένων
αυτών με ένα πρόσφατο
κάταγμα ισχίου μικρής βίας.
Θεραπεία της οστεοπόρωσης που
σχετίζεται με μακροχρόνια
συστηματική θεραπεία με
γλυκοκορτικοειδή
•
σε μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες
•
σε ενήλικες άνδρες
που διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο
κατάγματος.
Θεραπεία της οστικής νόσου του Paget σε
ενήλικες.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Οι ασθενείς πρέπει να είναι επαρκώς
ενυδατωμένοι πριν από τη χορήγηση του
zoledronic acid. Αυτό
είνα
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 08-08-2016
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 08-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 08-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 08-08-2016
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 08-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 08-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 08-08-2016
Ciri produk Ciri produk Czech 08-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 08-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 08-08-2016
Ciri produk Ciri produk Denmark 08-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 08-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 08-08-2016
Ciri produk Ciri produk Jerman 08-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 08-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 08-08-2016
Ciri produk Ciri produk Estonia 08-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 08-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 08-08-2016
Ciri produk Ciri produk Inggeris 08-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 08-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 08-08-2016
Ciri produk Ciri produk Perancis 08-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 08-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 08-08-2016
Ciri produk Ciri produk Itali 08-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 08-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 08-08-2016
Ciri produk Ciri produk Latvia 08-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 08-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 08-08-2016
Ciri produk Ciri produk Lithuania 08-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 08-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 08-08-2016
Ciri produk Ciri produk Hungary 08-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 08-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 08-08-2016
Ciri produk Ciri produk Malta 08-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 08-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 08-08-2016
Ciri produk Ciri produk Belanda 08-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 08-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 08-08-2016
Ciri produk Ciri produk Poland 08-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 08-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 08-08-2016
Ciri produk Ciri produk Portugis 08-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 08-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 08-08-2016
Ciri produk Ciri produk Romania 08-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 08-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 08-08-2016
Ciri produk Ciri produk Slovak 08-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 08-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 08-08-2016
Ciri produk Ciri produk Slovenia 08-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 08-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 08-08-2016
Ciri produk Ciri produk Finland 08-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 08-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 08-08-2016
Ciri produk Ciri produk Sweden 08-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 08-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 08-08-2016
Ciri produk Ciri produk Norway 08-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 08-08-2016
Ciri produk Ciri produk Iceland 08-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 08-08-2016
Ciri produk Ciri produk Croat 08-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 08-08-2016