Zoledronic acid Teva Generics

国家: 欧盟

语言: 希腊文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
08-08-2016
产品特点 产品特点 (SPC)
08-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
08-08-2016

有效成分:

μονοϋδρικό ζολεδρονικό οξύ

可用日期:

Teva Generics B.V

ATC代码:

M05BA08

INN(国际名称):

zoledronic acid

治疗组:

Διφωσφονικά

治疗领域:

Osteoporosis; Osteitis Deformans

疗效迹象:

Θεραπεία της osteoporosisin μετα-εμμηνοπαυσιακών γυναικών σε ενήλικες τουρκμενιστάν αυξημένο κίνδυνο να υποστούν κάταγμα, περιλαμβανομένων και εκείνων με πρόσφατο κάταγμα ισχίου μικρής βίας. Θεραπεία της οστεοπόρωσης που σχετίζεται με την μακροχρόνια συστηματική γλυκοκορτικοειδών therapyin μετα-εμμηνοπαυσιακών γυναικών σε ενήλικες τουρκμενιστάν αυξημένο κίνδυνο κατάγματος. Θεραπεία της νόσου του Paget των οστών σε ενήλικες.

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

Αποτραβηγμένος

授权日期:

2014-03-27

资料单张

                                57
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
58
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ZOLEDRONIC ACID TEVA GENERICS 5 MG
ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΈΓΧΥΣΗ
ΣΕ ΦΙΆΛΕΣ
zoledronic acid
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΣΑΣ ΧΟΡΗΓΗΘΕΊ
ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ
.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό, το φαρμακοποιό ή το
νοσοκόμο σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό, το
φαρμακοποιό ή το
νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για κάθε
πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο
παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Zoledronic acid Teva Generics και ποια
είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού σας
χορηγηθεί το Zoledronic acid Teva Generics
3.
Πώς χορηγείται το Zoledronic acid Teva Generics
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Zoledronic acid Teva Generics
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ ZOLEDRONIC ACID
TEVA GENERICS
ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ ΤΟΥ
Το Zoledronic a
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Zoledronic acid Teva Generics 5 mg διάλυμα για έγχυση
σε φιάλες
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιάλη περιέχει 5 mg zoledronic acid (ως
μονοϋδρικό).
Κάθε ml διαλύματος περιέχει 0,05 mg zoledronic
acid (ως μονοϋδρικό).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Διάλυμα για έγχυση.
Διαυγές και άχρωμο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία της οστεοπόρωσης
•
σε μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες
•
σε ενήλικες άνδρες
που διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο να
υποστούν κάταγμα, περιλαμβανομένων
αυτών με ένα πρόσφατο
κάταγμα ισχίου μικρής βίας.
Θεραπεία της οστεοπόρωσης που
σχετίζεται με μακροχρόνια
συστηματική θεραπεία με
γλυκοκορτικοειδή
•
σε μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες
•
σε ενήλικες άνδρες
που διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο
κατάγματος.
Θεραπεία της οστικής νόσου του Paget σε
ενήλικες.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Οι ασθενείς πρέπει να είναι επαρκώς
ενυδατωμένοι πριν από τη χορήγηση του
zoledronic acid. Αυτό
είνα
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 08-08-2016
产品特点 产品特点 保加利亚文 08-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 08-08-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 08-08-2016
产品特点 产品特点 西班牙文 08-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 08-08-2016
资料单张 资料单张 捷克文 08-08-2016
产品特点 产品特点 捷克文 08-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 08-08-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 08-08-2016
产品特点 产品特点 丹麦文 08-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 08-08-2016
资料单张 资料单张 德文 08-08-2016
产品特点 产品特点 德文 08-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 德文 08-08-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 08-08-2016
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 08-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 08-08-2016
资料单张 资料单张 英文 08-08-2016
产品特点 产品特点 英文 08-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 英文 08-08-2016
资料单张 资料单张 法文 08-08-2016
产品特点 产品特点 法文 08-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 法文 08-08-2016
资料单张 资料单张 意大利文 08-08-2016
产品特点 产品特点 意大利文 08-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 08-08-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 08-08-2016
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 08-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 08-08-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 08-08-2016
产品特点 产品特点 立陶宛文 08-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 08-08-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 08-08-2016
产品特点 产品特点 匈牙利文 08-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 08-08-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 08-08-2016
产品特点 产品特点 马耳他文 08-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 08-08-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 08-08-2016
产品特点 产品特点 荷兰文 08-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 08-08-2016
资料单张 资料单张 波兰文 08-08-2016
产品特点 产品特点 波兰文 08-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 08-08-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 08-08-2016
产品特点 产品特点 葡萄牙文 08-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 08-08-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 08-08-2016
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 08-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 08-08-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 08-08-2016
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 08-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 08-08-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 08-08-2016
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 08-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 08-08-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 08-08-2016
产品特点 产品特点 芬兰文 08-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 08-08-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 08-08-2016
产品特点 产品特点 瑞典文 08-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 08-08-2016
资料单张 资料单张 挪威文 08-08-2016
产品特点 产品特点 挪威文 08-08-2016
资料单张 资料单张 冰岛文 08-08-2016
产品特点 产品特点 冰岛文 08-08-2016
资料单张 资料单张 克罗地亚文 08-08-2016
产品特点 产品特点 克罗地亚文 08-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 08-08-2016