Zoledronic acid Teva Generics

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

μονοϋδρικό ζολεδρονικό οξύ

Disponible depuis:

Teva Generics B.V

Code ATC:

M05BA08

DCI (Dénomination commune internationale):

zoledronic acid

Groupe thérapeutique:

Διφωσφονικά

Domaine thérapeutique:

Osteoporosis; Osteitis Deformans

indications thérapeutiques:

Θεραπεία της osteoporosisin μετα-εμμηνοπαυσιακών γυναικών σε ενήλικες τουρκμενιστάν αυξημένο κίνδυνο να υποστούν κάταγμα, περιλαμβανομένων και εκείνων με πρόσφατο κάταγμα ισχίου μικρής βίας. Θεραπεία της οστεοπόρωσης που σχετίζεται με την μακροχρόνια συστηματική γλυκοκορτικοειδών therapyin μετα-εμμηνοπαυσιακών γυναικών σε ενήλικες τουρκμενιστάν αυξημένο κίνδυνο κατάγματος. Θεραπεία της νόσου του Paget των οστών σε ενήλικες.

Descriptif du produit:

Revision: 2

Statut de autorisation:

Αποτραβηγμένος

Date de l'autorisation:

2014-03-27

Notice patient

                                57
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
58
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ZOLEDRONIC ACID TEVA GENERICS 5 MG
ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΈΓΧΥΣΗ
ΣΕ ΦΙΆΛΕΣ
zoledronic acid
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΣΑΣ ΧΟΡΗΓΗΘΕΊ
ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ
.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό, το φαρμακοποιό ή το
νοσοκόμο σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό, το
φαρμακοποιό ή το
νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για κάθε
πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο
παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Zoledronic acid Teva Generics και ποια
είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού σας
χορηγηθεί το Zoledronic acid Teva Generics
3.
Πώς χορηγείται το Zoledronic acid Teva Generics
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Zoledronic acid Teva Generics
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ ZOLEDRONIC ACID
TEVA GENERICS
ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ ΤΟΥ
Το Zoledronic a
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Zoledronic acid Teva Generics 5 mg διάλυμα για έγχυση
σε φιάλες
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιάλη περιέχει 5 mg zoledronic acid (ως
μονοϋδρικό).
Κάθε ml διαλύματος περιέχει 0,05 mg zoledronic
acid (ως μονοϋδρικό).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Διάλυμα για έγχυση.
Διαυγές και άχρωμο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία της οστεοπόρωσης
•
σε μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες
•
σε ενήλικες άνδρες
που διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο να
υποστούν κάταγμα, περιλαμβανομένων
αυτών με ένα πρόσφατο
κάταγμα ισχίου μικρής βίας.
Θεραπεία της οστεοπόρωσης που
σχετίζεται με μακροχρόνια
συστηματική θεραπεία με
γλυκοκορτικοειδή
•
σε μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες
•
σε ενήλικες άνδρες
που διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο
κατάγματος.
Θεραπεία της οστικής νόσου του Paget σε
ενήλικες.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Οι ασθενείς πρέπει να είναι επαρκώς
ενυδατωμένοι πριν από τη χορήγηση του
zoledronic acid. Αυτό
είνα
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 08-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 08-08-2016
Notice patient Notice patient espagnol 08-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 08-08-2016
Notice patient Notice patient tchèque 08-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 08-08-2016
Notice patient Notice patient danois 08-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 08-08-2016
Notice patient Notice patient allemand 08-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 08-08-2016
Notice patient Notice patient estonien 08-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 08-08-2016
Notice patient Notice patient anglais 08-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 08-08-2016
Notice patient Notice patient français 08-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 08-08-2016
Notice patient Notice patient italien 08-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 08-08-2016
Notice patient Notice patient letton 08-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 08-08-2016
Notice patient Notice patient lituanien 08-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 08-08-2016
Notice patient Notice patient hongrois 08-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 08-08-2016
Notice patient Notice patient maltais 08-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 08-08-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 08-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 08-08-2016
Notice patient Notice patient polonais 08-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 08-08-2016
Notice patient Notice patient portugais 08-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 08-08-2016
Notice patient Notice patient roumain 08-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 08-08-2016
Notice patient Notice patient slovaque 08-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 08-08-2016
Notice patient Notice patient slovène 08-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 08-08-2016
Notice patient Notice patient finnois 08-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 08-08-2016
Notice patient Notice patient suédois 08-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 08-08-2016
Notice patient Notice patient norvégien 08-08-2016
Notice patient Notice patient islandais 08-08-2016
Notice patient Notice patient croate 08-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 08-08-2016