Zoledronic acid Teva Generics

Country: Եվրոպական Միություն

language: հունարեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
08-08-2016
SPC SPC (SPC)
08-08-2016
PAR PAR (PAR)
08-08-2016

active_ingredient:

μονοϋδρικό ζολεδρονικό οξύ

MAH:

Teva Generics B.V

ATC_code:

M05BA08

INN:

zoledronic acid

therapeutic_group:

Διφωσφονικά

therapeutic_area:

Osteoporosis; Osteitis Deformans

therapeutic_indication:

Θεραπεία της osteoporosisin μετα-εμμηνοπαυσιακών γυναικών σε ενήλικες τουρκμενιστάν αυξημένο κίνδυνο να υποστούν κάταγμα, περιλαμβανομένων και εκείνων με πρόσφατο κάταγμα ισχίου μικρής βίας. Θεραπεία της οστεοπόρωσης που σχετίζεται με την μακροχρόνια συστηματική γλυκοκορτικοειδών therapyin μετα-εμμηνοπαυσιακών γυναικών σε ενήλικες τουρκμενιστάν αυξημένο κίνδυνο κατάγματος. Θεραπεία της νόσου του Paget των οστών σε ενήλικες.

leaflet_short:

Revision: 2

authorization_status:

Αποτραβηγμένος

authorization_date:

2014-03-27

PIL

                                57
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
58
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ZOLEDRONIC ACID TEVA GENERICS 5 MG
ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΈΓΧΥΣΗ
ΣΕ ΦΙΆΛΕΣ
zoledronic acid
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΣΑΣ ΧΟΡΗΓΗΘΕΊ
ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ
.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό, το φαρμακοποιό ή το
νοσοκόμο σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό, το
φαρμακοποιό ή το
νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για κάθε
πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο
παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Zoledronic acid Teva Generics και ποια
είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού σας
χορηγηθεί το Zoledronic acid Teva Generics
3.
Πώς χορηγείται το Zoledronic acid Teva Generics
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Zoledronic acid Teva Generics
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ ZOLEDRONIC ACID
TEVA GENERICS
ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ ΤΟΥ
Το Zoledronic a
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Zoledronic acid Teva Generics 5 mg διάλυμα για έγχυση
σε φιάλες
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιάλη περιέχει 5 mg zoledronic acid (ως
μονοϋδρικό).
Κάθε ml διαλύματος περιέχει 0,05 mg zoledronic
acid (ως μονοϋδρικό).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Διάλυμα για έγχυση.
Διαυγές και άχρωμο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία της οστεοπόρωσης
•
σε μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες
•
σε ενήλικες άνδρες
που διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο να
υποστούν κάταγμα, περιλαμβανομένων
αυτών με ένα πρόσφατο
κάταγμα ισχίου μικρής βίας.
Θεραπεία της οστεοπόρωσης που
σχετίζεται με μακροχρόνια
συστηματική θεραπεία με
γλυκοκορτικοειδή
•
σε μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες
•
σε ενήλικες άνδρες
που διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο
κατάγματος.
Θεραπεία της οστικής νόσου του Paget σε
ενήλικες.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Οι ασθενείς πρέπει να είναι επαρκώς
ενυδατωμένοι πριν από τη χορήγηση του
zoledronic acid. Αυτό
είνα
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 08-08-2016
SPC SPC բուլղարերեն 08-08-2016
PAR PAR բուլղարերեն 08-08-2016
PIL PIL իսպաներեն 08-08-2016
SPC SPC իսպաներեն 08-08-2016
PAR PAR իսպաներեն 08-08-2016
PIL PIL չեխերեն 08-08-2016
SPC SPC չեխերեն 08-08-2016
PAR PAR չեխերեն 08-08-2016
PIL PIL դանիերեն 08-08-2016
SPC SPC դանիերեն 08-08-2016
PAR PAR դանիերեն 08-08-2016
PIL PIL գերմաներեն 08-08-2016
SPC SPC գերմաներեն 08-08-2016
PAR PAR գերմաներեն 08-08-2016
PIL PIL էստոներեն 08-08-2016
SPC SPC էստոներեն 08-08-2016
PAR PAR էստոներեն 08-08-2016
PIL PIL անգլերեն 08-08-2016
SPC SPC անգլերեն 08-08-2016
PAR PAR անգլերեն 08-08-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 08-08-2016
SPC SPC ֆրանսերեն 08-08-2016
PAR PAR ֆրանսերեն 08-08-2016
PIL PIL իտալերեն 08-08-2016
SPC SPC իտալերեն 08-08-2016
PAR PAR իտալերեն 08-08-2016
PIL PIL լատվիերեն 08-08-2016
SPC SPC լատվիերեն 08-08-2016
PAR PAR լատվիերեն 08-08-2016
PIL PIL լիտվերեն 08-08-2016
SPC SPC լիտվերեն 08-08-2016
PAR PAR լիտվերեն 08-08-2016
PIL PIL հունգարերեն 08-08-2016
SPC SPC հունգարերեն 08-08-2016
PAR PAR հունգարերեն 08-08-2016
PIL PIL մալթերեն 08-08-2016
SPC SPC մալթերեն 08-08-2016
PAR PAR մալթերեն 08-08-2016
PIL PIL հոլանդերեն 08-08-2016
SPC SPC հոլանդերեն 08-08-2016
PAR PAR հոլանդերեն 08-08-2016
PIL PIL լեհերեն 08-08-2016
SPC SPC լեհերեն 08-08-2016
PAR PAR լեհերեն 08-08-2016
PIL PIL պորտուգալերեն 08-08-2016
SPC SPC պորտուգալերեն 08-08-2016
PAR PAR պորտուգալերեն 08-08-2016
PIL PIL ռումիներեն 08-08-2016
SPC SPC ռումիներեն 08-08-2016
PAR PAR ռումիներեն 08-08-2016
PIL PIL սլովակերեն 08-08-2016
SPC SPC սլովակերեն 08-08-2016
PAR PAR սլովակերեն 08-08-2016
PIL PIL սլովեներեն 08-08-2016
SPC SPC սլովեներեն 08-08-2016
PAR PAR սլովեներեն 08-08-2016
PIL PIL ֆիններեն 08-08-2016
SPC SPC ֆիններեն 08-08-2016
PAR PAR ֆիններեն 08-08-2016
PIL PIL շվեդերեն 08-08-2016
SPC SPC շվեդերեն 08-08-2016
PAR PAR շվեդերեն 08-08-2016
PIL PIL Նորվեգերեն 08-08-2016
SPC SPC Նորվեգերեն 08-08-2016
PIL PIL իսլանդերեն 08-08-2016
SPC SPC իսլանդերեն 08-08-2016
PIL PIL խորվաթերեն 08-08-2016
SPC SPC խորվաթերեն 08-08-2016
PAR PAR խորվաթերեն 08-08-2016