Zoledronic acid Teva Generics

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Grieg

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

μονοϋδρικό ζολεδρονικό οξύ

Disponibbli minn:

Teva Generics B.V

Kodiċi ATC:

M05BA08

INN (Isem Internazzjonali):

zoledronic acid

Grupp terapewtiku:

Διφωσφονικά

Żona terapewtika:

Osteoporosis; Osteitis Deformans

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Θεραπεία της osteoporosisin μετα-εμμηνοπαυσιακών γυναικών σε ενήλικες τουρκμενιστάν αυξημένο κίνδυνο να υποστούν κάταγμα, περιλαμβανομένων και εκείνων με πρόσφατο κάταγμα ισχίου μικρής βίας. Θεραπεία της οστεοπόρωσης που σχετίζεται με την μακροχρόνια συστηματική γλυκοκορτικοειδών therapyin μετα-εμμηνοπαυσιακών γυναικών σε ενήλικες τουρκμενιστάν αυξημένο κίνδυνο κατάγματος. Θεραπεία της νόσου του Paget των οστών σε ενήλικες.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 2

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Αποτραβηγμένος

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2014-03-27

Fuljett ta 'informazzjoni

                                57
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
58
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ZOLEDRONIC ACID TEVA GENERICS 5 MG
ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΈΓΧΥΣΗ
ΣΕ ΦΙΆΛΕΣ
zoledronic acid
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΣΑΣ ΧΟΡΗΓΗΘΕΊ
ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ
.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό, το φαρμακοποιό ή το
νοσοκόμο σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό, το
φαρμακοποιό ή το
νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για κάθε
πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο
παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Zoledronic acid Teva Generics και ποια
είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού σας
χορηγηθεί το Zoledronic acid Teva Generics
3.
Πώς χορηγείται το Zoledronic acid Teva Generics
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Zoledronic acid Teva Generics
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ ZOLEDRONIC ACID
TEVA GENERICS
ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ ΤΟΥ
Το Zoledronic a
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Zoledronic acid Teva Generics 5 mg διάλυμα για έγχυση
σε φιάλες
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιάλη περιέχει 5 mg zoledronic acid (ως
μονοϋδρικό).
Κάθε ml διαλύματος περιέχει 0,05 mg zoledronic
acid (ως μονοϋδρικό).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Διάλυμα για έγχυση.
Διαυγές και άχρωμο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία της οστεοπόρωσης
•
σε μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες
•
σε ενήλικες άνδρες
που διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο να
υποστούν κάταγμα, περιλαμβανομένων
αυτών με ένα πρόσφατο
κάταγμα ισχίου μικρής βίας.
Θεραπεία της οστεοπόρωσης που
σχετίζεται με μακροχρόνια
συστηματική θεραπεία με
γλυκοκορτικοειδή
•
σε μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες
•
σε ενήλικες άνδρες
που διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο
κατάγματος.
Θεραπεία της οστικής νόσου του Paget σε
ενήλικες.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Οι ασθενείς πρέπει να είναι επαρκώς
ενυδατωμένοι πριν από τη χορήγηση του
zoledronic acid. Αυτό
είνα
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 08-08-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 08-08-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 08-08-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 08-08-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 08-08-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 08-08-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 08-08-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 08-08-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 08-08-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 08-08-2016
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 08-08-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 08-08-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 08-08-2016
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 08-08-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 08-08-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 08-08-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 08-08-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 08-08-2016
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 08-08-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 08-08-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 08-08-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 08-08-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 08-08-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 08-08-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 08-08-2016
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 08-08-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 08-08-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 08-08-2016
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 08-08-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 08-08-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 08-08-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 08-08-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 08-08-2016
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 08-08-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 08-08-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 08-08-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 08-08-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 08-08-2016
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 08-08-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 08-08-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 08-08-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 08-08-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 08-08-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 08-08-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 08-08-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 08-08-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 08-08-2016
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 08-08-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 08-08-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 08-08-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 08-08-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 08-08-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 08-08-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 08-08-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 08-08-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 08-08-2016