Zoledronic acid Teva Generics

Kraj: Unia Europejska

Język: grecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

μονοϋδρικό ζολεδρονικό οξύ

Dostępny od:

Teva Generics B.V

Kod ATC:

M05BA08

INN (International Nazwa):

zoledronic acid

Grupa terapeutyczna:

Διφωσφονικά

Dziedzina terapeutyczna:

Osteoporosis; Osteitis Deformans

Wskazania:

Θεραπεία της osteoporosisin μετα-εμμηνοπαυσιακών γυναικών σε ενήλικες τουρκμενιστάν αυξημένο κίνδυνο να υποστούν κάταγμα, περιλαμβανομένων και εκείνων με πρόσφατο κάταγμα ισχίου μικρής βίας. Θεραπεία της οστεοπόρωσης που σχετίζεται με την μακροχρόνια συστηματική γλυκοκορτικοειδών therapyin μετα-εμμηνοπαυσιακών γυναικών σε ενήλικες τουρκμενιστάν αυξημένο κίνδυνο κατάγματος. Θεραπεία της νόσου του Paget των οστών σε ενήλικες.

Podsumowanie produktu:

Revision: 2

Status autoryzacji:

Αποτραβηγμένος

Data autoryzacji:

2014-03-27

Ulotka dla pacjenta

                                57
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
58
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ZOLEDRONIC ACID TEVA GENERICS 5 MG
ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΈΓΧΥΣΗ
ΣΕ ΦΙΆΛΕΣ
zoledronic acid
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΣΑΣ ΧΟΡΗΓΗΘΕΊ
ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ
.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό, το φαρμακοποιό ή το
νοσοκόμο σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό, το
φαρμακοποιό ή το
νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για κάθε
πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο
παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Zoledronic acid Teva Generics και ποια
είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού σας
χορηγηθεί το Zoledronic acid Teva Generics
3.
Πώς χορηγείται το Zoledronic acid Teva Generics
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Zoledronic acid Teva Generics
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ ZOLEDRONIC ACID
TEVA GENERICS
ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ ΤΟΥ
Το Zoledronic a
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Zoledronic acid Teva Generics 5 mg διάλυμα για έγχυση
σε φιάλες
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιάλη περιέχει 5 mg zoledronic acid (ως
μονοϋδρικό).
Κάθε ml διαλύματος περιέχει 0,05 mg zoledronic
acid (ως μονοϋδρικό).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Διάλυμα για έγχυση.
Διαυγές και άχρωμο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία της οστεοπόρωσης
•
σε μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες
•
σε ενήλικες άνδρες
που διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο να
υποστούν κάταγμα, περιλαμβανομένων
αυτών με ένα πρόσφατο
κάταγμα ισχίου μικρής βίας.
Θεραπεία της οστεοπόρωσης που
σχετίζεται με μακροχρόνια
συστηματική θεραπεία με
γλυκοκορτικοειδή
•
σε μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες
•
σε ενήλικες άνδρες
που διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο
κατάγματος.
Θεραπεία της οστικής νόσου του Paget σε
ενήλικες.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Οι ασθενείς πρέπει να είναι επαρκώς
ενυδατωμένοι πριν από τη χορήγηση του
zoledronic acid. Αυτό
είνα
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 08-08-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 08-08-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 08-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 08-08-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 08-08-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 08-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 08-08-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 08-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 08-08-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 08-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 08-08-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 08-08-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 08-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 08-08-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 08-08-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 08-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 08-08-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 08-08-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 08-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 08-08-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 08-08-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 08-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 08-08-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 08-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 08-08-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 08-08-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 08-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 08-08-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 08-08-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 08-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 08-08-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 08-08-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 08-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 08-08-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 08-08-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 08-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 08-08-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 08-08-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 08-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 08-08-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 08-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 08-08-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 08-08-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 08-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 08-08-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 08-08-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 08-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 08-08-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 08-08-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 08-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 08-08-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 08-08-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 08-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 08-08-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 08-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 08-08-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 08-08-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 08-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 08-08-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 08-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 08-08-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 08-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 08-08-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 08-08-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 08-08-2016