Zoledronic acid Teva Generics

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: grieķu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

μονοϋδρικό ζολεδρονικό οξύ

Pieejams no:

Teva Generics B.V

ATĶ kods:

M05BA08

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

zoledronic acid

Ārstniecības grupa:

Διφωσφονικά

Ārstniecības joma:

Osteoporosis; Osteitis Deformans

Ārstēšanas norādes:

Θεραπεία της osteoporosisin μετα-εμμηνοπαυσιακών γυναικών σε ενήλικες τουρκμενιστάν αυξημένο κίνδυνο να υποστούν κάταγμα, περιλαμβανομένων και εκείνων με πρόσφατο κάταγμα ισχίου μικρής βίας. Θεραπεία της οστεοπόρωσης που σχετίζεται με την μακροχρόνια συστηματική γλυκοκορτικοειδών therapyin μετα-εμμηνοπαυσιακών γυναικών σε ενήλικες τουρκμενιστάν αυξημένο κίνδυνο κατάγματος. Θεραπεία της νόσου του Paget των οστών σε ενήλικες.

Produktu pārskats:

Revision: 2

Autorizācija statuss:

Αποτραβηγμένος

Autorizācija datums:

2014-03-27

Lietošanas instrukcija

                                57
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
58
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ZOLEDRONIC ACID TEVA GENERICS 5 MG
ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΈΓΧΥΣΗ
ΣΕ ΦΙΆΛΕΣ
zoledronic acid
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΣΑΣ ΧΟΡΗΓΗΘΕΊ
ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ
.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό, το φαρμακοποιό ή το
νοσοκόμο σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό, το
φαρμακοποιό ή το
νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για κάθε
πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο
παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Zoledronic acid Teva Generics και ποια
είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού σας
χορηγηθεί το Zoledronic acid Teva Generics
3.
Πώς χορηγείται το Zoledronic acid Teva Generics
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Zoledronic acid Teva Generics
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ ZOLEDRONIC ACID
TEVA GENERICS
ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ ΤΟΥ
Το Zoledronic a
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Zoledronic acid Teva Generics 5 mg διάλυμα για έγχυση
σε φιάλες
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιάλη περιέχει 5 mg zoledronic acid (ως
μονοϋδρικό).
Κάθε ml διαλύματος περιέχει 0,05 mg zoledronic
acid (ως μονοϋδρικό).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Διάλυμα για έγχυση.
Διαυγές και άχρωμο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία της οστεοπόρωσης
•
σε μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες
•
σε ενήλικες άνδρες
που διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο να
υποστούν κάταγμα, περιλαμβανομένων
αυτών με ένα πρόσφατο
κάταγμα ισχίου μικρής βίας.
Θεραπεία της οστεοπόρωσης που
σχετίζεται με μακροχρόνια
συστηματική θεραπεία με
γλυκοκορτικοειδή
•
σε μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες
•
σε ενήλικες άνδρες
που διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο
κατάγματος.
Θεραπεία της οστικής νόσου του Paget σε
ενήλικες.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Οι ασθενείς πρέπει να είναι επαρκώς
ενυδατωμένοι πριν από τη χορήγηση του
zoledronic acid. Αυτό
είνα
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 08-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 08-08-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 08-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 08-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 08-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 08-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 08-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 08-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 08-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 08-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 08-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 08-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 08-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 08-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 08-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 08-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 08-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 08-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 08-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 08-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 08-08-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 08-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 08-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 08-08-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 08-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 08-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 08-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 08-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 08-08-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 08-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 08-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 08-08-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 08-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 08-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 08-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 08-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 08-08-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 08-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 08-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 08-08-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 08-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 08-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 08-08-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 08-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 08-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 08-08-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 08-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 08-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 08-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 08-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 08-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 08-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 08-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 08-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 08-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 08-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 08-08-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 08-08-2016