Zoledronic acid Teva Generics

Land: Europese Unie

Taal: Grieks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
08-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
08-08-2016

Werkstoffen:

μονοϋδρικό ζολεδρονικό οξύ

Beschikbaar vanaf:

Teva Generics B.V

ATC-code:

M05BA08

INN (Algemene Internationale Benaming):

zoledronic acid

Therapeutische categorie:

Διφωσφονικά

Therapeutisch gebied:

Osteoporosis; Osteitis Deformans

therapeutische indicaties:

Θεραπεία της osteoporosisin μετα-εμμηνοπαυσιακών γυναικών σε ενήλικες τουρκμενιστάν αυξημένο κίνδυνο να υποστούν κάταγμα, περιλαμβανομένων και εκείνων με πρόσφατο κάταγμα ισχίου μικρής βίας. Θεραπεία της οστεοπόρωσης που σχετίζεται με την μακροχρόνια συστηματική γλυκοκορτικοειδών therapyin μετα-εμμηνοπαυσιακών γυναικών σε ενήλικες τουρκμενιστάν αυξημένο κίνδυνο κατάγματος. Θεραπεία της νόσου του Paget των οστών σε ενήλικες.

Product samenvatting:

Revision: 2

Autorisatie-status:

Αποτραβηγμένος

Autorisatie datum:

2014-03-27

Bijsluiter

                                57
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
58
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ZOLEDRONIC ACID TEVA GENERICS 5 MG
ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΈΓΧΥΣΗ
ΣΕ ΦΙΆΛΕΣ
zoledronic acid
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΣΑΣ ΧΟΡΗΓΗΘΕΊ
ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ
.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό, το φαρμακοποιό ή το
νοσοκόμο σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό, το
φαρμακοποιό ή το
νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για κάθε
πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο
παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Zoledronic acid Teva Generics και ποια
είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού σας
χορηγηθεί το Zoledronic acid Teva Generics
3.
Πώς χορηγείται το Zoledronic acid Teva Generics
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Zoledronic acid Teva Generics
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ ZOLEDRONIC ACID
TEVA GENERICS
ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ ΤΟΥ
Το Zoledronic a
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Zoledronic acid Teva Generics 5 mg διάλυμα για έγχυση
σε φιάλες
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιάλη περιέχει 5 mg zoledronic acid (ως
μονοϋδρικό).
Κάθε ml διαλύματος περιέχει 0,05 mg zoledronic
acid (ως μονοϋδρικό).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Διάλυμα για έγχυση.
Διαυγές και άχρωμο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία της οστεοπόρωσης
•
σε μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες
•
σε ενήλικες άνδρες
που διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο να
υποστούν κάταγμα, περιλαμβανομένων
αυτών με ένα πρόσφατο
κάταγμα ισχίου μικρής βίας.
Θεραπεία της οστεοπόρωσης που
σχετίζεται με μακροχρόνια
συστηματική θεραπεία με
γλυκοκορτικοειδή
•
σε μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες
•
σε ενήλικες άνδρες
που διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο
κατάγματος.
Θεραπεία της οστικής νόσου του Paget σε
ενήλικες.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Οι ασθενείς πρέπει να είναι επαρκώς
ενυδατωμένοι πριν από τη χορήγηση του
zoledronic acid. Αυτό
είνα
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 08-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 08-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 08-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 08-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 08-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 08-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 08-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 08-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 08-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 08-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Deens 08-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 08-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 08-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Duits 08-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 08-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 08-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 08-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 08-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 08-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Engels 08-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 08-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 08-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Frans 08-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 08-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 08-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 08-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 08-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 08-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 08-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 08-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 08-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 08-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 08-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 08-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 08-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 08-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 08-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 08-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 08-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 08-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 08-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 08-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 08-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Pools 08-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 08-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 08-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 08-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 08-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 08-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 08-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 08-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 08-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 08-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 08-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 08-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 08-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 08-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 08-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Fins 08-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 08-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 08-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 08-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Noors 08-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Noors 08-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 08-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 08-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 08-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 08-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 08-08-2016

Bekijk de geschiedenis van documenten