Wilzin

Land: Europeiska unionen

Språk: estniska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
14-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
14-06-2019

Aktiva substanser:

tsink

Tillgänglig från:

Recordati Rare Diseases

ATC-kod:

A16AX05

INN (International namn):

zinc

Terapeutisk grupp:

Muud alimentary seedetrakti ja ainevahetust tooted,

Terapiområde:

Hepatolentikulaarne degeneratsioon

Terapeutiska indikationer:

Wilsoni tõve ravi.

Produktsammanfattning:

Revision: 11

Bemyndigande status:

Volitatud

Tillstånd datum:

2004-10-12

Bipacksedel

                                22
B. PAKENDI INFOLEHT
23
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
WILZIN 25 MG KÕVAKAPSLID
WILZIN 50 MG KÕVAKAPSLID
TSINK
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage palun nõu arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud isiklikult teile. Ärge andke seda
kellelegi teisele. Ravim võib olla
neile kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te
märkate mõnda kõrvaltoimet,
mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma
arstile või apteekrile.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE:
1.
Mis ravim on Wilzin ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Wilzin’i kasutamist
3.
Kuidas Wilzin’it kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Wilzin’i säilitamine
6.
Lisainfo
1.
MIS RAVIM ON WILZIN JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Wilzin kuulub järgmisse ravimiterühma: mitmesugused seedeelundkonna
ja ainevahetuse tooted.
Wilzin on näidustatud Wilsoni tõve, haruldase päriliku
vaseeritumishäire, raviks. Toidus sisalduv
vask, mis ei saa normaalselt erituda, ladestub kõigepealt maksa ja
seejärel teistesse elunditesse, näiteks
silmadesse ja ajju. See võib põhjustada maksakahjustusi ja
neuroloogilisi häireid.
Wilzin blokeerib vase imendumise sooltest, takistades sellega selle
kandumist verre ja edasist
ladestumist kehas. Imendumata vask väljub seejärel roojaga.
Wilsoni tõbi püsib patsiendil kogu elu jooksul, mistõttu seda ravi
vajatakse elu lõpuni.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE WILZIN’I KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE WILZIN’IT
Kui te olete allergiline (ülitundlik) tsingi või Wilzin’i mõne
muu koostisosa suhtes.
ERILINE ETTEVAATUS ON VAJALIK RAVIMIGA WILZIN
Wilzin’it ei ole tavaliselt soovitatav kasutada Wilsoni tõve
nähtude ja sümptomitega patsientidel ravi
alustamiseks selle toime aeglase alguse tõttu.
Kui teid ravitakse praegu mõne muu vasevastase ainega, näiteks
penitsillamiiniga, võib arst lisada r
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Wilzin 25 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks kõvakapsel sisaldab 25 mg tsinki (mis vastab 83,92 mg
tsinkatsetaatdihüdraadile).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel.
Kapsel veesinise läbipaistmatu katte ja kehaga, märgistusega
„93-376”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Wilsoni tõve ravi.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi Wilzin’iga tuleb alustada Wilsoni tõve ravi kogemusega arsti
järelevalve all (vt lõik 4.4). Ravi
Wilzin’iga on eluaegne.
Sümptomaatilistel ja presümptomaatilistel patsientidel annustes
erinevusi ei ole.
Wilzin on saadaval 25 mg või 50 mg kõvakapslitena.

Täiskasvanud:
Tavaline annus on 50 mg 3 korda päevas, maksimaalne annus 50 mg 5
korda päevas.

Lapsed ja noorukid:
Alla 6 aasta vanustel lastel kasutamise kohta on väga vähe andmeid,
ent kuna see haigus on
kogu organismi haarav, tuleb ennetavat ravi kaaluda võimalikult
varakult. Soovitatavad
annused on järgmised:
- vanuses 1 kuni 6 aastat: 25 mg kaks korda päevas
- vanuses 6 kuni 16 aastat, kui kehakaal on alla 57 kg: 25 mg kolm
korda päevas
- alates 16. eluaastast või kui kehakaal on üle 57 kg: 50 mg kolm
korda päevas.

Rasedad:
Tavaliselt piisab annusest 25 mg 3 korda päevas, kuid annust tuleb
korrigeerida vasetaseme
suhtes (vt lõik 4.4 ja lõik 4.6).
Kõigil juhtudel tuleb annust korrigeerida vastavalt ravi jälgimise
tulemustele (vt lõik 4.4.).
Wilzin’it tuleb võtta tühja kõhuga, vähemalt 1 tund enne või
2...3 tundi pärast sööki. Kui magu ravimit
ei talu, mida esineb sageli hommikuse annuse korral, võib selle
annuse edasi lükata keskhommikuni,
hommikusöögi ja lõunasöögi vahelisele ajale. Wilzin’it võib
võtta sisse ka väikese valgukogusega,
näiteks lihaga (vt lõik 4.5).
Kui laps ei saa kapslit alla neelata, tuleb see avada ja sisu
suspendeerida väheses vees (mida võib
maitsestada suhkru või siirupiga).
3
Patsiendi üleviimisel kelaativalt 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 14-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 14-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 12-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel spanska 14-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 14-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 12-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 14-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 14-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 12-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel danska 14-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 14-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 12-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel tyska 14-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 14-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 12-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 14-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 14-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 12-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel engelska 14-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 14-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 12-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel franska 14-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 14-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 12-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel italienska 14-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 14-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 12-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 14-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 14-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 12-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 14-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 14-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 12-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 14-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 14-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 12-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 14-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 14-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 12-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 14-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 14-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 12-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel polska 14-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 14-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 12-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 14-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 14-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 12-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 14-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 14-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 12-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 14-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 14-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 12-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 14-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 14-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 12-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel finska 14-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 14-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 12-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel svenska 14-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 14-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 12-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel norska 14-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 14-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel isländska 14-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 14-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 14-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 14-06-2019

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik