Wilzin

Država: Evropska unija

Jezik: estonščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
14-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
14-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
12-01-2010

Aktivna sestavina:

tsink

Dostopno od:

Recordati Rare Diseases

Koda artikla:

A16AX05

INN (mednarodno ime):

zinc

Terapevtska skupina:

Muud alimentary seedetrakti ja ainevahetust tooted,

Terapevtsko območje:

Hepatolentikulaarne degeneratsioon

Terapevtske indikacije:

Wilsoni tõve ravi.

Povzetek izdelek:

Revision: 11

Status dovoljenje:

Volitatud

Datum dovoljenje:

2004-10-12

Navodilo za uporabo

                                22
B. PAKENDI INFOLEHT
23
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
WILZIN 25 MG KÕVAKAPSLID
WILZIN 50 MG KÕVAKAPSLID
TSINK
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage palun nõu arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud isiklikult teile. Ärge andke seda
kellelegi teisele. Ravim võib olla
neile kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te
märkate mõnda kõrvaltoimet,
mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma
arstile või apteekrile.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE:
1.
Mis ravim on Wilzin ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Wilzin’i kasutamist
3.
Kuidas Wilzin’it kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Wilzin’i säilitamine
6.
Lisainfo
1.
MIS RAVIM ON WILZIN JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Wilzin kuulub järgmisse ravimiterühma: mitmesugused seedeelundkonna
ja ainevahetuse tooted.
Wilzin on näidustatud Wilsoni tõve, haruldase päriliku
vaseeritumishäire, raviks. Toidus sisalduv
vask, mis ei saa normaalselt erituda, ladestub kõigepealt maksa ja
seejärel teistesse elunditesse, näiteks
silmadesse ja ajju. See võib põhjustada maksakahjustusi ja
neuroloogilisi häireid.
Wilzin blokeerib vase imendumise sooltest, takistades sellega selle
kandumist verre ja edasist
ladestumist kehas. Imendumata vask väljub seejärel roojaga.
Wilsoni tõbi püsib patsiendil kogu elu jooksul, mistõttu seda ravi
vajatakse elu lõpuni.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE WILZIN’I KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE WILZIN’IT
Kui te olete allergiline (ülitundlik) tsingi või Wilzin’i mõne
muu koostisosa suhtes.
ERILINE ETTEVAATUS ON VAJALIK RAVIMIGA WILZIN
Wilzin’it ei ole tavaliselt soovitatav kasutada Wilsoni tõve
nähtude ja sümptomitega patsientidel ravi
alustamiseks selle toime aeglase alguse tõttu.
Kui teid ravitakse praegu mõne muu vasevastase ainega, näiteks
penitsillamiiniga, võib arst lisada r
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Wilzin 25 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks kõvakapsel sisaldab 25 mg tsinki (mis vastab 83,92 mg
tsinkatsetaatdihüdraadile).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel.
Kapsel veesinise läbipaistmatu katte ja kehaga, märgistusega
„93-376”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Wilsoni tõve ravi.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi Wilzin’iga tuleb alustada Wilsoni tõve ravi kogemusega arsti
järelevalve all (vt lõik 4.4). Ravi
Wilzin’iga on eluaegne.
Sümptomaatilistel ja presümptomaatilistel patsientidel annustes
erinevusi ei ole.
Wilzin on saadaval 25 mg või 50 mg kõvakapslitena.

Täiskasvanud:
Tavaline annus on 50 mg 3 korda päevas, maksimaalne annus 50 mg 5
korda päevas.

Lapsed ja noorukid:
Alla 6 aasta vanustel lastel kasutamise kohta on väga vähe andmeid,
ent kuna see haigus on
kogu organismi haarav, tuleb ennetavat ravi kaaluda võimalikult
varakult. Soovitatavad
annused on järgmised:
- vanuses 1 kuni 6 aastat: 25 mg kaks korda päevas
- vanuses 6 kuni 16 aastat, kui kehakaal on alla 57 kg: 25 mg kolm
korda päevas
- alates 16. eluaastast või kui kehakaal on üle 57 kg: 50 mg kolm
korda päevas.

Rasedad:
Tavaliselt piisab annusest 25 mg 3 korda päevas, kuid annust tuleb
korrigeerida vasetaseme
suhtes (vt lõik 4.4 ja lõik 4.6).
Kõigil juhtudel tuleb annust korrigeerida vastavalt ravi jälgimise
tulemustele (vt lõik 4.4.).
Wilzin’it tuleb võtta tühja kõhuga, vähemalt 1 tund enne või
2...3 tundi pärast sööki. Kui magu ravimit
ei talu, mida esineb sageli hommikuse annuse korral, võib selle
annuse edasi lükata keskhommikuni,
hommikusöögi ja lõunasöögi vahelisele ajale. Wilzin’it võib
võtta sisse ka väikese valgukogusega,
näiteks lihaga (vt lõik 4.5).
Kui laps ei saa kapslit alla neelata, tuleb see avada ja sisu
suspendeerida väheses vees (mida võib
maitsestada suhkru või siirupiga).
3
Patsiendi üleviimisel kelaativalt 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 14-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 14-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 12-01-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 14-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 14-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 12-01-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 14-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 14-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 12-01-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 14-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 14-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 12-01-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 14-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 14-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 12-01-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 14-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 14-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 12-01-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 14-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 14-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 12-01-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 14-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 14-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 12-01-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 14-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 14-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 12-01-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 14-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 14-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 12-01-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 14-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 14-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 12-01-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 14-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 14-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 12-01-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 14-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 14-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 12-01-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 14-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 14-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 12-01-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 14-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 14-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 12-01-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 14-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 14-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 12-01-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 14-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 14-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 12-01-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 14-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 14-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 12-01-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 14-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 14-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 12-01-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 14-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 14-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 12-01-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 14-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 14-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 12-01-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 14-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 14-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 14-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 14-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 14-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 14-06-2019

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov