Wilzin

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
14-06-2019
产品特点 产品特点 (SPC)
14-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
12-01-2010

有效成分:

tsink

可用日期:

Recordati Rare Diseases

ATC代码:

A16AX05

INN(国际名称):

zinc

治疗组:

Muud alimentary seedetrakti ja ainevahetust tooted,

治疗领域:

Hepatolentikulaarne degeneratsioon

疗效迹象:

Wilsoni tõve ravi.

產品總結:

Revision: 11

授权状态:

Volitatud

授权日期:

2004-10-12

资料单张

                                22
B. PAKENDI INFOLEHT
23
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
WILZIN 25 MG KÕVAKAPSLID
WILZIN 50 MG KÕVAKAPSLID
TSINK
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage palun nõu arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud isiklikult teile. Ärge andke seda
kellelegi teisele. Ravim võib olla
neile kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te
märkate mõnda kõrvaltoimet,
mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma
arstile või apteekrile.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE:
1.
Mis ravim on Wilzin ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Wilzin’i kasutamist
3.
Kuidas Wilzin’it kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Wilzin’i säilitamine
6.
Lisainfo
1.
MIS RAVIM ON WILZIN JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Wilzin kuulub järgmisse ravimiterühma: mitmesugused seedeelundkonna
ja ainevahetuse tooted.
Wilzin on näidustatud Wilsoni tõve, haruldase päriliku
vaseeritumishäire, raviks. Toidus sisalduv
vask, mis ei saa normaalselt erituda, ladestub kõigepealt maksa ja
seejärel teistesse elunditesse, näiteks
silmadesse ja ajju. See võib põhjustada maksakahjustusi ja
neuroloogilisi häireid.
Wilzin blokeerib vase imendumise sooltest, takistades sellega selle
kandumist verre ja edasist
ladestumist kehas. Imendumata vask väljub seejärel roojaga.
Wilsoni tõbi püsib patsiendil kogu elu jooksul, mistõttu seda ravi
vajatakse elu lõpuni.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE WILZIN’I KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE WILZIN’IT
Kui te olete allergiline (ülitundlik) tsingi või Wilzin’i mõne
muu koostisosa suhtes.
ERILINE ETTEVAATUS ON VAJALIK RAVIMIGA WILZIN
Wilzin’it ei ole tavaliselt soovitatav kasutada Wilsoni tõve
nähtude ja sümptomitega patsientidel ravi
alustamiseks selle toime aeglase alguse tõttu.
Kui teid ravitakse praegu mõne muu vasevastase ainega, näiteks
penitsillamiiniga, võib arst lisada r
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Wilzin 25 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks kõvakapsel sisaldab 25 mg tsinki (mis vastab 83,92 mg
tsinkatsetaatdihüdraadile).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel.
Kapsel veesinise läbipaistmatu katte ja kehaga, märgistusega
„93-376”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Wilsoni tõve ravi.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi Wilzin’iga tuleb alustada Wilsoni tõve ravi kogemusega arsti
järelevalve all (vt lõik 4.4). Ravi
Wilzin’iga on eluaegne.
Sümptomaatilistel ja presümptomaatilistel patsientidel annustes
erinevusi ei ole.
Wilzin on saadaval 25 mg või 50 mg kõvakapslitena.

Täiskasvanud:
Tavaline annus on 50 mg 3 korda päevas, maksimaalne annus 50 mg 5
korda päevas.

Lapsed ja noorukid:
Alla 6 aasta vanustel lastel kasutamise kohta on väga vähe andmeid,
ent kuna see haigus on
kogu organismi haarav, tuleb ennetavat ravi kaaluda võimalikult
varakult. Soovitatavad
annused on järgmised:
- vanuses 1 kuni 6 aastat: 25 mg kaks korda päevas
- vanuses 6 kuni 16 aastat, kui kehakaal on alla 57 kg: 25 mg kolm
korda päevas
- alates 16. eluaastast või kui kehakaal on üle 57 kg: 50 mg kolm
korda päevas.

Rasedad:
Tavaliselt piisab annusest 25 mg 3 korda päevas, kuid annust tuleb
korrigeerida vasetaseme
suhtes (vt lõik 4.4 ja lõik 4.6).
Kõigil juhtudel tuleb annust korrigeerida vastavalt ravi jälgimise
tulemustele (vt lõik 4.4.).
Wilzin’it tuleb võtta tühja kõhuga, vähemalt 1 tund enne või
2...3 tundi pärast sööki. Kui magu ravimit
ei talu, mida esineb sageli hommikuse annuse korral, võib selle
annuse edasi lükata keskhommikuni,
hommikusöögi ja lõunasöögi vahelisele ajale. Wilzin’it võib
võtta sisse ka väikese valgukogusega,
näiteks lihaga (vt lõik 4.5).
Kui laps ei saa kapslit alla neelata, tuleb see avada ja sisu
suspendeerida väheses vees (mida võib
maitsestada suhkru või siirupiga).
3
Patsiendi üleviimisel kelaativalt 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 14-06-2019
产品特点 产品特点 保加利亚文 14-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 12-01-2010
资料单张 资料单张 西班牙文 14-06-2019
产品特点 产品特点 西班牙文 14-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 12-01-2010
资料单张 资料单张 捷克文 14-06-2019
产品特点 产品特点 捷克文 14-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 12-01-2010
资料单张 资料单张 丹麦文 14-06-2019
产品特点 产品特点 丹麦文 14-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 12-01-2010
资料单张 资料单张 德文 14-06-2019
产品特点 产品特点 德文 14-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 德文 12-01-2010
资料单张 资料单张 希腊文 14-06-2019
产品特点 产品特点 希腊文 14-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 12-01-2010
资料单张 资料单张 英文 14-06-2019
产品特点 产品特点 英文 14-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 英文 12-01-2010
资料单张 资料单张 法文 14-06-2019
产品特点 产品特点 法文 14-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 法文 12-01-2010
资料单张 资料单张 意大利文 14-06-2019
产品特点 产品特点 意大利文 14-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 12-01-2010
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 14-06-2019
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 14-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 12-01-2010
资料单张 资料单张 立陶宛文 14-06-2019
产品特点 产品特点 立陶宛文 14-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 12-01-2010
资料单张 资料单张 匈牙利文 14-06-2019
产品特点 产品特点 匈牙利文 14-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 12-01-2010
资料单张 资料单张 马耳他文 14-06-2019
产品特点 产品特点 马耳他文 14-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 12-01-2010
资料单张 资料单张 荷兰文 14-06-2019
产品特点 产品特点 荷兰文 14-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 12-01-2010
资料单张 资料单张 波兰文 14-06-2019
产品特点 产品特点 波兰文 14-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 12-01-2010
资料单张 资料单张 葡萄牙文 14-06-2019
产品特点 产品特点 葡萄牙文 14-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 12-01-2010
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 14-06-2019
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 14-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 12-01-2010
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 14-06-2019
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 14-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 12-01-2010
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 14-06-2019
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 14-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 12-01-2010
资料单张 资料单张 芬兰文 14-06-2019
产品特点 产品特点 芬兰文 14-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 12-01-2010
资料单张 资料单张 瑞典文 14-06-2019
产品特点 产品特点 瑞典文 14-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 12-01-2010
资料单张 资料单张 挪威文 14-06-2019
产品特点 产品特点 挪威文 14-06-2019
资料单张 资料单张 冰岛文 14-06-2019
产品特点 产品特点 冰岛文 14-06-2019
资料单张 资料单张 克罗地亚文 14-06-2019
产品特点 产品特点 克罗地亚文 14-06-2019

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史