Wilzin

Land: Europese Unie

Taal: Estlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
14-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
14-06-2019

Werkstoffen:

tsink

Beschikbaar vanaf:

Recordati Rare Diseases

ATC-code:

A16AX05

INN (Algemene Internationale Benaming):

zinc

Therapeutische categorie:

Muud alimentary seedetrakti ja ainevahetust tooted,

Therapeutisch gebied:

Hepatolentikulaarne degeneratsioon

therapeutische indicaties:

Wilsoni tõve ravi.

Product samenvatting:

Revision: 11

Autorisatie-status:

Volitatud

Autorisatie datum:

2004-10-12

Bijsluiter

                                22
B. PAKENDI INFOLEHT
23
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
WILZIN 25 MG KÕVAKAPSLID
WILZIN 50 MG KÕVAKAPSLID
TSINK
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage palun nõu arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud isiklikult teile. Ärge andke seda
kellelegi teisele. Ravim võib olla
neile kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te
märkate mõnda kõrvaltoimet,
mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma
arstile või apteekrile.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE:
1.
Mis ravim on Wilzin ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Wilzin’i kasutamist
3.
Kuidas Wilzin’it kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Wilzin’i säilitamine
6.
Lisainfo
1.
MIS RAVIM ON WILZIN JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Wilzin kuulub järgmisse ravimiterühma: mitmesugused seedeelundkonna
ja ainevahetuse tooted.
Wilzin on näidustatud Wilsoni tõve, haruldase päriliku
vaseeritumishäire, raviks. Toidus sisalduv
vask, mis ei saa normaalselt erituda, ladestub kõigepealt maksa ja
seejärel teistesse elunditesse, näiteks
silmadesse ja ajju. See võib põhjustada maksakahjustusi ja
neuroloogilisi häireid.
Wilzin blokeerib vase imendumise sooltest, takistades sellega selle
kandumist verre ja edasist
ladestumist kehas. Imendumata vask väljub seejärel roojaga.
Wilsoni tõbi püsib patsiendil kogu elu jooksul, mistõttu seda ravi
vajatakse elu lõpuni.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE WILZIN’I KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE WILZIN’IT
Kui te olete allergiline (ülitundlik) tsingi või Wilzin’i mõne
muu koostisosa suhtes.
ERILINE ETTEVAATUS ON VAJALIK RAVIMIGA WILZIN
Wilzin’it ei ole tavaliselt soovitatav kasutada Wilsoni tõve
nähtude ja sümptomitega patsientidel ravi
alustamiseks selle toime aeglase alguse tõttu.
Kui teid ravitakse praegu mõne muu vasevastase ainega, näiteks
penitsillamiiniga, võib arst lisada r
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Wilzin 25 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks kõvakapsel sisaldab 25 mg tsinki (mis vastab 83,92 mg
tsinkatsetaatdihüdraadile).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel.
Kapsel veesinise läbipaistmatu katte ja kehaga, märgistusega
„93-376”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Wilsoni tõve ravi.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi Wilzin’iga tuleb alustada Wilsoni tõve ravi kogemusega arsti
järelevalve all (vt lõik 4.4). Ravi
Wilzin’iga on eluaegne.
Sümptomaatilistel ja presümptomaatilistel patsientidel annustes
erinevusi ei ole.
Wilzin on saadaval 25 mg või 50 mg kõvakapslitena.

Täiskasvanud:
Tavaline annus on 50 mg 3 korda päevas, maksimaalne annus 50 mg 5
korda päevas.

Lapsed ja noorukid:
Alla 6 aasta vanustel lastel kasutamise kohta on väga vähe andmeid,
ent kuna see haigus on
kogu organismi haarav, tuleb ennetavat ravi kaaluda võimalikult
varakult. Soovitatavad
annused on järgmised:
- vanuses 1 kuni 6 aastat: 25 mg kaks korda päevas
- vanuses 6 kuni 16 aastat, kui kehakaal on alla 57 kg: 25 mg kolm
korda päevas
- alates 16. eluaastast või kui kehakaal on üle 57 kg: 50 mg kolm
korda päevas.

Rasedad:
Tavaliselt piisab annusest 25 mg 3 korda päevas, kuid annust tuleb
korrigeerida vasetaseme
suhtes (vt lõik 4.4 ja lõik 4.6).
Kõigil juhtudel tuleb annust korrigeerida vastavalt ravi jälgimise
tulemustele (vt lõik 4.4.).
Wilzin’it tuleb võtta tühja kõhuga, vähemalt 1 tund enne või
2...3 tundi pärast sööki. Kui magu ravimit
ei talu, mida esineb sageli hommikuse annuse korral, võib selle
annuse edasi lükata keskhommikuni,
hommikusöögi ja lõunasöögi vahelisele ajale. Wilzin’it võib
võtta sisse ka väikese valgukogusega,
näiteks lihaga (vt lõik 4.5).
Kui laps ei saa kapslit alla neelata, tuleb see avada ja sisu
suspendeerida väheses vees (mida võib
maitsestada suhkru või siirupiga).
3
Patsiendi üleviimisel kelaativalt 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 14-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 14-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 12-01-2010
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 14-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 14-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 12-01-2010
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 14-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 14-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 12-01-2010
Bijsluiter Bijsluiter Deens 14-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Deens 14-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 12-01-2010
Bijsluiter Bijsluiter Duits 14-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Duits 14-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 12-01-2010
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 14-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 14-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 12-01-2010
Bijsluiter Bijsluiter Engels 14-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Engels 14-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 12-01-2010
Bijsluiter Bijsluiter Frans 14-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Frans 14-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 12-01-2010
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 14-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 14-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 12-01-2010
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 14-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 14-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 12-01-2010
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 14-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 14-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 12-01-2010
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 14-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 14-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 12-01-2010
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 14-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 14-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 12-01-2010
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 14-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 14-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 12-01-2010
Bijsluiter Bijsluiter Pools 14-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Pools 14-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 12-01-2010
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 14-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 14-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 12-01-2010
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 14-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 14-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 12-01-2010
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 14-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 14-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 12-01-2010
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 14-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 14-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 12-01-2010
Bijsluiter Bijsluiter Fins 14-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Fins 14-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 14-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 14-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 12-01-2010
Bijsluiter Bijsluiter Noors 14-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Noors 14-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 14-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 14-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 14-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 14-06-2019

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten