Wilzin

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: estų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

tsink

Prieinama:

Recordati Rare Diseases

ATC kodas:

A16AX05

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

zinc

Farmakoterapinė grupė:

Muud alimentary seedetrakti ja ainevahetust tooted,

Gydymo sritis:

Hepatolentikulaarne degeneratsioon

Terapinės indikacijos:

Wilsoni tõve ravi.

Produkto santrauka:

Revision: 11

Autorizacija statusas:

Volitatud

Leidimo data:

2004-10-12

Pakuotės lapelis

                                22
B. PAKENDI INFOLEHT
23
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
WILZIN 25 MG KÕVAKAPSLID
WILZIN 50 MG KÕVAKAPSLID
TSINK
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage palun nõu arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud isiklikult teile. Ärge andke seda
kellelegi teisele. Ravim võib olla
neile kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te
märkate mõnda kõrvaltoimet,
mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma
arstile või apteekrile.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE:
1.
Mis ravim on Wilzin ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Wilzin’i kasutamist
3.
Kuidas Wilzin’it kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Wilzin’i säilitamine
6.
Lisainfo
1.
MIS RAVIM ON WILZIN JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Wilzin kuulub järgmisse ravimiterühma: mitmesugused seedeelundkonna
ja ainevahetuse tooted.
Wilzin on näidustatud Wilsoni tõve, haruldase päriliku
vaseeritumishäire, raviks. Toidus sisalduv
vask, mis ei saa normaalselt erituda, ladestub kõigepealt maksa ja
seejärel teistesse elunditesse, näiteks
silmadesse ja ajju. See võib põhjustada maksakahjustusi ja
neuroloogilisi häireid.
Wilzin blokeerib vase imendumise sooltest, takistades sellega selle
kandumist verre ja edasist
ladestumist kehas. Imendumata vask väljub seejärel roojaga.
Wilsoni tõbi püsib patsiendil kogu elu jooksul, mistõttu seda ravi
vajatakse elu lõpuni.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE WILZIN’I KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE WILZIN’IT
Kui te olete allergiline (ülitundlik) tsingi või Wilzin’i mõne
muu koostisosa suhtes.
ERILINE ETTEVAATUS ON VAJALIK RAVIMIGA WILZIN
Wilzin’it ei ole tavaliselt soovitatav kasutada Wilsoni tõve
nähtude ja sümptomitega patsientidel ravi
alustamiseks selle toime aeglase alguse tõttu.
Kui teid ravitakse praegu mõne muu vasevastase ainega, näiteks
penitsillamiiniga, võib arst lisada r
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Wilzin 25 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks kõvakapsel sisaldab 25 mg tsinki (mis vastab 83,92 mg
tsinkatsetaatdihüdraadile).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel.
Kapsel veesinise läbipaistmatu katte ja kehaga, märgistusega
„93-376”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Wilsoni tõve ravi.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi Wilzin’iga tuleb alustada Wilsoni tõve ravi kogemusega arsti
järelevalve all (vt lõik 4.4). Ravi
Wilzin’iga on eluaegne.
Sümptomaatilistel ja presümptomaatilistel patsientidel annustes
erinevusi ei ole.
Wilzin on saadaval 25 mg või 50 mg kõvakapslitena.

Täiskasvanud:
Tavaline annus on 50 mg 3 korda päevas, maksimaalne annus 50 mg 5
korda päevas.

Lapsed ja noorukid:
Alla 6 aasta vanustel lastel kasutamise kohta on väga vähe andmeid,
ent kuna see haigus on
kogu organismi haarav, tuleb ennetavat ravi kaaluda võimalikult
varakult. Soovitatavad
annused on järgmised:
- vanuses 1 kuni 6 aastat: 25 mg kaks korda päevas
- vanuses 6 kuni 16 aastat, kui kehakaal on alla 57 kg: 25 mg kolm
korda päevas
- alates 16. eluaastast või kui kehakaal on üle 57 kg: 50 mg kolm
korda päevas.

Rasedad:
Tavaliselt piisab annusest 25 mg 3 korda päevas, kuid annust tuleb
korrigeerida vasetaseme
suhtes (vt lõik 4.4 ja lõik 4.6).
Kõigil juhtudel tuleb annust korrigeerida vastavalt ravi jälgimise
tulemustele (vt lõik 4.4.).
Wilzin’it tuleb võtta tühja kõhuga, vähemalt 1 tund enne või
2...3 tundi pärast sööki. Kui magu ravimit
ei talu, mida esineb sageli hommikuse annuse korral, võib selle
annuse edasi lükata keskhommikuni,
hommikusöögi ja lõunasöögi vahelisele ajale. Wilzin’it võib
võtta sisse ka väikese valgukogusega,
näiteks lihaga (vt lõik 4.5).
Kui laps ei saa kapslit alla neelata, tuleb see avada ja sisu
suspendeerida väheses vees (mida võib
maitsestada suhkru või siirupiga).
3
Patsiendi üleviimisel kelaativalt 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 14-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 14-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 14-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 14-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 14-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės čekų 14-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 14-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės danų 14-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 14-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 14-06-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 12-01-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 14-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės graikų 14-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 14-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės anglų 14-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 14-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 14-06-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 12-01-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 14-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės italų 14-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 14-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės latvių 14-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 14-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 14-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 14-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 14-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 14-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 14-06-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 12-01-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 14-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės olandų 14-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 14-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 14-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 14-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 14-06-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 12-01-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 14-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 14-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 14-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 14-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 14-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 14-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 14-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės suomių 14-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 14-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės švedų 14-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 14-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 14-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 14-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės islandų 14-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 14-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 14-06-2019

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją