Wilzin

Ország: Európai Unió

Nyelv: észt

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

tsink

Beszerezhető a:

Recordati Rare Diseases

ATC-kód:

A16AX05

INN (nemzetközi neve):

zinc

Terápiás csoport:

Muud alimentary seedetrakti ja ainevahetust tooted,

Terápiás terület:

Hepatolentikulaarne degeneratsioon

Terápiás javallatok:

Wilsoni tõve ravi.

Termék összefoglaló:

Revision: 11

Engedélyezési státusz:

Volitatud

Engedély dátuma:

2004-10-12

Betegtájékoztató

                                22
B. PAKENDI INFOLEHT
23
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
WILZIN 25 MG KÕVAKAPSLID
WILZIN 50 MG KÕVAKAPSLID
TSINK
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage palun nõu arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud isiklikult teile. Ärge andke seda
kellelegi teisele. Ravim võib olla
neile kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te
märkate mõnda kõrvaltoimet,
mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma
arstile või apteekrile.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE:
1.
Mis ravim on Wilzin ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Wilzin’i kasutamist
3.
Kuidas Wilzin’it kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Wilzin’i säilitamine
6.
Lisainfo
1.
MIS RAVIM ON WILZIN JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Wilzin kuulub järgmisse ravimiterühma: mitmesugused seedeelundkonna
ja ainevahetuse tooted.
Wilzin on näidustatud Wilsoni tõve, haruldase päriliku
vaseeritumishäire, raviks. Toidus sisalduv
vask, mis ei saa normaalselt erituda, ladestub kõigepealt maksa ja
seejärel teistesse elunditesse, näiteks
silmadesse ja ajju. See võib põhjustada maksakahjustusi ja
neuroloogilisi häireid.
Wilzin blokeerib vase imendumise sooltest, takistades sellega selle
kandumist verre ja edasist
ladestumist kehas. Imendumata vask väljub seejärel roojaga.
Wilsoni tõbi püsib patsiendil kogu elu jooksul, mistõttu seda ravi
vajatakse elu lõpuni.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE WILZIN’I KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE WILZIN’IT
Kui te olete allergiline (ülitundlik) tsingi või Wilzin’i mõne
muu koostisosa suhtes.
ERILINE ETTEVAATUS ON VAJALIK RAVIMIGA WILZIN
Wilzin’it ei ole tavaliselt soovitatav kasutada Wilsoni tõve
nähtude ja sümptomitega patsientidel ravi
alustamiseks selle toime aeglase alguse tõttu.
Kui teid ravitakse praegu mõne muu vasevastase ainega, näiteks
penitsillamiiniga, võib arst lisada r
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Wilzin 25 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks kõvakapsel sisaldab 25 mg tsinki (mis vastab 83,92 mg
tsinkatsetaatdihüdraadile).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel.
Kapsel veesinise läbipaistmatu katte ja kehaga, märgistusega
„93-376”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Wilsoni tõve ravi.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi Wilzin’iga tuleb alustada Wilsoni tõve ravi kogemusega arsti
järelevalve all (vt lõik 4.4). Ravi
Wilzin’iga on eluaegne.
Sümptomaatilistel ja presümptomaatilistel patsientidel annustes
erinevusi ei ole.
Wilzin on saadaval 25 mg või 50 mg kõvakapslitena.

Täiskasvanud:
Tavaline annus on 50 mg 3 korda päevas, maksimaalne annus 50 mg 5
korda päevas.

Lapsed ja noorukid:
Alla 6 aasta vanustel lastel kasutamise kohta on väga vähe andmeid,
ent kuna see haigus on
kogu organismi haarav, tuleb ennetavat ravi kaaluda võimalikult
varakult. Soovitatavad
annused on järgmised:
- vanuses 1 kuni 6 aastat: 25 mg kaks korda päevas
- vanuses 6 kuni 16 aastat, kui kehakaal on alla 57 kg: 25 mg kolm
korda päevas
- alates 16. eluaastast või kui kehakaal on üle 57 kg: 50 mg kolm
korda päevas.

Rasedad:
Tavaliselt piisab annusest 25 mg 3 korda päevas, kuid annust tuleb
korrigeerida vasetaseme
suhtes (vt lõik 4.4 ja lõik 4.6).
Kõigil juhtudel tuleb annust korrigeerida vastavalt ravi jälgimise
tulemustele (vt lõik 4.4.).
Wilzin’it tuleb võtta tühja kõhuga, vähemalt 1 tund enne või
2...3 tundi pärast sööki. Kui magu ravimit
ei talu, mida esineb sageli hommikuse annuse korral, võib selle
annuse edasi lükata keskhommikuni,
hommikusöögi ja lõunasöögi vahelisele ajale. Wilzin’it võib
võtta sisse ka väikese valgukogusega,
näiteks lihaga (vt lõik 4.5).
Kui laps ei saa kapslit alla neelata, tuleb see avada ja sisu
suspendeerida väheses vees (mida võib
maitsestada suhkru või siirupiga).
3
Patsiendi üleviimisel kelaativalt 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 14-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 14-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 14-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 14-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 14-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 14-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 14-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 14-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 14-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők német 14-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 14-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 14-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 14-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 14-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 14-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 14-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 14-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 14-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 14-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 14-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 14-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 14-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 14-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 14-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 14-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 14-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 14-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 14-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 14-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 14-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 14-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 14-06-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 12-01-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 14-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők román 14-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 14-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 14-06-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 12-01-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 14-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 14-06-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 12-01-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 14-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 14-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 14-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 14-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 14-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 14-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 14-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 14-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 14-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 14-06-2019

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése