Wilzin

Maa: Euroopan unioni

Kieli: viro

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
14-06-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
14-06-2019

Aktiivinen ainesosa:

tsink

Saatavilla:

Recordati Rare Diseases

ATC-koodi:

A16AX05

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

zinc

Terapeuttinen ryhmä:

Muud alimentary seedetrakti ja ainevahetust tooted,

Terapeuttinen alue:

Hepatolentikulaarne degeneratsioon

Käyttöaiheet:

Wilsoni tõve ravi.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 11

Valtuutuksen tilan:

Volitatud

Valtuutus päivämäärä:

2004-10-12

Pakkausseloste

                                22
B. PAKENDI INFOLEHT
23
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
WILZIN 25 MG KÕVAKAPSLID
WILZIN 50 MG KÕVAKAPSLID
TSINK
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage palun nõu arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud isiklikult teile. Ärge andke seda
kellelegi teisele. Ravim võib olla
neile kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te
märkate mõnda kõrvaltoimet,
mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma
arstile või apteekrile.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE:
1.
Mis ravim on Wilzin ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Wilzin’i kasutamist
3.
Kuidas Wilzin’it kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Wilzin’i säilitamine
6.
Lisainfo
1.
MIS RAVIM ON WILZIN JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Wilzin kuulub järgmisse ravimiterühma: mitmesugused seedeelundkonna
ja ainevahetuse tooted.
Wilzin on näidustatud Wilsoni tõve, haruldase päriliku
vaseeritumishäire, raviks. Toidus sisalduv
vask, mis ei saa normaalselt erituda, ladestub kõigepealt maksa ja
seejärel teistesse elunditesse, näiteks
silmadesse ja ajju. See võib põhjustada maksakahjustusi ja
neuroloogilisi häireid.
Wilzin blokeerib vase imendumise sooltest, takistades sellega selle
kandumist verre ja edasist
ladestumist kehas. Imendumata vask väljub seejärel roojaga.
Wilsoni tõbi püsib patsiendil kogu elu jooksul, mistõttu seda ravi
vajatakse elu lõpuni.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE WILZIN’I KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE WILZIN’IT
Kui te olete allergiline (ülitundlik) tsingi või Wilzin’i mõne
muu koostisosa suhtes.
ERILINE ETTEVAATUS ON VAJALIK RAVIMIGA WILZIN
Wilzin’it ei ole tavaliselt soovitatav kasutada Wilsoni tõve
nähtude ja sümptomitega patsientidel ravi
alustamiseks selle toime aeglase alguse tõttu.
Kui teid ravitakse praegu mõne muu vasevastase ainega, näiteks
penitsillamiiniga, võib arst lisada r
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Wilzin 25 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks kõvakapsel sisaldab 25 mg tsinki (mis vastab 83,92 mg
tsinkatsetaatdihüdraadile).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel.
Kapsel veesinise läbipaistmatu katte ja kehaga, märgistusega
„93-376”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Wilsoni tõve ravi.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi Wilzin’iga tuleb alustada Wilsoni tõve ravi kogemusega arsti
järelevalve all (vt lõik 4.4). Ravi
Wilzin’iga on eluaegne.
Sümptomaatilistel ja presümptomaatilistel patsientidel annustes
erinevusi ei ole.
Wilzin on saadaval 25 mg või 50 mg kõvakapslitena.

Täiskasvanud:
Tavaline annus on 50 mg 3 korda päevas, maksimaalne annus 50 mg 5
korda päevas.

Lapsed ja noorukid:
Alla 6 aasta vanustel lastel kasutamise kohta on väga vähe andmeid,
ent kuna see haigus on
kogu organismi haarav, tuleb ennetavat ravi kaaluda võimalikult
varakult. Soovitatavad
annused on järgmised:
- vanuses 1 kuni 6 aastat: 25 mg kaks korda päevas
- vanuses 6 kuni 16 aastat, kui kehakaal on alla 57 kg: 25 mg kolm
korda päevas
- alates 16. eluaastast või kui kehakaal on üle 57 kg: 50 mg kolm
korda päevas.

Rasedad:
Tavaliselt piisab annusest 25 mg 3 korda päevas, kuid annust tuleb
korrigeerida vasetaseme
suhtes (vt lõik 4.4 ja lõik 4.6).
Kõigil juhtudel tuleb annust korrigeerida vastavalt ravi jälgimise
tulemustele (vt lõik 4.4.).
Wilzin’it tuleb võtta tühja kõhuga, vähemalt 1 tund enne või
2...3 tundi pärast sööki. Kui magu ravimit
ei talu, mida esineb sageli hommikuse annuse korral, võib selle
annuse edasi lükata keskhommikuni,
hommikusöögi ja lõunasöögi vahelisele ajale. Wilzin’it võib
võtta sisse ka väikese valgukogusega,
näiteks lihaga (vt lõik 4.5).
Kui laps ei saa kapslit alla neelata, tuleb see avada ja sisu
suspendeerida väheses vees (mida võib
maitsestada suhkru või siirupiga).
3
Patsiendi üleviimisel kelaativalt 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 14-06-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 14-06-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 12-01-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 14-06-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 14-06-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 14-06-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 14-06-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 14-06-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 14-06-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 14-06-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 14-06-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 14-06-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 14-06-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 14-06-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 14-06-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 12-01-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 14-06-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 14-06-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 14-06-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 14-06-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 14-06-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 14-06-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 14-06-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 14-06-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 14-06-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 14-06-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 14-06-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 14-06-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 14-06-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 14-06-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 12-01-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 14-06-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 14-06-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 14-06-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 14-06-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 12-01-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 14-06-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 14-06-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 14-06-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 14-06-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 12-01-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 14-06-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 14-06-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 12-01-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 14-06-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 14-06-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 14-06-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 14-06-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 14-06-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 14-06-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 14-06-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 14-06-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 14-06-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 14-06-2019

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia