Wilzin

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: estoniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
14-06-2019

Ingredient activ:

tsink

Disponibil de la:

Recordati Rare Diseases

Codul ATC:

A16AX05

INN (nume internaţional):

zinc

Grupul Terapeutică:

Muud alimentary seedetrakti ja ainevahetust tooted,

Zonă Terapeutică:

Hepatolentikulaarne degeneratsioon

Indicații terapeutice:

Wilsoni tõve ravi.

Rezumat produs:

Revision: 11

Statutul autorizaţiei:

Volitatud

Data de autorizare:

2004-10-12

Prospect

                                22
B. PAKENDI INFOLEHT
23
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
WILZIN 25 MG KÕVAKAPSLID
WILZIN 50 MG KÕVAKAPSLID
TSINK
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage palun nõu arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud isiklikult teile. Ärge andke seda
kellelegi teisele. Ravim võib olla
neile kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te
märkate mõnda kõrvaltoimet,
mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma
arstile või apteekrile.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE:
1.
Mis ravim on Wilzin ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Wilzin’i kasutamist
3.
Kuidas Wilzin’it kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Wilzin’i säilitamine
6.
Lisainfo
1.
MIS RAVIM ON WILZIN JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Wilzin kuulub järgmisse ravimiterühma: mitmesugused seedeelundkonna
ja ainevahetuse tooted.
Wilzin on näidustatud Wilsoni tõve, haruldase päriliku
vaseeritumishäire, raviks. Toidus sisalduv
vask, mis ei saa normaalselt erituda, ladestub kõigepealt maksa ja
seejärel teistesse elunditesse, näiteks
silmadesse ja ajju. See võib põhjustada maksakahjustusi ja
neuroloogilisi häireid.
Wilzin blokeerib vase imendumise sooltest, takistades sellega selle
kandumist verre ja edasist
ladestumist kehas. Imendumata vask väljub seejärel roojaga.
Wilsoni tõbi püsib patsiendil kogu elu jooksul, mistõttu seda ravi
vajatakse elu lõpuni.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE WILZIN’I KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE WILZIN’IT
Kui te olete allergiline (ülitundlik) tsingi või Wilzin’i mõne
muu koostisosa suhtes.
ERILINE ETTEVAATUS ON VAJALIK RAVIMIGA WILZIN
Wilzin’it ei ole tavaliselt soovitatav kasutada Wilsoni tõve
nähtude ja sümptomitega patsientidel ravi
alustamiseks selle toime aeglase alguse tõttu.
Kui teid ravitakse praegu mõne muu vasevastase ainega, näiteks
penitsillamiiniga, võib arst lisada r
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Wilzin 25 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks kõvakapsel sisaldab 25 mg tsinki (mis vastab 83,92 mg
tsinkatsetaatdihüdraadile).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel.
Kapsel veesinise läbipaistmatu katte ja kehaga, märgistusega
„93-376”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Wilsoni tõve ravi.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi Wilzin’iga tuleb alustada Wilsoni tõve ravi kogemusega arsti
järelevalve all (vt lõik 4.4). Ravi
Wilzin’iga on eluaegne.
Sümptomaatilistel ja presümptomaatilistel patsientidel annustes
erinevusi ei ole.
Wilzin on saadaval 25 mg või 50 mg kõvakapslitena.

Täiskasvanud:
Tavaline annus on 50 mg 3 korda päevas, maksimaalne annus 50 mg 5
korda päevas.

Lapsed ja noorukid:
Alla 6 aasta vanustel lastel kasutamise kohta on väga vähe andmeid,
ent kuna see haigus on
kogu organismi haarav, tuleb ennetavat ravi kaaluda võimalikult
varakult. Soovitatavad
annused on järgmised:
- vanuses 1 kuni 6 aastat: 25 mg kaks korda päevas
- vanuses 6 kuni 16 aastat, kui kehakaal on alla 57 kg: 25 mg kolm
korda päevas
- alates 16. eluaastast või kui kehakaal on üle 57 kg: 50 mg kolm
korda päevas.

Rasedad:
Tavaliselt piisab annusest 25 mg 3 korda päevas, kuid annust tuleb
korrigeerida vasetaseme
suhtes (vt lõik 4.4 ja lõik 4.6).
Kõigil juhtudel tuleb annust korrigeerida vastavalt ravi jälgimise
tulemustele (vt lõik 4.4.).
Wilzin’it tuleb võtta tühja kõhuga, vähemalt 1 tund enne või
2...3 tundi pärast sööki. Kui magu ravimit
ei talu, mida esineb sageli hommikuse annuse korral, võib selle
annuse edasi lükata keskhommikuni,
hommikusöögi ja lõunasöögi vahelisele ajale. Wilzin’it võib
võtta sisse ka väikese valgukogusega,
näiteks lihaga (vt lõik 4.5).
Kui laps ei saa kapslit alla neelata, tuleb see avada ja sisu
suspendeerida väheses vees (mida võib
maitsestada suhkru või siirupiga).
3
Patsiendi üleviimisel kelaativalt 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 14-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 14-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 12-01-2010
Prospect Prospect spaniolă 14-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 14-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 12-01-2010
Prospect Prospect cehă 14-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 14-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 12-01-2010
Prospect Prospect daneză 14-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 14-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 12-01-2010
Prospect Prospect germană 14-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 14-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 12-01-2010
Prospect Prospect greacă 14-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 14-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 12-01-2010
Prospect Prospect engleză 14-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 14-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 12-01-2010
Prospect Prospect franceză 14-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 14-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 12-01-2010
Prospect Prospect italiană 14-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 14-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 12-01-2010
Prospect Prospect letonă 14-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 14-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 12-01-2010
Prospect Prospect lituaniană 14-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 14-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 12-01-2010
Prospect Prospect maghiară 14-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 14-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 12-01-2010
Prospect Prospect malteză 14-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 14-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 12-01-2010
Prospect Prospect olandeză 14-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 14-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 12-01-2010
Prospect Prospect poloneză 14-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 14-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 12-01-2010
Prospect Prospect portugheză 14-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 14-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 12-01-2010
Prospect Prospect română 14-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 14-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 12-01-2010
Prospect Prospect slovacă 14-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 14-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 12-01-2010
Prospect Prospect slovenă 14-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 14-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 12-01-2010
Prospect Prospect finlandeză 14-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 14-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 12-01-2010
Prospect Prospect suedeză 14-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 14-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 12-01-2010
Prospect Prospect norvegiană 14-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 14-06-2019
Prospect Prospect islandeză 14-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 14-06-2019
Prospect Prospect croată 14-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 14-06-2019

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor