Wilzin

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإستونية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

tsink

متاح من:

Recordati Rare Diseases

ATC رمز:

A16AX05

INN (الاسم الدولي):

zinc

المجموعة العلاجية:

Muud alimentary seedetrakti ja ainevahetust tooted,

المجال العلاجي:

Hepatolentikulaarne degeneratsioon

الخصائص العلاجية:

Wilsoni tõve ravi.

ملخص المنتج:

Revision: 11

الوضع إذن:

Volitatud

تاريخ الترخيص:

2004-10-12

نشرة المعلومات

                                22
B. PAKENDI INFOLEHT
23
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
WILZIN 25 MG KÕVAKAPSLID
WILZIN 50 MG KÕVAKAPSLID
TSINK
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage palun nõu arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud isiklikult teile. Ärge andke seda
kellelegi teisele. Ravim võib olla
neile kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te
märkate mõnda kõrvaltoimet,
mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma
arstile või apteekrile.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE:
1.
Mis ravim on Wilzin ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Wilzin’i kasutamist
3.
Kuidas Wilzin’it kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Wilzin’i säilitamine
6.
Lisainfo
1.
MIS RAVIM ON WILZIN JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Wilzin kuulub järgmisse ravimiterühma: mitmesugused seedeelundkonna
ja ainevahetuse tooted.
Wilzin on näidustatud Wilsoni tõve, haruldase päriliku
vaseeritumishäire, raviks. Toidus sisalduv
vask, mis ei saa normaalselt erituda, ladestub kõigepealt maksa ja
seejärel teistesse elunditesse, näiteks
silmadesse ja ajju. See võib põhjustada maksakahjustusi ja
neuroloogilisi häireid.
Wilzin blokeerib vase imendumise sooltest, takistades sellega selle
kandumist verre ja edasist
ladestumist kehas. Imendumata vask väljub seejärel roojaga.
Wilsoni tõbi püsib patsiendil kogu elu jooksul, mistõttu seda ravi
vajatakse elu lõpuni.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE WILZIN’I KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE WILZIN’IT
Kui te olete allergiline (ülitundlik) tsingi või Wilzin’i mõne
muu koostisosa suhtes.
ERILINE ETTEVAATUS ON VAJALIK RAVIMIGA WILZIN
Wilzin’it ei ole tavaliselt soovitatav kasutada Wilsoni tõve
nähtude ja sümptomitega patsientidel ravi
alustamiseks selle toime aeglase alguse tõttu.
Kui teid ravitakse praegu mõne muu vasevastase ainega, näiteks
penitsillamiiniga, võib arst lisada r
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Wilzin 25 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks kõvakapsel sisaldab 25 mg tsinki (mis vastab 83,92 mg
tsinkatsetaatdihüdraadile).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel.
Kapsel veesinise läbipaistmatu katte ja kehaga, märgistusega
„93-376”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Wilsoni tõve ravi.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi Wilzin’iga tuleb alustada Wilsoni tõve ravi kogemusega arsti
järelevalve all (vt lõik 4.4). Ravi
Wilzin’iga on eluaegne.
Sümptomaatilistel ja presümptomaatilistel patsientidel annustes
erinevusi ei ole.
Wilzin on saadaval 25 mg või 50 mg kõvakapslitena.

Täiskasvanud:
Tavaline annus on 50 mg 3 korda päevas, maksimaalne annus 50 mg 5
korda päevas.

Lapsed ja noorukid:
Alla 6 aasta vanustel lastel kasutamise kohta on väga vähe andmeid,
ent kuna see haigus on
kogu organismi haarav, tuleb ennetavat ravi kaaluda võimalikult
varakult. Soovitatavad
annused on järgmised:
- vanuses 1 kuni 6 aastat: 25 mg kaks korda päevas
- vanuses 6 kuni 16 aastat, kui kehakaal on alla 57 kg: 25 mg kolm
korda päevas
- alates 16. eluaastast või kui kehakaal on üle 57 kg: 50 mg kolm
korda päevas.

Rasedad:
Tavaliselt piisab annusest 25 mg 3 korda päevas, kuid annust tuleb
korrigeerida vasetaseme
suhtes (vt lõik 4.4 ja lõik 4.6).
Kõigil juhtudel tuleb annust korrigeerida vastavalt ravi jälgimise
tulemustele (vt lõik 4.4.).
Wilzin’it tuleb võtta tühja kõhuga, vähemalt 1 tund enne või
2...3 tundi pärast sööki. Kui magu ravimit
ei talu, mida esineb sageli hommikuse annuse korral, võib selle
annuse edasi lükata keskhommikuni,
hommikusöögi ja lõunasöögi vahelisele ajale. Wilzin’it võib
võtta sisse ka väikese valgukogusega,
näiteks lihaga (vt lõik 4.5).
Kui laps ei saa kapslit alla neelata, tuleb see avada ja sisu
suspendeerida väheses vees (mida võib
maitsestada suhkru või siirupiga).
3
Patsiendi üleviimisel kelaativalt 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 14-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 14-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 12-01-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 14-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 14-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 12-01-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 14-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 14-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 12-01-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 14-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 14-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 12-01-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 14-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 14-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 12-01-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 14-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 14-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 12-01-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 14-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 14-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 12-01-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 14-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 14-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 12-01-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 14-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 14-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 12-01-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 14-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 14-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 12-01-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 14-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 14-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 12-01-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 14-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 14-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 12-01-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 14-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 14-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 12-01-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 14-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 14-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 12-01-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 14-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 14-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 12-01-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 14-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 14-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 12-01-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 14-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 14-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 12-01-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 14-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 14-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 12-01-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 14-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 14-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 12-01-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 14-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 14-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 12-01-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 14-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 14-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 12-01-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 14-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 14-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 14-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 14-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 14-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 14-06-2019

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات