Wilzin

Pays: Union européenne

Langue: estonien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

tsink

Disponible depuis:

Recordati Rare Diseases

Code ATC:

A16AX05

DCI (Dénomination commune internationale):

zinc

Groupe thérapeutique:

Muud alimentary seedetrakti ja ainevahetust tooted,

Domaine thérapeutique:

Hepatolentikulaarne degeneratsioon

indications thérapeutiques:

Wilsoni tõve ravi.

Descriptif du produit:

Revision: 11

Statut de autorisation:

Volitatud

Date de l'autorisation:

2004-10-12

Notice patient

                                22
B. PAKENDI INFOLEHT
23
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
WILZIN 25 MG KÕVAKAPSLID
WILZIN 50 MG KÕVAKAPSLID
TSINK
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage palun nõu arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud isiklikult teile. Ärge andke seda
kellelegi teisele. Ravim võib olla
neile kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te
märkate mõnda kõrvaltoimet,
mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma
arstile või apteekrile.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE:
1.
Mis ravim on Wilzin ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Wilzin’i kasutamist
3.
Kuidas Wilzin’it kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Wilzin’i säilitamine
6.
Lisainfo
1.
MIS RAVIM ON WILZIN JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Wilzin kuulub järgmisse ravimiterühma: mitmesugused seedeelundkonna
ja ainevahetuse tooted.
Wilzin on näidustatud Wilsoni tõve, haruldase päriliku
vaseeritumishäire, raviks. Toidus sisalduv
vask, mis ei saa normaalselt erituda, ladestub kõigepealt maksa ja
seejärel teistesse elunditesse, näiteks
silmadesse ja ajju. See võib põhjustada maksakahjustusi ja
neuroloogilisi häireid.
Wilzin blokeerib vase imendumise sooltest, takistades sellega selle
kandumist verre ja edasist
ladestumist kehas. Imendumata vask väljub seejärel roojaga.
Wilsoni tõbi püsib patsiendil kogu elu jooksul, mistõttu seda ravi
vajatakse elu lõpuni.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE WILZIN’I KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE WILZIN’IT
Kui te olete allergiline (ülitundlik) tsingi või Wilzin’i mõne
muu koostisosa suhtes.
ERILINE ETTEVAATUS ON VAJALIK RAVIMIGA WILZIN
Wilzin’it ei ole tavaliselt soovitatav kasutada Wilsoni tõve
nähtude ja sümptomitega patsientidel ravi
alustamiseks selle toime aeglase alguse tõttu.
Kui teid ravitakse praegu mõne muu vasevastase ainega, näiteks
penitsillamiiniga, võib arst lisada r
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Wilzin 25 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks kõvakapsel sisaldab 25 mg tsinki (mis vastab 83,92 mg
tsinkatsetaatdihüdraadile).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel.
Kapsel veesinise läbipaistmatu katte ja kehaga, märgistusega
„93-376”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Wilsoni tõve ravi.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi Wilzin’iga tuleb alustada Wilsoni tõve ravi kogemusega arsti
järelevalve all (vt lõik 4.4). Ravi
Wilzin’iga on eluaegne.
Sümptomaatilistel ja presümptomaatilistel patsientidel annustes
erinevusi ei ole.
Wilzin on saadaval 25 mg või 50 mg kõvakapslitena.

Täiskasvanud:
Tavaline annus on 50 mg 3 korda päevas, maksimaalne annus 50 mg 5
korda päevas.

Lapsed ja noorukid:
Alla 6 aasta vanustel lastel kasutamise kohta on väga vähe andmeid,
ent kuna see haigus on
kogu organismi haarav, tuleb ennetavat ravi kaaluda võimalikult
varakult. Soovitatavad
annused on järgmised:
- vanuses 1 kuni 6 aastat: 25 mg kaks korda päevas
- vanuses 6 kuni 16 aastat, kui kehakaal on alla 57 kg: 25 mg kolm
korda päevas
- alates 16. eluaastast või kui kehakaal on üle 57 kg: 50 mg kolm
korda päevas.

Rasedad:
Tavaliselt piisab annusest 25 mg 3 korda päevas, kuid annust tuleb
korrigeerida vasetaseme
suhtes (vt lõik 4.4 ja lõik 4.6).
Kõigil juhtudel tuleb annust korrigeerida vastavalt ravi jälgimise
tulemustele (vt lõik 4.4.).
Wilzin’it tuleb võtta tühja kõhuga, vähemalt 1 tund enne või
2...3 tundi pärast sööki. Kui magu ravimit
ei talu, mida esineb sageli hommikuse annuse korral, võib selle
annuse edasi lükata keskhommikuni,
hommikusöögi ja lõunasöögi vahelisele ajale. Wilzin’it võib
võtta sisse ka väikese valgukogusega,
näiteks lihaga (vt lõik 4.5).
Kui laps ei saa kapslit alla neelata, tuleb see avada ja sisu
suspendeerida väheses vees (mida võib
maitsestada suhkru või siirupiga).
3
Patsiendi üleviimisel kelaativalt 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 14-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 12-01-2010
Notice patient Notice patient espagnol 14-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 12-01-2010
Notice patient Notice patient tchèque 14-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 12-01-2010
Notice patient Notice patient danois 14-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 12-01-2010
Notice patient Notice patient allemand 14-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 12-01-2010
Notice patient Notice patient grec 14-06-2019
Notice patient Notice patient anglais 14-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 12-01-2010
Notice patient Notice patient français 14-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 12-01-2010
Notice patient Notice patient italien 14-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 12-01-2010
Notice patient Notice patient letton 14-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 12-01-2010
Notice patient Notice patient lituanien 14-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 12-01-2010
Notice patient Notice patient hongrois 14-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 12-01-2010
Notice patient Notice patient maltais 14-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 12-01-2010
Notice patient Notice patient néerlandais 14-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 12-01-2010
Notice patient Notice patient polonais 14-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 12-01-2010
Notice patient Notice patient portugais 14-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 12-01-2010
Notice patient Notice patient roumain 14-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 12-01-2010
Notice patient Notice patient slovaque 14-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 12-01-2010
Notice patient Notice patient slovène 14-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 12-01-2010
Notice patient Notice patient finnois 14-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 12-01-2010
Notice patient Notice patient suédois 14-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 12-01-2010
Notice patient Notice patient norvégien 14-06-2019
Notice patient Notice patient islandais 14-06-2019
Notice patient Notice patient croate 14-06-2019

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents