Vantobra

Land: Europeiska unionen

Språk: kroatiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
29-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
29-03-2019

Aktiva substanser:

Тобрамицин

Tillgänglig från:

Pari Pharma GmbH

ATC-kod:

J01GB01

INN (International namn):

tobramycin

Terapeutisk grupp:

Antibakterijski lijekovi za sistemsku primjenu, , Аминогликозидные antibakterijski lijekovi

Terapiområde:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

Terapeutiska indikationer:

Vantobra je indiciran za liječenje kronične plućne infekcije zbog Pseudomonas aeruginosa u bolesnika starijih od 6 godina i starijih s cističnom fibrozom (CF). Treba uzeti u obzir formalne preporuke za odgovarajuće korištenje antibakterijskih posrednika.

Produktsammanfattning:

Revision: 3

Bemyndigande status:

povučen

Tillstånd datum:

2015-03-18

Bipacksedel

                                23
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
24
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
VANTOBRA 170 MG OTOPINA ZA ATOMIZATOR
tobramicin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Vantobra i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Vantobru
3.
Kako primjenjivati Vantobru
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Vantobru
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE VANTOBRA I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE VANTOBRA
Vantobra sadrži antibiotski lijek nazvan tobramicin. Pripada skupini
antibiotika koja se naziva
aminoglikozidi.
ZA ŠTO SE KORISTI VANTOBRA
Vantobra se koristi u bolesnika s cističnom fibrozom u dobi od 6 i
više godina za liječenje plućnih infekcija
uzrokovanih bakterijom koja se zove
_Pseudomonas aeruginosa_
.
_Pseudomonas aeruginosa_
je bakterija koja često zarazi pluća oboljelih od cistične fibroze
tijekom njihova
života. Ako se infekcija primjereno ne liječi, ona oštećuje pluća
i uzrokuje daljnje poteškoće s disanjem.
KAKO VANTOBRA DJELUJE
Kada inhalirate Vantobru, antibiotik može ući izravno u Vaša pluća
kako bi se borio protiv bakterija koje
uzrokuju infekciju. On djeluje tako što ometa proizvodnju proteina
koji su bakterijama potrebni za izgradnju
staničnih stijenki. Na taj način oštećuje bakterije i na kraju ih
ubija.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI VANTOBRU
_ _
NEMOJTE PRIMJENJIVATI VANTOBRU:
•
ako ste alergični (preosjetljivi) na tobramicin, b
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Vantobra 170 mg otopina za atomizator
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka jednodozna ampula od 1,7 ml sadrži 170 mg tobramicina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za atomizator.
Prozirna do blago žuta otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Vantobra je indicirana za liječenje kronične plućne infekcije
uzrokovane bakterijom
_Pseudomonas _
_aeruginosa_
u bolesnika s cističnom fibrozom (CF) u dobi od 6 i više godina.
_ _
_ _
Moraju se uzeti u obzir službene smjernice za odgovarajuću primjenu
antibakterijskih lijekova.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Doza lijeka Vantobra jednaka je za sve bolesnike u odobrenom dobnom
rasponu, bez obzira na dob ili težinu.
Preporučena doza je jedna ampula (170 mg/1,7 ml) primijenjena dva
puta na dan (tj. ukupna dnevna doza
iznosi 2 ampule) tijekom 28 dana. Interval između doza mora biti što
je bliže moguće 12 sati i ne manji od 6
sati.
Lijek Vantobra uzima se u naizmjeničnim ciklusima od 28 dana. Mora se
provoditi ciklus aktivne terapije
tijekom 28 dana (razdoblje liječenja) i ciklus bez primjene lijeka
tijekom 28 dana (razdoblje bez liječenja).
_Propuštene doze _
U slučaju propuštene doze pri čemu je do sljedeće doze ostalo
najmanje 6 sati, bolesnik mora inhalirati dozu
čim bude moguće. Ako je preostalo manje od 6 sati do sljedeće
planirane doze, bolesnik mora čekati sljedeću
dozu i ne inhalirati više ampula kako bi nadoknadio propuštenu dozu.
_Trajanje liječenja _
Liječenje treba nastaviti ciklički dokle god liječnik smatra da
bolesnik ima kliničke koristi od liječenja,
imajući u vidu da za lijek Vantobra nisu dostupni dugoročni
sigurnosni podaci. Ako je uočljivo kliničko
pogoršanje stanja pluća, potrebno je razmisliti o dodatnoj ili nekoj
drugoj antipseudomonasnoj terapiji.
Pogledajte informacije o kliničkoj koristi i podnošljivosti u
dijelovima 4.4., 4.8. i 5.1.
Pose
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 29-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 29-03-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 29-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel spanska 29-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 29-03-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 29-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 29-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 29-03-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 29-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel danska 29-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 29-03-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 29-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel tyska 29-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 29-03-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 29-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel estniska 29-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 29-03-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 29-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 29-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 29-03-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 29-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel engelska 29-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 29-03-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 29-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel franska 29-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 29-03-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 29-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel italienska 29-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 29-03-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 29-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 29-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 29-03-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 29-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 29-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 29-03-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 29-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 29-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 29-03-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 29-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 29-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 29-03-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 29-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 29-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 29-03-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 29-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel polska 29-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 29-03-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 29-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 29-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 29-03-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 29-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 29-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 29-03-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 29-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 29-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 29-03-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 29-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 29-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 29-03-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 29-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel finska 29-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 29-03-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 29-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel svenska 29-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 29-03-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 29-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel norska 29-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 29-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel isländska 29-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 29-03-2019

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik